| Chemische eigenschappen |
Indaan is een kleurloze tot lichtgele vloeistof. Onoplosbaar in water, oplosbaar in alcohol, ether en andere organische oplosmiddelen in welke verhouding dan ook. |
| Toepassingen |
Indaan wordt gebruikt als katalytisch middel, petrochemisch additief, gebruikt bij organische synthese. Het wordt ook gebruikt als farmaceutisch en chemisch tussenproduct. |
| Definitie |
ChEBI: Indaan is een ortho-gecondenseerde bicyclische koolwaterstof bestaande uit een benzeenring gefuseerd aan een cyclopentaanring; een kleurloze vloeistof met een hoog kookpunt (176 graden). Het is een lid van indanen en een ortho-gefuseerde bicyclische koolwaterstof. |
| Sollicitatie |
Indaan wordt gebruikt als antitrillingsmiddel voor vliegtuigbrandstof en antitrillingsmiddel voor de rubberindustrie. De derivaten ervan kunnen worden gebruikt in farmaceutische producten en oplosmiddelen. Indaan kan worden gekraakt om benzeenverbindingen te produceren. |
| Voorbereiding |
We nemen zware benzeen met een Indan-gehalte van 35% als grondstof, rectificeren het via een emulgeertoren en snijden de fractie van 182 graden vanaf de bovenkant van de toren, dat wil zeggen Indan met een gehalte van meer dan 90%. |
| Synthesereferentie(s) |
Tijdschrift van de American Chemical Society, 111, p. 314, 1989DOI:10.1021/ja00183a048
Het Journal of Organic Chemistry, 41, p. 1184, 1976DOI:10.1021/jo00869a022 |
| Gevaar |
Irriterend voor de huid en ogen. |
| Synthese |
3-fenyl-1-propeen wordt geïsomeriseerd tot indaan in aanwezigheid van AlCl3:
 |
| Bron |
Gedetecteerd in gedestilleerde, in water oplosbare fracties van benzine met een octaangetal van 87 (0.40 mg/L), benzine met een octaangetal van 94 (0.23 mg/L), Gasohol ({{1 0}}.50 mg/l), nr. 2 stookolie (0,05 mg/l), vliegtuigbrandstof A (0,15 mg/l) en dieselbrandstof (0,06 mg/l) (Potter, 1996). Op basis van laboratoriumanalyse van zeven koolteermonsters varieerden de indanconcentraties van ND tot 3.800 ppm (EPRI, 1970). |
| Lot van het milieu |
Fotolytisch.Gasfasereactiesnelheidsconstanten voor OH-radicalen, NO3-radicalen en ozon bij 24 graden waren 1,9 x 10-11, 6.6 x 10-15, En<3 x 10-19cm3/molecuul-sec respectievelijk (Kwok et al., 1997). |
| Zuiveringsmethoden |
Schud indaan met geconcentreerd H2SO4, daarna water, droog en destilleer het gefractioneerd. [Beilstein 5 H 486, 5 I 234, 5 II 376, 5 III 1200, 5 IV 1371.] |
