product Introductie
| Cyclopenteen Basisinformatie |
| Productnaam: | Cyclopenteen |
| Synoniemen: | 1-Cyclopenteen;Cyclopenten;CYCLOPENTENE, STAB.;Cyclopentene, tech., ca 90%;Cyclopenteen, 98+%;Cyclopentene, ca 90%, tech;Cyclopentene, tech.;Cyclopenteen |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Productcategorieën: | Alkenen; Cyclische; Farmaceutische tussenproducten; Organische bouwstenen |
| Mol-bestand: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Chemische eigenschappen van cyclopenteen |
| Smeltpunt | −135 graden (letterlijk) |
| Kookpunt | 44-46 graad (letterlijk) |
| dikte | 0.771 g/ml bij 25 graden (lit.) |
| dampdruk | 20,89 psi (55 graden) |
| brekingsindex | n20/D 1.421(lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| opslagtemp. | 0-6 graad |
| oplosbaarheid | water: oplosbaar0,535 g/l bij 25 graden |
| formulier | Vloeistof |
| kleur | Kleurloos |
| Soortelijk gewicht | 0.771 |
| Oplosbaarheid in water | niet mengbaar |
| Gevoelig | Luchtgevoelig |
| BRN | 635707 |
| Henry's wetsconstante | 6.3 x 10-2pinautomaat?m3/mol bij 25 graden (Hine en Mookerjee, 1975) |
| Stabiliteit: | Stal. Licht ontvlambaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. Koud bewaren. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2.47 bij 25 graden |
| CAS DataBase-referentie | 142-29-0(CAS-databasereferentie) |
| NIST Chemiereferentie | Cyclopenteen(142-29-0) |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | Cyclopenteen (142-29-0) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | F,Xn |
| Risicoverklaringen | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Veiligheidsverklaringen | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | VN 2246 3/PG 2 |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Zelfontbranding temperatuur | 743 graden F |
| TSCA | Ja |
| Gevarenklasse | 3 |
| Verpakkingsgroep | II |
| HS-code | 29021990 |
| Toxiciteit | Acute orale LD50voor ratten is 1.656 mg/kg (geciteerd, RTECS, 1985). |
| MSDS-informatie |
| Aanbieder | Taal |
|---|---|
| Cyclopenteen | Engels |
| ACROS | Engels |
| Sigma Aldrich | Engels |
| ALFA | Engels |
| Cyclopenteengebruik en synthese |
| Chemische eigenschappen | Cyclopenteen is een licht ontvlambare vloeistof met een laag vlampunt. Het reageert gemakkelijk met oxidatiemiddelen. |
| Fysieke eigenschappen | Heldere, kleurloze, waterige, zeer brandbare vloeistof met een karakteristieke zoete, petroleumachtige geur. |
| Toepassingen | Cyclopenteen is een cycloalkeen, dat wil zeggen cyclopentaan met één endocyclische dubbele binding. Dampen zwaarder dan lucht. Inhalatie van hoge concentraties kan verdovend werken. Gebruikt om rubber en kunststoffen te maken. Er is melding gemaakt van door neopentylfosfineligand gekatalyseerde Heck-koppeling van cyclopenteen. Het reactiemechanisme van het zuurstofatoom in de grondtoestand met cyclopenteen is onderzocht. Er is melding gemaakt van homopolymerisatie van cyclopenteen. Er is melding gemaakt van fotokatalytische oxidatie van cyclopenteen over verschillende titanium(IV)oxide-katalysatoren. Cyclopenteen werd gebruikt om de [2+2] cycloadditie van diamant (001) oppervlakken met alkeen te onderzoeken. |
| Toepassingen | Cyclopenteen wordt gebruikt in de organische synthese voor het verknopen van hars. Het wordt gebruikt als tussenproduct in industrieën zoals agrochemie, kleurstoffen, farmaceutische producten, synthesemateriaal, chemicaliën. Het wordt gebruikt als monomeer voor de synthese van kunststoffen en rubber. Het wordt ook gebruikt voor de synthese van verschillende chemicaliën, zoals 1,1,2-Trimethylcyclohexaan. |
| Voorbereiding | Cyclopenteen wordt gesynthetiseerd door selectieve hydrogenering van cyclopentadieen of door dehydratatie van cyclopentanol. Het wordt industrieel in grote hoeveelheden geproduceerd door stoomkraken van nafta. Cyclopenteen is aanwezig in koolteer, sigarettenrook en auto-emissies. |
| Definitie | ChEBI: Cyclopenteen is een cycloalkeen, dat wil zeggen cyclopentaan met één endocyclische dubbele binding. |
| Algemene beschrijving | Cyclopenteen ziet eruit als een kleurloze vloeistof. Minder dicht dan water en onoplosbaar in water. Vlampunt lager dan 0 graad F. Dampen zwaarder dan lucht. Inhalatie van hoge concentraties kan verdovend werken. Gebruikt om rubber en kunststoffen te maken. |
| Lucht- en waterreacties | Licht ontvlambaar. Onoplosbaar in water. |
| Reactiviteitsprofiel | Cyclopenteen kan heftig reageren met sterke oxidatiemiddelen. Kan exotherm reageren met reductiemiddelen, waarbij waterstofgas vrijkomt. In aanwezigheid van verschillende katalysatoren (zoals zuren) of initiatoren kunnen exotherme additiepolymerisatiereacties plaatsvinden. |
| Gezondheidsrisico | Kan schadelijk zijn bij inademing, inslikken of opname via de huid. Kan oog- en huidirritatie veroorzaken. |
| Brandgevaar | Speciale gevaren van verbrandingsproducten: Damp kan een aanzienlijke afstand afleggen naar een ontstekingsbron en terugslag veroorzaken. Bij brand kan een explosie plaatsvinden. |
| Veiligheidsprofiel | Matig giftig bij inslikken en contact met de huid. Een zeer gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan vlammen of hitte; kan reageren met oxiderende materialen. Verwijderd houden van hitte en open vuur. Gebruik schuim, CO2, droog chemisch product om brand te bestrijden. |
| Bron | Schauer et al. (2001) maten de emissies van organische verbindingen voor vluchtige organische verbindingen, semi-vluchtige organische verbindingen in de gasfase en organische verbindingen in de deeltjesfase afkomstig van de verbranding in woningen (open haard) van dennen, eiken en eucalyptus. De gasfase-emissie van cyclopenteen bedroeg 7,8 mg/kg verbrand dennenhout. De uitstoot van cyclopenteen werd niet gemeten tijdens de verbranding van eikenhout en eucalyptus. De opnieuw geformuleerde benzine uit fase II van Californië bevatte cyclopenteen in een concentratie van 1.120 mg/kg. De uitlaatemissies in de gasfase van benzineauto's met en zonder katalysator bedroegen respectievelijk 480 en 31.700 ug/km (Schauer et al., 2002). Aangezien cyclopenteen wordt bereid uit cycloheptanol, kan dit laatste als onzuiverheid aanwezig zijn. |
| Lot van het milieu | Biologisch.Cyclopenteen kan door microben worden geoxideerd tot cyclopentanol, dat kan oxideren tot cyclopentanon (Dugan, 1972). Fotolytisch.De volgende snelheidsconstanten werden gerapporteerd voor de reactie van cyclopenteen met OH-radicalen in de atmosfeer: 6,39 x 10-11cm3/molecuul?sec (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11cm3/molecuul?sec bij 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecuul-sec (Atkinson, 1990) en 6,70 x 10-11cm3/molecuul?sec (Sablji? en Güsten, 1990); met ozon in de atmosfeer: 8,13 x 10-16bij 298 K (Japar et al., 1974) en 9,69 x 10-16cm3/molecuul-sec bij 294 K (Adeniji et al., 1981); met NO3 in de atmosfeer: 4,6 x 10-13cm3/molecuul-sec bij 298 K (Atkinson, 1990) en 5,81 x 10-13cm3/molecuul?sec bij 298 K (Sablji? en Güsten, 1990). Chemisch/fysisch.Gasvormige producten gevormd door de reactie van cyclopenteen met ozon waren (% opbrengst): mierenzuur, koolmonoxide, kooldioxide, ethyleen, formaldehyde en butanal. Tot de geïdentificeerde deeltjesvormige producten behoren barnsteenzuur, glutaaraldehyde, 5-oxopentaanzuur en glutaarzuur (Hatakeyama et al., 1987). Bij verhoogde temperaturen treedt breuk van de CC-binding op, waarbij moleculaire waterstof en cyclopentadieen (opbrengst 95%) als de belangrijkste producten ontstaan (Rice en Murphy, 1942). |
| Zuiveringsmethoden | Maak cyclopenteen vrij uit hydroperoxide door refluxen met koperstearaat. Destilleer het fractioneel uit Na. Het kan worden gechromatografeerd op een Dowex 710-Chromosorb W GLC-kolom. Methoden voor cyclohexeen zouden hier toepasbaar moeten zijn. Ook is het gewassen met 1M NaOH-oplossing gevolgd door water. Het werd gedroogd boven watervrij Na2S04, gedestilleerd boven NaOH in poedervorm onder stikstof en vóór gebruik door neutraal aluminiumoxide geleid [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Het werd gedestilleerd in een droge stikstofatmosfeer uit gepoederd gesmolten NaOH door een Vigreux-kolom (p 11), en vervolgens vóór gebruik door geactiveerd neutraal aluminiumoxide geleid [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Evaluatie van de toxiciteit | Acute giftigheid. De orale LD50 bij de rat is 1656 ml/kg en de dermale LD50 bij het konijn is 1231 ml/kg. Inhalatie van de geconcentreerde damp was binnen 5 minuten dodelijk voor ratten, en een blootstelling van 4 uur aan 16,000 ppm was dodelijk voor vier van de zes ratten. Chronische en subchronische toxiciteit. Chronische blootstelling van ratten aan 112-1139 ppm gedurende 12 weken vertoonde geen effecten, terwijl 8110 ppm gedurende 6 uur/dag, 5 dagen/week gedurende 3 weken resulteerde in een verminderde toename van het lichaamsgewicht van vrouwelijke ratten. Menselijke ervaring Algemene informatie. Kortdurende blootstelling aan cyclopenteen bij mensen bracht een aanvaardbaar niveau van slechts 10-15 ppm aan het licht. |
| Cyclopentene bereidingsproducten en grondstoffen |
| Grondstoffen | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Cyclopentanol |
| Bereidingsproducten | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silaan, trichloor(1-methylethoxy)- |
Populaire tags: cyclopenteen, Chinese cyclopenteenfabrikanten, leveranciers, fabriek
Een paar: 1-Penteen
Volgende: 2-methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octaan
Misschien vind je dit ook leuk
![2-methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octaan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
Aanvraag sturen
