Producten

Huis / Producten/ Chemische reagentia / Organische reagentia

Isobornylmethacrylaat

product Introductie

Isobornylmethacrylaat Basisinformatie

Productnaam:	Isobornylmethacrylaat
Synoniemen:	2-methyl-,1,7,7-trimethylbicyclo(2.2.1)hept-2-ylester,exo-2-propenoicaci;IBOMA;Isobornylmethacrylaat,98%;Isobornylmethacrylaat ; Isobornylmethacrylaat, gestabiliseerd, 85-90% 50GR;(1R,2R,4R)-1,7,7-TriMethylbicyclo[2.2.1]heptaan-2-ylmethacrylaat;Isobornylmethacrylaat ;Isobornylmethacrylaat technische kwaliteit
CAS:	7534-94-3
MF:	C14H22O2
MW:	222.33
EINECS:	231-403-1
Productcategorieën:	Bicyclische monoterpenen;Biochemie;Terpenen;7534-94-3
Mol-bestand:	7534-94-3.mol

Isobornylmethacrylaat Chemische eigenschappen

Smeltpunt	-60 graad
Kookpunt	127-129 graad 15 mm Hg(lit.)
dikte	0.983 g/ml bij 25 graden (lit.)
dampdruk	7,5 Pa bij 20 graden
brekingsindex	n20/D 1.477(lit.)
Fp	225 graden F
opslagtemp.	Op een donkere plaats bewaren, droog verzegeld, kamertemperatuur
formulier	Vloeistof
kleur	Helder kleurloos tot geel
Soortelijk gewicht	0.985
Oplosbaarheid in water	verwaarloosbaar
InChIKey	HHHKSPVBHWRWNA-QOZQQMKHSA-N
LogP	5.09
CAS DataBase-referentie	7534-94-3(CAS-databasereferentie)
EPA-stoffenregistratiesysteem	Isobornylmethacrylaat (7534-94-3)

Veiligheidsinformatie

Gevarencodes	Xi
Risicoverklaringen	36/37/38
Veiligheidsverklaringen	26-36
WGK Duitsland	2
HS-code	29161400
Gegevens over gevaarlijke stoffen	7534-94-3(Gegevens over gevaarlijke stoffen)

MSDS-informatie

Aanbieder	Taal
(1,7,7-Trimethyltricyclo[2.2.1]hepten-2-yl)-2-methyl-2-propenoaat	Engels
SigmaAldrich	Engels
ACROS	Engels
ALFA	Engels

Isobornylmethacrylaatgebruik en synthese

Beschrijving	Isobornylmethacrylaat (IBOMA) is een acrylaatmonomeer met een overbruggende ringstructuur. Het kan worden gebruikt in polymerisatiereacties om andere coatings of plastic producten te maken. Voordelen van IBOMA en zijn polymeren zijn onder meer: hoge viscositeit, goede compatibiliteit, lage vluchtigheid, lage toxiciteit, UV-bestendigheid, waterbestendigheid, chemische bestendigheid en lage nadelige biologische effecten.
Chemische eigenschappen	HELDERE KLEURLOZE TOT GELE VLOEISTOF
Kenmerken	Isobornylmethacrylaat is een kleurloze transparante vloeistof. Het is een monomeer dat hardheid en flexibiliteit verenigt. Vanwege zijn moleculaire structuur heeft het polymeer een uitstekende hoogglans, scherp beeld, krasbestendigheid, gemiddelde weerstand en weersbestendigheid, en de hygroscopiciteit is aanzienlijk lager dan die van MMA (methylmethacrylaat). Bovendien heeft IBOMA-toegevoegde acrylhars een goede compatibiliteit met polyester, alkyd en vele vluchtige verffilmvormende stoffen.
Toepassingen	Isobornylmethacrylaat is een veelzijdig hydrofoob monomeer met een goede combinatie van hardheid en flexibiliteit die de chemische en waterbestendigheid van polymeersystemen kan verbeteren.
Sollicitatie	Geschikt voor de productie van acrylharsen met hoge glasovergangstemperaturen (Tg). Gebruikt als verdikkingsmiddel, basismateriaal, reactief verdunningsmiddel en uithardingsmiddel in drukinktformuleringen, op oplosmiddelen gebaseerde transparante coatings met een hoog vastestofgehalte en uithardende coatings. Geschikt voor het produceren van decoratieve beschermende coatings voor PET-, PE- en PP-zachte plastic films, evenals technische plastic componenten zoals PE, PP en PC. Gebruikt als weekmaker in de kunststofindustrie. Gebruikt als viscositeitsverbeteraar in tandhars.
Voorbereiding	Isobornylmethacrylaat werd gesynthetiseerd door directe verestering van kamfeen en methacrylzuur.
Algemene beschrijving	Isobornylmethacrylaat is een reactief oplosmiddel met lage dampspanning. Het vergemakkelijkt de vrije radicaalpolymerisatie door een polymeer te vormen met een hoge glasovergangstemperatuur (T_g).
Ontvlambaarheid en explosiebaarheid	Niet geclassificeerd
Synthese	Isobornylmethacrylaat wordt verkregen door (1S,2S,4S)-(+)-isoborneol en 4-methoxyfenol te laten reageren. Los 5 g (1S,2S,4S)-(+)-isoborneol op in 15 ml tolueen. Voeg 4 mg (0.032 mmol) 4-methoxyfenol toe aan de oplossing. Voeg na de toevoeging van 0,4 g (3,24 mmol)4--dimethylaminopyridine een oplossing van 10 g (64,8 mmol) methacrylzuuranhydride (MAA) in 10 ml tolueen druppelsgewijs toe aan het mengsel. Verwarm het reactiemengsel tot 80 graden. Roer het reactiemengsel gedurende 16 uur. Na afkoelen tot kamertemperatuur wast u het mengsel viermaal met 50 ml 1M natriumbicarbonaatoplossing. Was de organische fase tweemaal met 50 ml pekel. Scheid de organische fase. Verwijder het tolueen door roterende verdamping, gevolgd door een gefractioneerde destillatie onder verminderde druk. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ(ppm)=6.06 (dq, 1H, 1); 5,51 (dq, 1H, 2); 4,71 (m,1H, 4); 1,93 (dd, 3H, 3); 1.87-1.5 (m, 5H, 6,7,8); 1.23-1.04 (m, 2H, 5); 1,012 (s, 3H, 9);0.86 (s, 3H, 10); 0,85 (s, 3H, 11). IR (film): ν(cm-1)=2954 (CH2), 2879 (CH2), 1715 (C=O) 1454 (CH2), 1157 en 1053 (C{{ 54}}O). Fig. De synthetische methode van Isobornylmethacrylaat