| Beschrijving |
Cysteamine is een stabiel aminothiol met radioprotectieve activiteiten. Het vermindert de door ioniserende straling geïnduceerde sterfte en chromosomale schade bij muizen op een dosisafhankelijke manier. Cysteamine bindt zich na toediening snel en tijdelijk aan plasma-eiwitten en deze activiteit houdt rechtstreeks verband met de radioprotectieve effecten ervan.In vitro, 0.1 mM cysteamine put 90% van het vrije cystine uit cystinotische fibroblasten uit. Formuleringen die cysteamine bevatten, zijn gebruikt om nefropathische cystinose te behandelen en de glomerulaire achteruitgang bij mensen te verminderen. |
| Chemische eigenschappen |
Witte vaste stof |
| Toepassingen |
Cysteaminehydrochloride wordt gebruikt als antioxidant en bij bestralingstherapie. |
| Toepassingen |
Cysteaminehydrochloride is gebruikt in deter plaatsegeneratie van chirale cysteamine-afgedekte cadmiumsulfide-kwantumdots (CA-CdS QD's) voor de detectie van Cd2+en S2-. |
| Toepassingen |
Een remmer van door DMBA geïnduceerde borsttumoren2-Mercaptoethylaminehydrochloride werkt als een voorloper in de biosynthese van taurine en als onderdeel van co-enzym A. Het is betrokken bij de bereiding van actieve farmaceutische ingrediënten zoals ranitidine en nizatidine. Het fungeert als een tegengif voor paracetamolvergiftiging. Verder wordt het gebruikt bij de orale behandeling van nefropathische cystinose, stralingsziekte en stoornissen in de uitscheiding van cysteïne. Daarnaast dient het als antioxidant en als remmer van 7,12-Dimethylbenz[a]antraceen (DMBA)-geïnduceerde tumoren. |
| Algemene beschrijving |
Cysteamine is een aminothiol dat belangrijke geoxideerde disulfidemoleculen zoals cystine kan reduceren tot cysteïne. |
| Gevaar |
Giftig bij inademing en inslikken. |
| Biochemische/fysiolacties |
Cysteamine is een aminothiol dat belangrijke geoxideerde disulfidemoleculen zoals cystine kan reduceren tot cysteïne. Cysteamine wordt gebruikt in een breed scala aan toepassingen, van regulering van genexpressie tot uitputting van somatostatine en coating van nanodeeltjes. |
| Synthese |
In het bijzonder voor het synthetiseren van cysteaminehydrochloride in een alkalische omgeving, met het kenmerk dat ethanolamine-oplossing en sulfaatoplossing als grondstof worden gebruikt; 2- amino-ethylsulfaat wordt eerst gesynthetiseerd voordat het in een alkalische oplossing wordt omgezet door 2-amino-ethylsulfaat en koolstofdisulfide, waardoor alfa-mercaptothiazoline wordt verkregen; alkalische hydrolyse vindt plaats op alfa-mercaptothiazoline om cysteaminehydrochloride te produceren. |
| Zuiveringsmethoden |
Zuiver het zout door herkristallisatie uit EtOH. Het is vrij oplosbaar in H2O en moet in een droge atmosfeer worden bewaard. [Mills & Bogert J Am Chem Soc 62 1177 1940.] Het picraat heeft m 125-126o; zie vorige inzending voor gratis basis. [Beilstein 4 IV 1570.] |
