Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetaal

Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetaal

product Introductie

Aminoacetaldehyde dimethylacetaal Basisgegevens
Productnaam: Aminoacetaldehyde dimethylacetaal
Synoniemen: AMINOACETOLDEHYDE DIMETHYLACETOL;2,2-Dimetoxyethylamine;2,2-Dimethoxyethylamine;Glycinal dimethylacetaal;Aminoacetaldehyd Dimethy Acetaal;Aminoacetaldehyde dimethylacetaal;anjiahuanchun;Aminoacetaldehyde dimethylacetaal,98%
CAS-nummer: 22483-09-6
MF: C4H11NO2
MW: 105.14
EINECS-certificaat: 245-026-5
Productcategorieën: Farmaceutische tussenproducten;1;22483-09-6
Mol-bestand: 22483-09-6.mol
Aminoacetaldehyde dimethyl acetal Structure
 
Aminoacetaldehyde dimethylacetaal chemische eigenschappen
Smeltpunt -78 graad
Kookpunt 135-139 graden /95 mmHg (letterlijk)
dikte 0.965 g/ml bij 25 graden (lit.)
brekingsindex n20/D 1.417(letterlijk)
FP 128 graden Fahrenheit
opslagtemp. Bewaar op een donkere plaats, inerte atmosfeer, 2-8 graden
oplosbaarheid oplosbaar in chloroform, methanol
pka 6,95±0.10(Voorspeld)
formulier Vloeistof
kleur Helder kleurloos tot lichtgeel
Wateroplosbaarheid mengbaar
BRN 741868
InChIKey QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N
CAS-databankreferentie 22483-09-6(CAS-databankreferentie)
NIST Chemie Referentie Aminoacetaldehyde dimethylacetaal(22483-09-6)
EPA-stoffenregistratiesysteem Ethanamine, 2,2-dimethoxy- (22483-09-6)
 
Veiligheidsinformatie
Gevarencodes C,F,Xi
Risicoverklaringen 10-34-36/37/38
Veiligheidsverklaringen 26-36/37/39-45-16-36
RIDADR VN 1993 3/PG 3
WGK Duitsland 2
Gevaarswaarschuwing Brandbaar/corrosief
TSCA Ja
Gevarenklasse 3
Verpakkingsgroep derde
HS-code 29225000
 
MSDS-informatie
Leverancier Taal
2,2-Dimethoxyethylamine Engels
ACROS Engels
SigmaAldrich Engels
ALFA Engels
 
Aminoacetaldehyde dimethylacetaal Gebruik en synthese
Beschrijving Aminoacetaldehyde dimethylacetal, ook bekend als 2,2-dimethoxy-ethylamine, is een kritisch tussenproduct in de synthese van ivabradine hydrochloride, proline analogen, praziquantel en andere grondstoffen. Het bestaande proces voor het produceren van aminoacetal dimethylacetaat gebruikt vinylacetaat als het startmateriaal en het doelproduct wordt gesynthetiseerd door middel van bromering, Gabriel-synthese en hydrazinolyse.
Chemische eigenschappen heldere kleurloze tot lichtgele vloeistof
Gebruik Aminoacetaldehydedimethyl werd gebruikt bij de bereiding van chitosan-dendrimeerhybriden met verschillende functionele groepen zoals carboxyl, ester en poly(ethyleenglycol). Het werd gebruikt bij de synthese van een bicyclisch prolineanaloog uit L-ascorbinezuur en in een 3-componentreactie gekatalyseerd door MgClO4, wat leidt tot -aminofosfonaten.
Algemene beschrijving Aminoacetaldehyde dimethylacetaal reageert met sulfon, gevolgd door hydrolyse en reductieve aminering door het toevoegen van het gewenste piperazinederivaat om piperazinederivaten van 2-furanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine te verkrijgen.
Zuiveringsmethoden Droog het acetaal over KOH-pellets en destilleer het door een 30 cm vacuümommantelde Vigreux-kolom (p 11). [Lawson J Am Chem Soc 75 3398 1953, Erickson et al. J Am Chem Soc 77 6640 1955, Beilstein 4 IV 1918.]
 
Aminoacetaldehyde dimethylacetal bereidingsproducten en grondstoffen
Voorbereidingsproducten 6-(bromomethyl)isoquinoline-->ethyl 2-(3-bromo-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)acetate-->6-Bromoisoquinoline-->6-Methylisoquinoline-->ethyl 2-(3,4-dihydro-2,3-dioxopyrazin-1(2H)-yl)acetate-->8-METHYL-ISOQUINOLINE-->2-MERCAPTOIMIDAZOLE-->2-Aminoimidazole-->1-Methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one-->Glycine, N-(2,2-dimethoxyethyl)-, ethyl ester-->2-(4-BROMO-PHENYL)-1H-IMIDAZOLE-->7-Hydroxyisoquinoline-->3-Fluorobenzyl alcohol-->2,2-DIMETHOXY-N-(PHENYLMETHYLENE)-1-ETHANAMINE-->Methyl 3-(2,2-dimethoxyethylamino)propanoate-->N-[(3-Bromophenyl)methylene]-2,2-dimethoxyethanamine-->2-(3-FLUOR-FENYL)-1H-IMIDAZOOL

Populaire tags: aminoacetaldehyde dimethylacetaal, China aminoacetaldehyde dimethylacetaal fabrikanten, leveranciers, fabriek

Misschien vind je dit ook leuk

(0/10)

clearall