
product Introductie
| 4-Chlooraniline Basisinformatie |
| Productnaam: | 4-Chlooraniline |
| Synoniemen: | AKOS BBS-00003661;4-chlooraniline-oplossing;P-Chloorlanline;PARA-CHLORANILINE;4-CHLORANILINE;4-aminochloorbenzeen;4-Chlooraniline;4- chlooraniline (Tsjechisch) |
| CAS: | 106-47-8 |
| MF: | C6H6ClN |
| MW: | 127.57 |
| EINECS: | 203-401-0 |
| Productcategorieën: | 2002/61/EG;Alfasoort;Arylaminen MAK III, Categorie 2Vluchtige stoffen/halfvluchtige stoffen;C;CALfabetisch;CHMethodespecifiek;Aminen;C2 tot C6;Stikstofverbindingen;Europese Gemeenschap: ISO en DIN;Methodespecifiek;Oeko-Tex Standaard 100 ;Arylaminen MAK III, Categorie 2Alfabetisch;Arylaminen MAK III, Categorie 2Pesticiden en metabolieten;Fluorbenzeen;Anilinen, aromatische aminen en nitroverbindingen;ChloorMeer...Sluiten...;Analytische standaarden;AromatenChemische klasse;AromatenMethodespecifiek;CHChemische klasse;Chemische klasse ;Gehalogeneerd;Aromaten;amine|alkylchloride;1 |
| Mol-bestand: | 106-47-8.mol |
![]() |
|
| 4-Chemische eigenschappen van chlooraniline |
| Smeltpunt | 67-70 graad (letterlijk) |
| Kookpunt | 232 graden (letterlijk) |
| dikte | 1,43 g/cm3 |
| dampdichtheid | 4.4 (vs lucht) |
| dampdruk | 0.15 mm Hg (25 graden) |
| brekingsindex | 1.5546 |
| Fp | 120 graden |
| opslagtemp. | Bewaren onder +30 graad . |
| oplosbaarheid | 2.2g/l |
| pka | 4.15 (bij 25 graden) |
| formulier | Kristallijne vaste stof |
| Soortelijk gewicht | 1.2417 |
| kleur | Beige tot bruinpaars |
| PH | 6,9 (1g/l, H2O, 20 graden) |
| Geur | Zoetig |
| PH-bereik | 6,9 bij 1,00000 g/l bij 20 graden |
| Oplosbaarheid in water | 0.3 g/100 ml (20 ºC) |
| Merck | 14,2118 |
| BRN | 471359 |
| Henry's wetsconstante | 1,07 bij 25 graden (berekend, Howard, 1989)(x 10-5pinautomaat?m3/mol) |
| Stabiliteit: | Stal. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, zuren, zuurchloriden, zuuranhydriden, chloorformiaten, salpeterigzuur. Kan lichtgevoelig zijn. |
| LogP | 1,83 bij 25 graden |
| CAS DataBase-referentie | 106-47-8(CAS-databasereferentie) |
| NIST Chemiereferentie | p-chlooraniline(106-47-8) |
| IARC | 2B (deel 57) 1993 |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | p-chlooraniline (106-47-8) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | T,N,F |
| Risicoverklaringen | 45-23/24/25-43-50/53-52/53-39/23/24/25-11-51/53 |
| Veiligheidsverklaringen | 53-45-60-61-36/37-16-7 |
| RIDADR | VN 2018 6.1/PG 2 |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | BX0700000 |
| F | 8-10-23 |
| Zelfontbranding temperatuur | 685 graden |
| Gevarenopmerking | Giftig/mogelijk kankerverwekkend |
| TSCA | Ja |
| Gevarenklasse | 6.1 |
| Verpakkingsgroep | II |
| HS-code | 29214210 |
| Gegevens over gevaarlijke stoffen | 106-47-8(Gegevens over gevaarlijke stoffen) |
| Toxiciteit | LD50 oraal bij ratten: 0,31 g/kg (Smyth) |
| MSDS-informatie |
| Aanbieder | Taal |
|---|---|
| 4-Chloorbenzeenamine | Engels |
| ACROS | Engels |
| Sigma Aldrich | Engels |
| ALFA | Engels |
| 4-Gebruik en synthese van chlooraniline |
| Beschrijving | p-Chlooraniline, 1-amino-4- chloorbenzeen, is een witte tot licht amberkleurige, kristallijne vaste stof bij kamertemperatuur. Het wordt gebruikt als tussenproduct voor pesticiden, farmaceutische producten, pigmenten en kleurstoffen. De productie is vergelijkbaar met die van m-chlooraniline. |
| Chemische eigenschappen | 4-Chlooraniline is een kleurloze tot licht amberkleurige kristallijne vaste stof met een milde aromatische geur. Het is oplosbaar in heet water en organische oplosmiddelen. 4-Chlooraniline heeft een matige dampspanning en een n-octanol/water-verdelingscoëfficiënt. Het ontleedt in aanwezigheid van licht en lucht en bij verhoogde temperaturen. |
| Fysieke eigenschappen | Geelachtig witte vaste stof met een milde, zoetige geur. De geurdrempelconcentratie is 287 ppm (geciteerd, Keith en Walters, 1992). |
| Toepassingen | 4-Chlooraniline is een belangrijke grondstof bij de productie van landbouwchemicaliën, azokleurstoffen en -pigmenten, cosmetica en farmaceutische producten. Het wordt gebruikt als tussenproduct bij de vervaardiging van chromofoor AS-LB, maar ook in farmaceutische tussenproducten zoals chloordiazepoxide en fenatinctuur. Het is ook een tussenproduct voor het herbicide Anilofos, het insecticide chloorbenzuron en de plantengroeiregulator Inabenfide. |
| Definitie | ChEBI: 4-chlooraniline is een chlooraniline waarin het chlooratoom para staat ten opzichte van de aniline-aminogroep. Het is een chlooraniline en een lid van monochloorbenzenen. |
| Sollicitatie | 4-Chlooraniline is een belangrijke bouwsteen die in de chemische industrie wordt gebruikt voor de productie van medicijnen en kleurstoffen. Sommige benzodiazepinen gebruiken bij de vervaardiging 4-chlooraniline. |
| Voorbereiding | synthese van 4-Chlooraniline: p-chloornitrobenzeen wordt gebruikt als grondstof, Raney-nikkel wordt gebruikt als katalysator, ethanol wordt gebruikt als oplosmiddel, de reactietemperatuur is 50-70 graad, de hydrogeneringsdruk is 3.{{4} }.55 MPa en omstandigheden met gemiddelde pH=5-6, voer een katalytische hydrogeneringsreactie uit om 4-chlooraniline te verkrijgen. |
| Synthesereferentie(s) | Tijdschrift van de American Chemical Society, 99, p. 98, 1977DOI:10.1021/ja00443a018 Synthese, blz. 48, 1987DOI: 10.1055/s-1987-27838 |
| Algemene beschrijving | P-chlooraniline verschijnt als een witte of lichtgele vaste stof. Smeltpunt 69,5 graden. |
| Lucht- en waterreacties | Onoplosbaar in koud water. Oplosbaar in heet water [Hawley]. |
| Reactiviteitsprofiel | 4-Chlooraniline is onverenigbaar met oxidatiemiddelen. Ook onverenigbaar met zuren, zuurchloriden, zuuranhydriden en chloorformiaten. Onder voorbehoud van exotherme ontleding tijdens destillatie bij hoge temperatuur. Onverenigbaar met salpeterigzuur. |
| Gevaar | Giftig bij inademing en inslikken. Mogelijk kankerverwekkend. |
| Gezondheidsrisico | Inademing of inslikken veroorzaakt een blauwachtige tint aan vingernagels, lippen en oren, wat wijst op cyanose; hoofdpijn, slaperigheid en misselijkheid, gevolgd door bewusteloosheid. Vloeistof kan door de huid worden opgenomen en soortgelijke symptomen veroorzaken. Contact met de ogen veroorzaakt irritatie. |
| Brandgevaar | Speciale gevaren van verbrandingsproducten: Bij brand kunnen irriterende en giftige waterstofchloride en stikstofoxiden ontstaan. |
| Ontvlambaarheid en explosiebaarheid | Brandbaar |
| Veiligheidsprofiel | Bevestigd carcinogeen met experimentele neoplastogene en tumorgene gegevens. Vergif door inslikken, inademen, sh-contact, subcutane en intraveneuze routes. Irriterend voor de huid en de ogen. Mutatiegegevens gerapporteerd. Bij verhitting tot ontbinding stoot het giftige Cland-NOx-dampen uit. Zie ook ANILINE KLEURSTOFFEN |
| Lot van het milieu | Biologisch.In een anaëroob medium kunnen de bacteriën van Paracoccus sp. zette 4- chlooraniline om in 1,3-bis(p-chloorfenyl)triazeen en 4-chlooracetanilide met productopbrengsten van respectievelijk 80 en 5% (Minard et al., 1977). In een veldexperiment [14C]4-chlooraniline werd op een bodem van 10 cm diepte aangebracht. Na 20 weken was 32,4% van de toegediende hoeveelheid teruggevonden in de bodem. Geïdentificeerde metabolieten zijn onder meer 4-chloorformanilide, 4-chlooracetanilide, 4-chloornitrobenzeen, 4- chloornitrosobenzeen, 4,4′-dichloorazoxybenzeen en 4,4′-dichloorazobenzeen (Freitag et al. , 1984). Bodem.4-Chlooraniline bindt zich covalent met humaten in de bodem en vormt chinoïdale structuren, gevolgd door oxidatie, waardoor een door stikstof gesubstitueerde chinoïdenring ontstaat. Met één humusverbinding werd een reactiehalfwaardetijd van 13 minuten bepaald (Parris, 1980). Catechol, een humuszuurmonomeer, reageerde met 4-chlooraniline, wat 4,5-bis(4-chloorfenylamino)-3,5-cyclohexadieen-1 opleverde, 2-dione (Adrian et al., 1989). Fotolytisch.Under artificial sunlight, river water containing 2–5 ppm 4-chloroaniline photodegraded to 4-aminophenol and unidentified polymers (Mansour et al., 1989). Photooxidation of 4-chloroaniline (100 μM) in air-saturated water using UV light (λ >290 nm) produced 4-chloronitrobenzene and 4-chloronitrosobenzene. About 6 h later, 4-chloroaniline completely reacted leaving dark purple condensation products (Miller and Crosby, 1983). In a similar study, irradiation of an aqueous solution in the range of 290–350 nm resulted in the formation of the intermediate 4-iminocyclohexa-2,5-dienylidene (Othmen et al., 2000). A carbon dioxide yield of 27.7% was achieved when 4-chloroaniline adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) gedurende 17 uur (Freitag et al., 1985). Een snelheidsconstante van 8,3 x 10-11cm3/molecuul?sec werd gerapporteerd voor de gasfasereactie van 4- chlooraniline- en OH-radicalen in lucht (Wahner en Zetzsch, 1983). Chemisch/fysisch.4-Chlooraniline hydrolyseert niet in redelijke mate (Kollig, 1993). Pizzigallo et al. (1998) onderzochten de reactie van 4-chlooraniline met ijzeroxide en twee vormen van mangaandioxide [birnessiet (δ-MnO2) en pyrolusiet (MnO2)] binnen het pH-bereik van 4–8 bij 25 graden. De reactiesnelheid van 4-chlooraniline was in de volgorde birnessiet > pyrolusiet > ijzeroxide. Bij pH 4.0 was de reactie met birnessiet zo snel dat de reactie niet kon worden bepaald. De halfwaardetijden voor de reactie van 4-chlooraniline met pyrolusiet en ijzeroxide waren respectievelijk 383 en 746 minuten. De reactiesnelheid nam af naarmate de pH toenam. De enige oxidatieverbindingen die door GC/MS werden geïdentificeerd, waren 4,4′-dichloorazobenzeen en 4-chloor-4′-hydroxydifenylamine. |
| Zuiveringsmethoden | Kristalliseer de aniline uit MeOH, pet-ether (b 30-60o) of 50% waterige EtOH, vervolgens *benzeen/pet-ether (b 60-70o), en droog het vervolgens in een vacuümexsiccator. Het kan onder vacuüm worden gedestilleerd (b 75-77o/3 mm). Het sublimeert in een zeer hoog vacuüm. Het acetaat kristalliseert uit waterig MeOH (m 178o, 180o) of EtOH of AcOH (m 173-174o) en heeft b 331,3o/760 mm. [Beilstein 12 III 1325, 12 IV 1116.] |
| 4-Chlooranilinebereidingsproducten en grondstoffen |
| Grondstoffen | Iron-->Nickel-->4-Chloronitrobenzene-->Nikkel-aluMinuM |
| Bereidingsproducten | N-(2-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHYL)-3-METHOXYBENZAMIDE-->2-Amino-5-chlorobenzophenone-->2,6-Dichlorobenzothiazole-->chlorbenzuron-->cintofen-->Lorcainide-->3-Chlorophenol-->FLURAZEPAM-->Anilofos-->Tenidap-->Efavirenz-->6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID-->Nitrazepam-->5-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->6-CHLORO-2-METHYLQUINOLINE-->Diflubenzuron-->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->N-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpiperidin-4-amine-->4-(4-(Chlorophenyl)imino)-1-isopropyl piperidine-->2-Amino-5-chloro-2'-fluorobenzophenone-->N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxamide-->4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97-->1-(4-Chlorophenyl)piperazine-->2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-->4-Chlorophenyl isocyanate-->Naphthol AS-E-->polyaniline synthesized by means of condensation polymerization-->imidazol-2-ylamine sulphate-->4-Chlorophenylhydrazine-->5-Chloroorthanilic acid-->Chlorhexidine Diacetate-->Cloflucarban-->Chloorhexidinediacetaat |
Populaire tags: 4-chlooraniline, China 4-chlooranilinefabrikanten, leveranciers, fabriek
Een paar: 4-Chloorfenylisocyanaat
Volgende: Difenylsulfon
Misschien vind je dit ook leuk
Aanvraag sturen








