product Introductie
| N,N-Diisopropylethylamine Basisinformatie |
| Beschrijving Stabiliteits- en reactiviteitstoepassingen |
| Productnaam: | N,N-diisopropylethylamine |
| Synoniemen: | 3-METHYL-1-BUTINE-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTPLUS(&;N-ETHYLDIISOPROPYLAMINE OPLOSSING, ~ 2 M;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE, OPLOSMIDDEL VAN BIOTECHNIEK, 99,5%;N-ETHYLDIISOPROPYLAMINE, 4X25 ML-FLESJES;N,N-Di-#niso-propylethylamine |
| CAS: | 7087-68-5 |
| MF: | C8H19N |
| MW: | 129.24 |
| EINECS: | 230-392-0 |
| Productcategorieën: | ACS en oplosmiddelen van reagenskwaliteit; Combinatorische chemie; Andere reagentia; Synthetische organische chemie; Chemie; constructie; Detectie van aminen voor primaire aminen (voor detectie van vrij amine op de harsen); Amberkleurige glazen flessen; Essentiële chemicaliën; Anorganische zouten; Reagens Plus; ReagentPlus;ReagentPlus producten van oplosmiddelkwaliteit;Onderzoeksbenodigdheden;Oplossingen en reagentia;Flessen met oplosmiddelen;Oplosmiddel per toepassing;Verpakkingsopties voor oplosmiddelen;Oplosmiddelen;bc0001;7087-68-5 |
| Mol-bestand: | 7087-68-5.mol |
 |
|
| N,N-Diisopropylethylamine Chemische eigenschappen |
| Smeltpunt | <-50 °C (lit.) |
| Kookpunt | 127 graden (letterlijk) |
| dikte | 0.742 g/ml bij 25 graden (lit.) |
| dampdruk | 31 mmHg (37,7 graden) |
| brekingsindex | n20/D 1.457 |
| Fp | 6 graden |
| opslagtemp. | Bewaren onder +30 graad . |
| oplosbaarheid | mengbaar |
| formulier | Vloeistof |
| pka | 10.98±0.28(Voorspeld) |
| Soortelijk gewicht | 0.755 (20/4 graden) |
| kleur | APHA:<20 |
| PH | 12,3 (H2O, 20 graden) (als emulsie) |
| explosieve limiet | 0.7-6.3%(V) |
| Oplosbaarheid in water | mengbaar |
| BRN | 605301 |
| Stabiliteit: | Vluchtig |
| InChIKey | JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.8 bij 22,5 graden |
| CAS DataBase-referentie | 7087-68-5(CAS-databasereferentie) |
| NIST Chemiereferentie | (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5) |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | 2-Propanamine, N-ethyl-N-(1-methylethyl)- (7087-68-5) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | C,F,T |
| Risicoverklaringen | 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61 |
| Veiligheidsverklaringen | 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53 |
| RIDADR | VN 2734 8/PG 2 |
| WGK Duitsland | 2 |
| F | 9-34 |
| Zelfontbranding temperatuur | 240 graden |
| Gevarenopmerking | Licht ontvlambaar/bijtend/schadelijk |
| TSCA | Ja |
| Gevarenklasse | 3 |
| Verpakkingsgroep | II |
| HS-code | 29211980 |
| Toxiciteit | LD50 oraal bij konijn: > 200 - 500 mg/kg |
| MSDS-informatie |
| Aanbieder | Taal |
|---|---|
| Huenigs basis | Engels |
| Sigma Aldrich | Engels |
| ACROS | Engels |
| ALFA | Engels |
| Gebruik en synthese van N,N-diisopropylethylamine |
| Beschrijving | N,N-Diisopropylethylamine is ook bekend als Hunig's base en afgekort als DIPEA of DIEA. Het is een sterisch gehinderd amine en een organische verbinding. De kleurloze vloeistof werd genoemd als de basis van Hung, naar Siegfried Hunig, een Duitse chemicus. Het is opmerkelijk dat de verbinding in de handel verkrijgbaar is. In de organische chemie wordt N,N-diisopropylethylamine als base gebruikt. Omdat het stikstofcentrum wordt geïsoleerd door een ethylgroep en de twee isopropylgroepen, kan het zich binden aan protonen. De verbinding is daarom een base die lijkt op 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, maar een slechte nucleofiel, een combinatie van eigenschappen die het waardevol maakt als organisch reagens. |
| Stabiliteit en reactiviteit | DIPEA vertoont een hevige reactie en is ontvlambaar met nitraten, oxidatiemiddelen en peroxiden. Het kan ook zeer exotherm reageren en er kan sprake zijn van spugen met halogenen en sterke zuren. In een alkalische omgeving zal de verbinding waarschijnlijk heftig reageren. Bovendien kan de verbinding giftige producten vormen zoals n-nitrosaminen wanneer deze wordt gecombineerd met salpeterigzuur, evenals met zuurstof, nitroserende middelen en nitraten. Onder normale omstandigheden (temperatuur en druk) is DIPEA zeer stabiel. Het is echter oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen. |
| Toepassingen | N,N-Diisopropylethylamine wordt gebruikt als base bij de palladium(0)gekatalyseerde alkoxycarbonylering van zowel allylacetaten als fosfaten. Het wordt gebruikt als neutralisator van het geproduceerde fosforzuur. Met name kan de alkylester niet worden geproduceerd zonder DIPEA. In combinatie met boryltriflaten wordt N,N-diisopropylethylamine gebruikt bij de enolaatsynthese van ketonen voor toepassing in gerichte cross-adolreacties. DIPEA wordt toegepast als protonvanger bij organische synthese. Omdat de verbinding een sterisch gehinderd amine is, ontbreekt quaternisering; daarom is het een perfecte basiskeuze voor gebruik met extreem reactieve alkyleringsmiddelen. DIPEA is specifiek bruikbaar als base bij de bescherming van alcoholen als gesubstitueerde ethers op het gebied van de chemie van beschermende groepen. Bij de synthese van peptiden wordt de verbinding ook gebruikt bij de koppeling van aminozuren. De sterische aard en basiciteit van DIPEA tijdens de koppelingsreactie beïnvloedt de mate van racemisatie. |
| Chemische eigenschappen | Diisopropylethylamine (DIPEA) is een heldere, kleurloze tot lichtgele vloeistof, onoplosbaar in water en gemakkelijk oplosbaar in aceton en andere organische oplosmiddelen. |
| Toepassingen | N,N-Diisopropylethylamine wordt gebruikt als base in organische reacties. Gebruikt bij de bereiding van (-) Gambierol, een marien polycyclisch ethertoxine. Het wordt ook gebruikt bij de synthese van krachtige remmers van memapsine in de menselijke hersenen, een sleuteleffector in de progressie van de ziekte van Alzheimer. |
| Sollicitatie | N,N-Diisopropylethylamine is een belangrijk pesticide en farmaceutisch tussenproduct, dat kan worden gebruikt om anesthetica en herbiciden te synthetiseren, en kan ook worden gebruikt als een sterisch gehinderd amine om deel te nemen aan verschillende katalytische reacties. |
| Voorbereiding | N,N-Diisopropylethylamine wordt gebruikt als niet-nucleofiele base bij organische synthese. Het wordt bereid door de alkylering van diisopropylamine met diethylsulfaat. DIPEA kan vervolgens indien nodig worden gezuiverd door destillatie uit kaliumhydroxide. |
| Definitie | ChEBI: N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) is een tertiaire aminoverbinding. |
| Algemene beschrijving | N-Ethyldiisopropylamine (EDIA) reageert met monogeactiveerde Michael-acceptoren en levert symmetrische sulfonen op. |
| Ontvlambaarheid en explosiebaarheid | Licht ontvlambaar |
| Zuiveringsmethoden | Destilleer het amine uit ninhydrine en vervolgens uit KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Het is een sterke base en moet worden bewaard in afwezigheid van kooldioxide. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.] |
| N,N-diisopropylethylamine bereidingsproducten en grondstoffen |
| Bereidingsproducten | (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZINE-1,4-DICARBOXYLZUUR TERT-BUTYL ESTER METHYL ESTER |
Populaire tags: n, n-diisopropylethylamine, China n, n-diisopropylethylamine fabrikanten, leveranciers, fabriek
Een paar: 2-Aminoethyldiisopropylamine
Volgende: 2,2,2-Trifluorethylaminehydrochloride
Misschien vind je dit ook leuk
Aanvraag sturen
