| Beschrijving |
Bezorgdheid over de mogelijke milieu- en toxicologische gevolgen van langketenige perfluoroalkylsulfonaten en carbonzuren heeft geleid tot: (1) de geleidelijke stopzetting van de productie van perfluoroctaansulfonaat (PFOS) en verwante verbindingen en perfluoroctaanzuur (PFOA) door hun grootste wereldwijde fabrikant in 2000-2002; (2) de sluiting van een beheersovereenkomst tussen het Amerikaanse Environmental Protection Agency (US EPA) en acht toonaangevende wereldwijde bedrijven om de emissies en de productinhoud van PFOA en verwante chemicaliën tegen 2010 met 95% te verminderen en te werken aan de eliminatie ervan tegen 2015; (3) een soortgelijke overeenkomst tussen de Canadese milieu- en gezondheidsautoriteiten en vijf bedrijven om perfluorcarbonzuren in producten te beperken; (4) een Europese Unie-richtlijn voor marketing en gebruik die het gebruik van 'PFOS' in de Europese Unie beperkt; en (5) de opname van PFOS in het Verdrag van Stockholm inzake persistente organische verontreinigende stoffen als een stof van Bijlage B, d.w.z. beperking in het gebruik ervan; en andere regelgevende en vrijwillige initiatieven die bedoeld zijn om de uitstoot van deze familie van verbindingen in het milieu te verminderen. |
| Chemische eigenschappen |
Perfluoroctaanzuur is een wit tot gebroken wit poeder of kleurloze vlokken. Het is zeer oplosbaar in water. Het heeft een pH van 2,6. Perfluoroctaanzuur heeft het vermogen om te reageren met basen, oxidatiemiddelen en reductiemiddelen. Bij ontleding kan PFOA koolstofoxiden en waterstoffluoride vormen. Aanvullende informatie met betrekking tot de fysische en chemische eigenschappen van PFOA is momenteel niet beschikbaar.
 |
| Gebruik |
Perfluoroctaanzuur (PFOA) is een gefluoreerde oppervlakteactieve stof die voornamelijk wordt gebruikt als ammoniumzout (APFO) als hulpmiddel bij de chemische synthese van fluorpolymeren en fluorelastomeren. Als zodanig kan het worden aangetroffen in antiaanbakkookgerei en -gereedschap, vlekwerende stoffenbehandelingen en waterdichte behandelingen voor kleding. Hoewel de Amerikaanse EPA een poging doet om het gebruik van perfluoroalkylen te verminderen en te vervangen door andere stoffen, wordt PFOA nog steeds gebruikt in de Amerikaanse industrie.
Perfluoroctaanzuur (PFOA, C8, pentadecafluoroctaanzuur, perfluorocaprylzuur) is een achtkoolstofverbinding in de perfluoroalkylfamilie van chemicaliën. Perfluoroctaansulfonaat wordt gebruikt in verschillende toepassingen, waaronder antiaanbakkookgerei, waterdichte kleding, leren producten, schoonmaakproducten en pesticiden. Het werd voornamelijk gebruikt als vlekwerend middel op tapijt, meubels en andere consumentenproducten. In 2006 startten de US Protection Agency en acht grote bedrijven die PFOA gebruikten een programma om de emissies en het gebruik van de chemische stof tegen 2015 te verminderen (USEPA, 2012). |
| Gebruik |
PFOA is een volledig gefluorideerd organisch zuur dat synthetisch wordt geproduceerd als zouten. De typische structuur heeft een niet-vertakte keten van acht koolstofatomen. De industriële productie van perfluoroalkylcarboxylaten begon eind jaren 40. Er worden twee hoofdproductieprocessen gebruikt om PFOA te produceren, namelijk elektrochemische fluorering en telomerisatie. PFOA kan ook ontstaan als gevolg van de afbraak van sommige precursors, bijvoorbeeld fluortelomeeralcoholen. Het ammoniumzout van PFOA wordt voornamelijk gebruikt als emulgator of 'verwerkingshulpmiddel' in industriële toepassingen, bijvoorbeeld bij de productie van fluorpolymeren zoals polytetrafluorethyleen, maar wordt ook geproduceerd voor gebruik als fluorsurfactant. Typische toepassingen zijn fluorpolymeren in elektronica, textiel en antiaanbakkookgerei, en fluorsurfactanten in waterige filmvormende schuimen die worden gebruikt voor brandbestrijding. |
| Gebruik |
Pentadecafluoroctaanzuuroplossing kan worden gebruikt als ionenpaarreagens bij de ontwikkeling van een chromatografische methode voor de scheiding en bepaling van niet-gederivatiseerde proteïneaminozuren met behulp van respectievelijk vloeistofchromatografie met detectie van verdampingslichtverstrooiing (LC-ELSD) en atmosferische druk-ionisatiemassaspectrometrie (LC-API-MS). |
| Definitie |
ChEBI: Een fluoralkaanzuur dat geperfluoreerd octaanzuur is. |
| Algemene beschrijving |
Perfluoroctaanzuur is een perfluoroalkylzuur dat veel wordt gebruikt bij de bereiding van fluoracrylesters, fluorpolymeren en fluorelastmeren. Het blijkt milieuvriendelijk en bioaccumulatief te zijn met een lange halfwaardetijd. |
| Veiligheidsprofiel |
Vergiftiging via intraperitoneale route. Mutatiegegevens gerapporteerd. Bij verhitting tot ontbinding geeft het giftige dampen van Fí af. |
| Milieu lot |
Perfluoroctaanzuur dat in het milieu wordt aangetroffen, kan het gevolg zijn van lozingen in afvalstromen van de productie van cosmetica, smeermiddelen, verf, poetsmiddelen, kleefstoffen, textielbehandelingen en brandbestrijdingsmiddelen. Het kan zich in de atmosfeer in de dampfase verdelen, waar het atmosferisch wordt afgebroken met een halfwaardetijd van 31 dagen. Het is zeer resistent tegen hydrolyse en immobiel in de bodem. Het zal waarschijnlijk niet verdampen uit de bodem (afhankelijk van de pH van de bodem) of oppervlaktewateren. Het wordt niet verwacht dat het wordt geabsorbeerd in sedimenten en zwevende deeltjes. Er wordt niet verwacht dat perfluoroctaanzuur bioaccumuleert in waterorganismen (BCF =3.1–9.4) (NLM, 2013). |
| Zuiveringsmethoden |
Kristalliseer het zuur uit CCl4 en tolueen en destilleer het. Het vormt micellen in H2O en de oplosbaarheid is 1% in H2O. Het zuurchloride heeft b 129-130o/744mm. Het amide heeft m 138o. [Bernett & Zisman J Phys Chem 63 1911 1959, Bro & Sperati J Polym Sci 38 289 1959, Beilstein 2 IV 994.] |
| Toxiciteitsevaluatie |
Onderzoeken met dieren die gedurende een lange periode PFOA kregen toegediend, toonden effecten op de maag, lever en schildklierhormonen. Dieronderzoeken geven ook aan dat PFOA kanker kan veroorzaken bij relatief hoge niveaus. PFOA is ook aangetoond een ontwikkelingsgifstof te zijn en effecten te hebben op het immuunsysteem.
PFOA tast voornamelijk de lever aan en kan bij relatief lage doseringen bij proefdieren ontwikkelings- en reproductietoxische effecten veroorzaken. Het verhoogt de incidentie van tumoren bij ratten, voornamelijk in de lever. De carcinogene effecten bij ratten lijken te wijten te zijn aan indirecte/niet-genotoxische werkingswijzen. Epidemiologische studies bij aan PFOA blootgestelde werknemers duiden niet op een verhoogd risico op kanker. Er is relatief consistent bewijs van bescheiden positieve associaties tussen serumniveaus van PFOA en cholesterol, urinezuur en leverenzymniveaus. De kritische effecten die bij knaagdieren en apen zijn waargenomen, zijn op de lever en omvatten hypertrofie, veranderingen in leverenzymactiviteit en proliferatie van peroxisomen.
Bij knaagdieren induceert de anionische vorm van PFOA hepatocellulaire adenomen, Leydig-cel-adenomen en pancreashyperplasie. De genotoxische activiteit van PFOA is een actueel onderwerp van debat en controverse, met classificaties als 'zonder significante genotoxiciteit' en 'zwak niet-specifiek genotoxisch'. PFOA lijkt niet direct genotoxisch; diergegevens geven aan dat het verschillende soorten tumoren en neonatale sterfte kan veroorzaken en toxische effecten kan hebben op het immuunsysteem, de lever en het endocriene systeem. |
