Producten

Huis / Producten/ Chemische reagentia / Organische reagentia

Decaan

Name: China Decaanfabrikanten Leveranciers Fabriek - Decaan gemaakt in China - SENFEIDA
Brand: Suzhou Senfeida Chemical Co ., Ltd
SKU: 240895087

Aanvraag sturen

product Introductie

Decaan Basisinformatie

Productnaam:	Decaan
Synoniemen:	Decaan, puur, 99+%;Decaan ;Decaan, 99+%, puur;Decaan, 99+% 100ML;Decaan, 99+% 500ML;Decaan [standaardmateriaal voor GC ];Decaan, watervrij, AcroSeal, 99%;Decylhydride
CAS:	124-18-5
MF:	C10H22
MW:	142.28
EINECS:	204-686-4
Productcategorieën:	Farmaceutische tussenproducten; Analytische chemie; n-Paraffines (GC-standaard); Standaardmaterialen voor GC; Watervrije oplosmiddelen Oplosmiddelen; Oplosmiddelflessen; Watervrije oplosmiddelen; Carthamus tinctorius (saffloerolie); Voedingsonderzoek; Fytochemicaliën per plant (voedsel/kruiden/kruiden); Oplosmiddelflessen;Oplosmiddel per toepassing;Verpakkingsopties voor oplosmiddelen;Sure/Seal-flessen;Alpha-soort;D;DA - DH;DAlfabetisch;Vluchtige/halfvluchtige stoffen;Oplosmiddelen;Sure/Seal? Flessen; Amberkleurige glazen flessen; ReagentPlus(R) producten van oplosmiddelkwaliteit; ReagentPlus(R) oplosmiddelen; Alfabetisch; DA - DHCemische klasse; ACS- en reagenskwaliteit oplosmiddelen; Amberkleurige glazen flessen; ReagentPlus; ReagentPlus producten van oplosmiddelkwaliteit; Koolwaterstoffen; Pure
Mol-bestand:	124-18-5.mol

Decaan chemische eigenschappen

Smeltpunt	-30 graad
Kookpunt	174 graden (letterlijk)
dikte	0.735
dampdichtheid	4,9 (vs lucht)
dampdruk	1 mm Hg (16,5 graden)
brekingsindex	n20/D 1.411(lit.)
Fp	115 graden F
opslagtemp.	Bewaren onder +30 graad .
oplosbaarheid	0.00005g/l
formulier	Vloeistof
kleur	Kleurloos
Soortelijk gewicht	0.731 (20/4 graden)
Relatieve polariteit	-0.3
Geurdrempel	0.87ppm
explosieve limiet	0.7-5.4%(V)
Oplosbaarheid in water	ONOPLOSBAAR
BRN	1696981
Henry's wetsconstante	5,59 bij 25 graden (berekend op basis van de wateroplosbaarheid en dampspanning, Tolls, 2002)
Diëlektrische constante	1.8 (130 graden)
Stabiliteit:	Stal. Onverenigbaar met oxidatiemiddelen. Brandbaar.
InChIKey	DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N
LogP	5.010
CAS DataBase-referentie	124-18-5(CAS-databasereferentie)
NIST Chemiereferentie	Decaan(124-18-5)
EPA-stoffenregistratiesysteem	Decaan (124-18-5)

Veiligheidsinformatie

Gevarencodes	Xn,N,F
Risicoverklaringen	10-65-66-67-62-51/53-48/20-38-11
Veiligheidsverklaringen	62-23-16-61-36/37-33-29-9
RIDADR	VN 2247 3/PG 3
WGK Duitsland	3
RTECS	HD6550000
Zelfontbranding temperatuur	410 graden F
TSCA	Ja
Gevarenklasse	3
Verpakkingsgroep	III
HS-code	29011090
Gegevens over gevaarlijke stoffen	124-18-5(Gegevens over gevaarlijke stoffen)
Toxiciteit	LD50 oraal bij konijn: > 5000 mg/kg LD50 dermaal Rat > 2000 mg/kg

MSDS-informatie

Aanbieder	Taal
Decaan	Engels
Sigma Aldrich	Engels
ACROS	Engels
ALFA	Engels

Decaangebruik en synthese

Chemische eigenschappen	kleurloze vloeistof
Chemische eigenschappen	Decaan, C10H22, is een ontvlambare vloeistof met een soortelijk gewicht van 0,73. Decaan is een bestanddeel in de paraffinefractie van ruwe olie en aardgas. Het komt in het milieu terecht via de productie, het gebruik en de verwijdering van veel producten die verband houden met de aardolie-, benzine- en kunststofindustrie.
Fysieke eigenschappen	Heldere, kleurloze vloeistof. De gerapporteerde geurdrempelconcentraties waren 11,3 mg/m2³door Laffort en Dravnieks (1973) en 620 ppb_vdoor Nagata en Takeuchi (1990).
Toepassingen	Interne standaard in de GC-analyse van oxaalzuur, malonzuur en barnsteenzuur in biologische materialen.
Toepassingen	Decaan wordt voornamelijk verkregen uit de raffinage van aardolie. Het is een bestanddeel van motorbrandstof en wordt gebruikt bij de organische synthese, als oplosmiddel, als gestandaardiseerde koolwaterstof en bij onderzoek naar vliegtuigbrandstof.
Toepassingen	Decaan is een bestanddeel in de paraffinefractie van aardolie en is ook in lage concentraties aanwezig als bestanddeel van benzine. Het wordt gebruikt als oplosmiddel in organische synthesereacties als koolwaterstofstandaard bij de vervaardiging van aardolieproducten, in de rubberindustrie en in de papierverwerkende industrie, en als bestanddeel in productieafval van polyolefinen. Decaan is een brandbare vloeistof (bij kamertemperatuur) die lichter is dan water.
Definitie	ChEBI: Decaan is een alkaan met rechte keten en 10 koolstofatomen.
Reacties	De verbrandingsreactie van Decaan is als volgt: Zoals alle koolwaterstoffen ondergaat decaan koolwaterstofverbranding wanneer het als brandstof wordt gebruikt. De uitgebalanceerde chemische vergelijking voor de volledige verbranding van decaan is: 2 C₁₀H₂₂ + 31 O₂→ 20 CO₂ + 22 H₂O + Warmte-energie (Enthalpie) Bij de verbrandingsreactie van koolwaterstoffen komt warmte-energie vrij en is een voorbeeld van een exotherme reactie. De reactie heeft ook een negatieve enthalpieveranderingswaarde (ΔH).
Synthesereferentie(s)	Het Journal of Organic Chemistry, 43, p. 2259, 1978DOI:10.1021/jo00405a036 Tetraëderbrieven, 34, p. 3745, 1993DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79216-1
Algemene beschrijving	Een kleurloze vloeistof. Vlampunt 115 graden F. Minder dicht dan water en onoplosbaar in water. Dampen zwaarder dan lucht. In hoge concentraties kunnen de dampen een verdovend effect hebben. Gebruikt als oplosmiddel en om andere chemicaliën te maken.
Lucht- en waterreacties	Brandbaar. Onoplosbaar in water.
Reactiviteitsprofiel	DECANE is onverenigbaar met oxidatiemiddelen.
Gezondheidsrisico	Contact met de ogen kan lichte irritatie veroorzaken. Contact met de huid kan ontvetting, roodheid, schilfering en haaruitval veroorzaken. Inslikken kan diarree, lichte depressie van het centrale zenuwstelsel, ademhalingsmoeilijkheden en vermoeidheid veroorzaken. Inademing van hoge concentraties kan een snelle ademhaling, vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid en andere effecten op het centrale zenuwstelsel veroorzaken.
Brandgevaar	Speciale gevaren van verbrandingsproducten: Kan giftige dampen produceren, waaronder koolmonoxide.
Ontvlambaarheid en explosiebaarheid	Brandbaar
Biochemische/fysiolacties	Decaan-1,2-diolderivaat kan de ontwikkeling van kanker voorkomen.
Veiligheidsprofiel	Twijfelachtig carcinogeen met experimentele tumorverwekkende gegevens. Een simpel verstikkend middel. Narcoticum in hoge concentraties. Ontvlambare vloeistof bij blootstelling aan hitte of vlammen. Kan reageren met oxiderende materialen. Matig explosief in dampvorm. Gebruik schuim, CO2, droog chemisch product om brand te bestrijden. Uitgestoten door moderne bouwmaterialen (CENEAR 69,22,91). Zie ook ARGON voor de bespreking van verstikkingsmiddelen.
Kankerverwekkendheid	Muizen die met decaan werden behandeld, ontwikkelden tumoren op de rug, na blootstelling aan ultraviolette straling bij golflengten langer dan 350 nm, die over het algemeen als niet-carcinogeen worden beschouwd. Een reeks van 21 componenten van tabaksrook en verwante verbindingen werd driemaal per week op de huid van muizen aangebracht (50 vrouwelijke ICR/Ha Zwitserse muizen/groep) met 5 mok/toepassing van benzo[a]pyreen (B[a]P). De testverbindingen waren van vijf klassen: alifatische koolwaterstoffen, aromatische koolwaterstoffen, fenolen en zuren en alcoholen met lange keten. Decaan was een van de verbindingen die de carcinogeniteit van B[a]P opmerkelijk versterkten. en fungeerde ook als tumorpromotor bij carcinogenese in twee fasen.
Bron	Hoofdbestanddeel in paraffine (geciteerd, Verschueren, 1983). Geïdentificeerd als een van de 140 vluchtige bestanddelen in gebruikte sojaolie verzameld uit een verwerkingsfabriek waar verschillende rundvlees-, kip- en kalfsvleesproducten werden gebakken (Takeoka et al., 1996). De opnieuw geformuleerde benzine uit fase II van Californië bevatte decaan in een concentratie van 1.120 mg/kg. De uitlaatemissies in de gasfase van benzineauto's met en zonder katalysator bedroegen respectievelijk 300 en 42.600 ug/km (Schauer et al., 2002).
Lot van het milieu	Biologisch.Decaan kan op twee manieren biologisch afbreekbaar zijn. De eerste is de vorming van decylhydroperoxide, dat ontleedt tot 1-decanol, gevolgd door oxidatie tot decaanzuur. De andere route omvat dehydrogenering tot 1-deceen, dat kan reageren met water, waardoor 1-decanol ontstaat (Dugan, 1972). Micro-organismen kunnen alkanen oxideren onder aërobe omstandigheden (Singer en Finnerty, 1984). De meest voorkomende afbraakroute omvat de oxidatie van de terminale methylgroep, waardoor de overeenkomstige alcohol (1-decanol) ontstaat. De alcohol kan een reeks dehydrogeneringsstappen ondergaan, waarbij decanal wordt gevormd, gevolgd door oxidatie waarbij decaanzuur wordt gevormd. Het vetzuur kan vervolgens worden gemetaboliseerd door oxidatie om de mineralisatieproducten kooldioxide en water te vormen (Singer en Finnerty, 1984). Hou (1982) rapporteerde 1-decanol en 1,10-decaandiol als afbraakproducten door het micro-organisme Corynebacterium. Fotolytisch.Een foto-oxidatiereactiesnelheidsconstante van 1,16 x 10^-11cm³/molecuul-sec werd gerapporteerd voor de reactie van decaan met OH in de atmosfeer (Atkinson, 1990). Chemisch/fysisch.Bij volledige verbranding in de lucht ontstaan koolstofdioxide en waterdamp. Decaan zal niet hydrolyseren omdat het geen hydrolyseerbare functionele groep heeft.
Zuiveringsmethoden	Het kan worden gezuiverd door te schudden met geconcentreerd H2SO4, te wassen met water, waterig NaHCO3 en meer water, vervolgens te drogen met MgSO4, te refluxen met Na en te destilleren. Zuiver ook via een kolom silicagel of aluminiumoxide. Het is gezuiverd door azeotrope destillatie met 2-butoxyethanol, waarbij de alcohol uit het destillaat wordt gewassen met water. Het decaan wordt vervolgens gedroogd en opnieuw gedestilleerd. Het kan worden opgeslagen met NaH. Verdere zuivering kan worden bereikt door preparatieve gaschromatografie op een kolom gevuld met 30% SE-30 (General Electric methylsiliconenrubber) op 42/60 Chromosorb P bij 150o en 40 psig, met behulp van helium [Chu J Chem Phys {{ 12}}]. Het is oplosbaar in EtOH en Et2O. [Beilstein 1 IV 484.]
Evaluatie van de toxiciteit	Als n-decaan in de lucht terechtkomt, zal het uitsluitend als damp in de omgevingsatmosfeer voorkomen. N-decaan in de dampfase zal in de atmosfeer worden afgebroken door reactie met fotochemisch geproduceerde hydroxylradicalen; de halfwaardetijd voor deze reactie in lucht is ongeveer 11,5 uur. Op basis van de dampspanning van n-decaan kan het vervluchtigen vanaf droge bodemoppervlakken. Bij onderzoeken naar biologische afbraak in de bodem verdwenen koolwaterstoffen met een molecuulgewicht gelijk aan of lager dan decaan uit de bodem bij zowel actieve als steriele behandelingen tegen het eerste bemonsteringstijdstip (vijf dagen), wat erop wijst dat verdamping een belangrijk verwijderingsproces was. Er wordt verwacht dat decaan weinig tot geen mobiliteit in de bodem heeft, gebaseerd op geschatte waarden van de verdelingscoëfficiënt van organische koolstof (Koc) in het bereik van 1700–43 000. Vervluchtiging van vochtige grondoppervlakken zal naar verwachting een belangrijk lotproces zijn, gebaseerd op een constante van de wet van Henry van 5,2 atm · m³mol^-1, die wordt berekend op basis van de dampspanning en de wateroplosbaarheid van n-decaan. Verwacht wordt echter dat de adsorptie aan de bodem zal afnemen als gevolg van vervluchtiging.

Decaan voorbereidingsproducten en grondstoffen

Grondstoffen	1-Bromopentane-->1,10-Dibromodecane-->2-METHYL DECANAL-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-HEPTYL ESTER-->N-AMYL NITRATE-->UNDECANENITRILE-->2-METHYL-1-DECANOL-->N-UNDECYLAMINE-->N-EICOSANE-->1-UNDECANOL
Bereidingsproducten	Sebacic acid-->gamma-Cyclodextrin-->5-METHYLNONANE-->2-METHYLNONANE-->3-ETHYL OCTANE-->N-NONAAN

Populaire tags: decaan, China decaanfabrikanten, leveranciers, fabriek

Een paar: Isobornylmethacrylaat

Volgende: n-Hendecaan

Misschien vind je dit ook leuk

Aanvraag sturen