| Chemische eigenschappen |
kleurloze vloeistof |
| Chemische eigenschappen |
Kleurloze, heldere vloeistof; geur van benzine. |
| Fysische eigenschappen |
Heldere, kleurloze, ontvlambare vloeistof met een milde maar onaangename koolwaterstofgeur. Gebaseerd op een driehoekige zakgeurmethode, een geurdrempelconcentratie van 1.0 ppbvwerd gerapporteerd door Nagata en Takeuchi (1990). |
| Gebruik |
Weekmaker; oppervlakteactieve stoffen. Gebruikt als comonomeer bij de productie van polyethyleen met hoge dichtheid en lineair polyethyleen met lage dichtheid. Uitgangsmateriaal voor de synthese van verschillende verbindingen, waaronder nananoïnezuur. |
| Gebruik |
1-Octeen fungeert als een comonomeer dat wordt gebruikt bij de bereiding van polyethyleen, met name hogedichtheidspolyethyleen (HDPE) en lineaire lagedichtheidspolyethyleen (LLDPE) harsen. Het wordt ook gebruikt bij organische synthese, oppervlakteactieve stoffen en weekmakers. Verder wordt het gebruikt in procesregelaars en viscositeitsregelaars. Daarnaast wordt het gebruikt bij de bereiding van lineaire aldehyde via de oxosynthese (hydroformylering) om de nonanal te verkrijgen. |
| Gebruik |
1-Octeen is een lineaire -olefine die voornamelijk wordt gebruikt als comonomeer bij de synthese van lineair lagedichtheidspolyethyleen (LLDPE). Er is uitgebreid werk gerapporteerd over de hydroformylering van 1-octeen met behulp van verschillende katalysatoren. Het is ook een belangrijke bron voor de synthese van belangrijke petrochemische bouwstenen via een epoxidatiereactie. |
| Productiemethoden |
Productiemethode: 1) uit Allylchloride en n-Amylmagnesiumbromide. 2) uit Octanol met jodium en rode fosfor. 3) uit Mononatriumacetyleen met Octyljodide in vloeibare ammoniak bij 40" C. onder druk. |
| Definitie |
ChEBI: Een octeen met een onverzadiging C-1. |
| Aroma drempelwaarden |
Sterke geur; het is raadzaam om te ruiken in een oplossing van 1,00% of minder. |
| Synthese Referentie(s) |
Tijdschrift van de American Chemical Society, 93, p. 1487, 1971DOI-document:10.1021/ja00735a030
Tetrahedron Letters, 25, blz. 1283, 1984DOI-document: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Algemene beschrijving |
Een kleurloze vloeistof. Vlampunt 70 graden F. Onoplosbaar in water en minder dicht (ongeveer 6 lb / gal) dan water. Drijft daarom op water. Dampen zijn zwaarder dan lucht en kunnen zich in holtes nestelen. Gerapporteerd dat ze zeer langzaam biologisch afbreekbaar zijn. Gebruikt in organische synthese, oppervlakteactieve stoffen en weekmakers. |
| Lucht- en waterreacties |
Zeer ontvlambaar. Onoplosbaar in water. |
| Reactiviteitsprofiel |
1-OCTEEN kan heftig reageren met sterke oxidatiemiddelen. Kan exotherm reageren met reductiemiddelen om waterstofgas vrij te maken. Kan in aanwezigheid van verschillende katalysatoren (zoals zuren) of initiatoren exotherme additiepolymerisatiereacties ondergaan. |
| Gezondheidsrisico |
Over het algemeen lage toxiciteit. Licht verdovend bij hoge dampconcentraties. Kan ogen irriteren. |
| Bron |
Geïdentificeerd als een van de 140 vluchtige bestanddelen in gebruikte sojaolie, verzameld uit een verwerkingsfabriek waar verschillende rundvlees-, kip- en kalfsvleesproducten werden gefrituurd (Takeoka et al., 1996). |
| Milieu lot |
Biologisch.Bio-oxidatie van 1-octeen kan optreden, waarbij 7-octeen-1-ol ontstaat, dat kan oxideren tot 7--octeenzuur (Dugan, 1972).
Fotolytisch.Atkinson en Carter (1984) rapporteerden een snelheidsconstante van 8,1 x 10-18cm3/molecule?sec voor de reactie van 1-octeen en OH-radicalen in de atmosfeer.
Chemisch/fysisch.De reactie van ozon en OH-radicalen met 1-octeen werd bestudeerd in een flexibele buitenkamer van Teflon (Paulson en Seinfeld, 1992). 1-Octeen reageerde met ozon en produceerde heptanal, een thermisch gestabiliseerd C7-biradicaal, en hexaan met opbrengsten van respectievelijk 80, 10 en 1%. Met OH-radicalen werd slechts 15% van 1-octeen omgezet in heptanal. In beide reacties werden de resterende verbindingen voorlopig geïdentificeerd als alkylnitraten (Paulson en Seinfeld, 1977). Grosjean et al. (1996) onderzochten de atmosferische chemie van 1-octeen met ozon en een mengsel van ozon en stikstofoxide onder omgevingsomstandigheden. De reactie van 1-octeen en ozon in het donker leverde formaldehyde, hexanal, heptanal, cyclohexanon en een verbinding op die voorlopig werd geïdentificeerd als 2-oxoheptanal. De bestraling van 1-octeen met ozon-stikstofoxide in zonlicht leverde de volgende carbonylen op: formaldehyde, acetaldehyde, propanal, 2-butanon, butanal, pentanal, glyoxal, hexanal, heptanal en pentanal.
Chemisch/fysisch.Bij volledige verbranding in de lucht ontstaan koolstofdioxide en water. |
| Zuiveringsmethoden |
Destilleer 1-octeen onder stikstof uit natrium, wat water en peroxiden verwijdert. Peroxiden kunnen ook worden verwijderd door percolatie door gedroogde, met zuur gewassen, alumina. Bewaar het onder N2 of Ar in het donker. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
