Producten

Huis / Producten/ Chemische reagentia / Organische reagentia

1,4-Butaandiolvinylether

product Introductie

1,4-Butaandiolvinylether Basisinformatie

Productnaam:	1,4-Butaandiolvinylether
Synoniemen:	TETRAMETHYLEENGLYCOL MONOVINYLETHER;VINYL 4-HYDROXYBUTYLETHER;4-(ethenyloxy)-1-butaan;4-(ethenyloxy)-1-Butanol;4-vinyloxy -butaan-1-ol;BUTAANDIOL MONOVINYLETHER;HYDROXYBUTYL VINYLETHER;1,4-BUTAANDIOLMONOVINYLETHER
CAS:	17832-28-9
MF:	C6H12O2
MW:	116.16
EINECS-certificaat:	241-793-5
Productcategorieën:	Ethyleenglycolen en monofunctionele ethyleenglycolen; Monofunctionele ethyleenglycolen; Monomeren; Polymeerwetenschap; Vinylethers; 17832-28-9
Mol-bestand:	17832-28-9.mol

1,4-Butaandiolvinylether Chemische eigenschappen

Smeltpunt	-33 graad
Kookpunt	95 graden /20 mmHg (letterlijk)
dikte	0.939 g/ml bij 25 graden (lit.)
dampdruk	0.3 hPa (20 graden)
brekingsindex	n20/D 1.444(lit.)
Fp	185 graden F
opslagtemp.	Opslaan bij<= 20°C.
oplosbaarheid	75g/l
pka	15.04±0,10(voorspeld)
formulier	heldere vloeistof
kleur	Kleurloos tot lichtgeel
Soortelijk gewicht	0.93
explosieve limiet	1.4-9.9%(V)
Oplosbaarheid in water	75 g/L (20 ºC)
LogP	0.43 bij 25 graden
CAS DataBase-referentie	17832-28-9(CAS-databasereferentie)
EPA-stoffenregistratiesysteem	1-Butanol, 4-(ethenyloxy)- (17832-28-9)

Veiligheidsinformatie

Gevarencodes	Xn
Risicoverklaringen	20/21/22-36/37/38-22-52/53
Veiligheidsverklaringen	26-36-24/25-61
RIDADR	NA 1993 / PGIII
WGK Duitsland	1
Zelfontbranding temperatuur	225 graden DIN 51794
HS-code	2909 49 80
Toxiciteit	LD50 oraal bij konijn: 1738 mg/kg LD50 dermaal Rat > 2000 mg/kg

MSDS-informatie

Aanbieder	Taal
SigmaAldrich	Engels
ACROS	Engels

1,4-Gebruik en synthese van butaandiolvinylether

Chemische eigenschappen	1,4-Butaandiolvinylether (HBVE; 4-Hydroxybutylvinylether) is een kleurloze of lichtgele transparante vloeistof met een lichte geur die lijkt op ether. Het is mengbaar met alcoholen, ethers, esters en aromatische koolwaterstoffen.
Synthese	1,4-Butaandiolvinylether wordt bereid door acetyleen en 1,4-butaandiol te laten reageren in aanwezigheid van kaliumhydroxide en kaliumalkoxidekatalysator:Omdat 1,4-butaandiol twee hydroxylgroepen bevat en het product actieve functionele vinylethergroepen bevat, zullen er enkele nevenreacties optreden. Bijvoorbeeld verdere reactie van HBVE met acetyleen om divinylether te genereren, en zelfcondensatiereactie van HBVE om een cyclisch acetaal te vormen. Een superbase-katalytisch systeem CsF-NaOH werd ontwikkeld voor de bereiding van HBVE bij een temperatuur van 138–14 graden en onder een initiële acetyleendruk van 1,0–1,2 MPa. De conversie van 1,{10}}butaandiol was 100% en de totale opbrengst aan vinylethers was 80% bij katalysatordosering (7 mol% CsF en 7 mol% NaOH gebaseerd op 1,4-butaandiol) en na reactie gedurende 3 uur. Sommige onderzoekers ontwikkelden ook heterogene katalysatoren voor de reactie van acetyleen en 1,4-butaandiol om HBVE te verkrijgen. Kaliumhydroxide werd gedragen op dragers zoals aluminiumoxide, moleculaire zeven, silicagel en zirkonia.
Reactiviteitsprofiel	De structuur van de 1,4-Butanediolvinylether (HBVE) is een vinyldubbele binding die direct verbonden is met een etherbinding, en door de invloed van een aangrenzend zuurstofatoom is de dubbele binding een elektronenrijke dubbele binding en vertoont een hogere reactiviteit. HBVE heeft ook een hydroxyl en kan reageren met een reeks harsen. Het heeft een brede toepassing in fluorhars en coatings.
Ontvlambaarheid en explosiebaarheid	Brandbaar