| Beschrijving |
3-Chloor-2-methylpropeen wordt gebruikt als tussenproduct voor de productie van carbofuran, herbiciden, plastics, farmaceutische producten en andere organische stoffen. Het wordt ook gebruikt als additief in textiel en parfums. Het werd gebruikt om de ringopeningspolymerisatie van oxiraanderivaten te bestuderen met behulp van organotinfosfaatcondensaat en kationische polymerisatie van 3-Chloor-2-methylpropeen met AICI3 en AIBr3 als initiatoren. Het is ook de reactant voor de synthese van cyclobutanon. |
| Chemische eigenschappen |
heldere vloeistof |
| Toepassingen |
Bij organische synthese. |
| Toepassingen |
3-Chloor-2-methylpropeen is gebruikt als reagens bij de synthese van cyclobutanon. Het wordt gebruikt als tussenproduct bij de productie van kunststoffen, farmaceutische producten en andere organische chemicaliën. |
| Toepassingen |
3-Chloor-2-methyl-1-propeen werd gebruikt om de ringopeningspolymerisatie van oxiraanderivaten te bestuderen met behulp van organotinfosfaatcondensaat. Het werd gebruikt om de kationische polymerisatie van 3-Chloor-2-methyl-1-propeen te bestuderen met behulp van AICI3en een3IBr, als initiatiefnemers. |
| Definitie |
ChEBI: 3-Chloor-2-methylpropeen is een organochloorverbinding. |
| Biologische functies |
MAC is een waardevolle index voor klinische anesthesie, maar wordt zelden gebruikt zonder rekening te houden met andere factoren. Het belemmeren van beweging is bijvoorbeeld bij slechts 50% van de patiënten niet acceptabel. Als een inhalatiemiddel alleen zou worden gebruikt, dat wil zeggen zonder de toediening van andere anesthetica of analgetica, zou de anesthesioloog dus een veelvoud van de MAC-waarde gebruiken om immobiliteit te garanderen. MAC wordt vaak vermenigvuldigd met een factor 1,3 om bijna te bereiken 100% klinische werkzaamheid. Aan de andere kant kunnen bruikbare klinische resultaten worden bereikt met doses anesthetica onder de MAC-niveaus. Milde analgesie en geheugenverlies komen bijvoorbeeld vaak voor bij doses inhalatiemiddelen die in de buurt van 0,5 MAC liggen. In deze toestand kan het zelfs mogelijk zijn om intraoperatief met patiënten te communiceren, terwijl hun herinnering beperkt is. |
| Synthesereferentie(s) |
Het Journal of Organic Chemistry, 46, p. 824, 1981DOI:10.1021/jo00317a041 |
| Algemene beschrijving |
Een kleurloze tot strokleurige vloeistof met een scherpe, doordringende geur. Minder dicht dan water en onoplosbaar in water. Vlampunt lager dan 0 graad F. Kan giftig zijn bij inslikken. Irriterend voor de huid en ogen. Gebruikt om kunststoffen en farmaceutische producten te maken. |
| Lucht- en waterreacties |
Licht ontvlambaar. 3-Chloor-2-methylpropeen kan bij verhoogde temperaturen reageren met water. . Onoplosbaar in water. |
| Reactiviteitsprofiel |
3-Chloor-2-methylpropeen is gevoelig voor licht. 3-Chloor-2-methylpropeen kan krachtig reageren met oxidatiemiddelen. 3-Chloor-2-methylpropeen is onverenigbaar met sterke basen. 3-Chloor-2-methylpropeen kan bij verhoogde temperaturen reageren met water. . |
| Gevaar |
Irriterend; vergif; verdoving; twijfelachtig kankerverwekkend; giftig. |
| Gezondheidsrisico |
Inademing veroorzaakt irritatie van neus en keel. Contact van damp of vloeistof met de ogen veroorzaakt irritatie. Vloeistof irriteert de huid. Inslikken veroorzaakt irritatie van mond en maag. |
| Veiligheidsprofiel |
Bevestigd carcinogeen met experimentele carcinogene, neoplastige en tumorverwekkende gegevens. Experimentele reproductieve effecten. Een irriterend middel. Gegevens over menselijke mutaties gerapporteerd. Zeer gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan hitte, vlammen of oxidatiemiddelen. Matig explosief bij blootstelling aan hitte of vlammen. Kan krachtig reageren met oxiderende materialen. Gebruik alcoholschuim, CO2, droog chemisch product om brand te bestrijden. Bij verhitting tot ontbinding stoot het giftige Cl-dampen uit. Zie ook GECHLOREERDE KOOLWATERSTOFFEN, ALIFATISCHE; en ALLYLVERBINDINGEN. |
| Kankerverwekkendheid |
Er wordt redelijkerwijs verwacht dat 3-Chloor-2-methylpropeen carcinogeen voor de mens is, op basis van voldoende bewijs van carcinogeniteit uit onderzoeken bij proefdieren. |
