| Beschrijving |
Het natriumzout van p-tolueensulfochloramide, algemeen bekend als chlooramine-T, oefent een sterke oxiderende werking uit in zowel zure als alkalische media en wordt daarom op grote schaal gebruikt voor de oxidimetrische bepaling van een groot aantal anorganische en organische stoffen. Er is gerapporteerd dat oxidatie van sommige aldehyden door chlooramine-T kwantitatief plaatsvindt in een alkalische oplossing, waarbij het overeenkomstige zuur als eindproduct ontstaat. Er zijn zowel directe als indirecte methoden uitgevoerd om aldehyden te schatten met behulp van chlooramine-T. Chloramine-T (CAT) wordt ook vaak gebruikt bij het radioactief labelen van bioactieve moleculen door halogenering. CAT wordt gebruikt om radioactief elementair jodium vrij te maken door oxidatie van de zouten ervan. Helaas is CAT een sterk oxidatiemiddel en kan het aanzienlijke schade aan peptiden en eiwitten veroorzaken. Dit kan de opbrengst van de joderingsreactie verlagen en ongewenste bijproducten produceren[1-2]. |
| Chemische eigenschappen |
wit of geel poeder met een chloorachtige geur |
| Toepassingen |
antiseptisch, desinfesterend, antiproliferatief |
| Toepassingen |
Dit ontsmettingsmiddel is alleen voor uitwendig gebruik en kan bacteriën, virussen, schimmels en sporen uitroeien. Het werkingsprincipe is dat chloor langzaam en langdurig kan steriliseren en ook necrotisch weefsel kan oplossen. Chloor is afkomstig van hypochloorzuur dat wordt geproduceerd door de Chloramine-T-oplossing. Toepassen op het desinfecteren van drinkwatercontainers, voedsel, alle soorten serviesgoed, fruit en groenten, en het reinigen van wonden, slijmvliezen. |
| Toepassingen |
sterilisator, antiseptisch, desinfecterend en chemisch reagens op medisch en farmaceutisch gebied. |
| Definitie |
ChEBI: een organisch natriumzoutderivaat van tolueen-4-sulfonamide met een chloorsubstituent in plaats van een aminowaterstof. |
| Ontvlambaarheid en explosiebaarheid |
Niet geclassificeerd |
| Veiligheidsprofiel |
Vergif via parenterale en intraveneuze routes. Mutagene gegevens over de mens gerapporteerd. Bij verhitting tot ontbinding stoot het giftige dampen uit van Cl-, SOx, Na2O en NOx. Zie ook SULFONATEN en CHLORIDEN. |
| Synthese |
Chloramine-T wordt bereid met een opbrengst van 75 – 95% door chloor in een natriumhydroxideoplossing van p-tolueensulfonamide te leiden. Het is een sterke elektrolyt in zure oplossing en een goed oxidatiemiddel in base. Het is redelijk oplosbaar in water en vrijwel onoplosbaar in benzeen, chloroform en ether. De verbinding reageert gemakkelijk met mosterdgas en levert een onschadelijk kristallijn sulfimide op; Chlooramine-T-derivaten worden bestudeerd als beschermende middelen tegen gifgas.
 |
| Referenties |
[1] MC Agrawal, SP Mushran. ‘Mechanisme van oxidatie van sommige alifatische aldehyden door chlooramine-T.’ Zeitschrift voor Naturforschung B 20 1 (1972): 401–404. [2] BM Tashtoush. "Chloramine-T in radiolabelingstechnieken. IV. Penta-O-acetyl-N-chloor-N-methylglucamine als oxidatiemiddel in radiolabelingstechnieken." Analytische biochemie 288 1 (2001): 16–21. |