| Beschrijving |
Furfurylalcohol is een heldere, kleurloze organische vloeistof waarin furan is gesubstitueerd met een hydroxymethylgroep. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de synthese van furanenharsen die worden gebruikt in thermohardende polymeermatrixcomposieten, cementen, lijmen en coatings. Het speelt een essentiële rol bij de productie van gietzandbindmiddel en wordt al lang gebruikt voor de productie van kernen en mallen voor het gieten van metaal. Andere toepassingen zijn onder meer als brandstof en houtbehandeling. In de industrie wordt het vervaardigd door directe reductie van furfural, of door disproportionering via de Cannizaro-reactie in NaOH-oplossing. De basisgrondstoffen voor de productie zijn plantaardig afvalmateriaal zoals rijstdoppen, suikerrietbagasse, haverdoppen of maïskolven. |
| Referenties |
https://en.wikipedia.org/wiki/Furfuryl_alcohol
http://www.furan.com/furfuryl_alcohol_applications.html |
| Beschrijving |
Furfuralalcohol is een kleurloze tot amberkleurige vloeistof die donkerder wordt bij blootstelling aan licht. Het heeft een zwakke, branderige geur. Molecuulgewicht=98.11; Soortelijk gewichtFurfurylalcohol 1371(H2O:1)=1.13; Kookpunt: 171 graden; Smeltpunt: 215 graden; Dampspanning=6 mmHg bij 25 graden; Vlampunt =65 graad (cc); 75 graden (oc); Zelfontbrandingstemperatuur=491 graad. Explosiegrenzen: LEL=1.8%; UEL=16,3%. Gevarenidentificatie (gebaseerd op NFPA-704 M-beoordelingssysteem): Gezondheid 1, Ontvlambaarheid 2, Reactiviteit 1. Oplosbaar in water. |
| Chemische eigenschappen |
heldergele vloeistof |
| Chemische eigenschappen |
Furfuralalcohol is een kleurloze tot amberkleurige vloeistof die donkerder wordt bij blootstelling aan licht. Het heeft een zwakke, brandende geur. |
| Chemische eigenschappen |
Furfurylalcohol heeft een zeer milde, warme, olieachtige, "verbrande" geur en een gekookte suikersmaak. |
| Fysieke eigenschappen |
Heldere, kleurloze tot lichtgele vloeistof met een irriterende geur. Wordt donkerder tot geelbruin bij blootstelling aan lucht. Een detectiegeurdrempelconcentratie van 32 mg/m3(8.0 ppmv) werd bepaald door Jacobson et al. (1958). |
| Voorval |
Gerapporteerd aangetroffen in geroosterde amandelen, gekookte appel, appelsap, geroosterde gerst, bonen, rundervet, rundvleesstoofpot uit blik, bier, brandewijn, witbrood, cacao, cacaobonen, geroosterde koffie, geroosterde flberts, honing, verwarmde magere melk, gedroogde paddenstoelen, geroosterde ui, gele passievrucht, geroosterde pinda's, ananas, popcorn, aardappelchips, geroosterde sesamzaadjes, kaas, melk, vlees, druivenwijnen, cognac, whisky's, sojaproducten, kokosnoot, maïsolie, garnalen, mosselen en andere bronnen |
| Toepassingen |
Kleurloze vloeistof die donker wordt in de lucht |
| Toepassingen |
Furfurylalcohol wordt verkregen door gistreductie van furfural. Furfurylalcohol wordt gebruikt als oplosmiddel en bij de productie van bevochtigingsmiddelen, harsen. |
| Toepassingen |
Oplosmiddel; vervaardiging van bevochtigingsmiddelen, harsen. |
| Definitie |
ChEBI: een lid van de klasse van furanen met een hydroxymethylsubstituent op de 2--positie. |
| Voorbereiding |
Meestal bereid uit furfural dat wordt verkregen door de verwerking van maïskolven; olie verkregen door stoomdestillatie van gebrand koffiebonenmeel bestaat voor 50% uit furfurylalcohol; industrieel bereid door de katalytische reductie van furfural met behulp van nikkel- en Cu-CrO-katalysatoren. |
| Aromadrempelwaarden |
Detectie: 1 tot 2 ppm. |
| Smaakdrempelwaarden |
Smaakkenmerken bij 50 ppm: verbrand, zoet, karamelachtig en bruin. |
| Synthesereferentie(s) |
Synthese, blz. 246, 1977
Tetraëderbrieven, 33, p. 5417, 1992DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79109-X |
| Algemene beschrijving |
Een heldere kleurloze vloeistof. Vlampunt 167 graden F. Kookpunt 171 graden F. Dichter dan water. Contact kan huid, ogen en slijmvliezen irriteren. Kan giftig zijn bij inslikken en contact met de huid en matig giftig bij inademing. |
| Lucht- en waterreacties |
Enigszins oplosbaar in water. |
| Gevaar |
Kan explosief reageren met minerale zuren en sommige organische zuren. Giftig bij inademing en opname door de huid. Goedgekeurd voor voedingsproducten. Giftig bij opname door de huid. |
| Gezondheidsrisico |
Inademing veroorzaakt hoofdpijn, misselijkheid en irritatie van neus en keel. Damp irriteert de ogen; vloeistof veroorzaakt ontstekingen en troebelheid van het hoornvlies. Contact van de huid met vloeistof veroorzaakt uitdroging en irritatie. Inslikken veroorzaakt hoofdpijn, misselijkheid en irritatie van mond en maag. |
| Brandgevaar |
Brandbaar materiaal: kan branden, maar ontbrandt niet gemakkelijk. Bij verhitting kunnen dampen explosieve mengsels vormen met lucht: explosiegevaar voor binnen, buiten en riolering. Bij contact met metalen kan brandbaar waterstofgas vrijkomen. Containers kunnen ontploffen bij verhitting. Afvloeiing kan waterwegen vervuilen. De stof kan in gesmolten vorm worden getransporteerd. |
| Chemische reactiviteit |
Reactiviteit met water Geen reactie; Reactiviteit met gangbare materialen: Geen reacties; Stabiliteit tijdens transport: Het product wordt donker en vormt wateronoplosbaar materiaal bij blootstelling aan lucht of zuren. Deze reactie wordt versneld bij verhoogde temperaturen; Neutraliserende middelen voor zuren en bijtende stoffen: Niet relevant; Polymerisatie: Niet relevant; Remmer van polymerisatie: Niet relevant. |
| Biochemische/fysiologische acties |
Proef bij 20-40ppm |
| Veiligheidsprofiel |
Vergiftiging door inslikken, contact met de huid en subcutane routes. Matig giftig bij inademing en intraperitoneale routes. Mutatiegegevens gerapporteerd. Irriterend voor de ogen. Ontvlambaar bij blootstelling aan hitte of vlammen; kan reageren met oxiderende materialen. Matig explosiegevaar bij blootstelling aan hitte of vlammen. Reageert hevig met zuren (bijv. mierenzuur, cyaanazijnzuur + hitte). Ontbrandt bij contact met 85% waterstofperoxide. Gebruik alcoholschuim, CO2, droog chemisch product om brand te bestrijden. Bij verhitting tot ontbinding stoot het scherpe rook en dampen uit. |
| Potentiële blootstelling |
Gebruikt als uitgangsmonomeer bij de productie van furaanharsen en gebruikt voor de productie van tetrahydrofurfuralalcohol (THFA). |
| E.H.B.O. |
Als deze chemische stof in de ogen terechtkomt, verwijder dan onmiddellijk alle contactlenzen en spoel onmiddellijk gedurende minimaal 15 minuten, waarbij u af en toe de bovenste en onderste oogleden optilt. Zoek onmiddellijk medische hulp. Als deze chemische stof in contact komt met de huid, verwijder dan de verontreinigde kleding en was deze onmiddellijk met water en zeep. Zoek onmiddellijk medische hulp. Als deze chemische stof is ingeademd, verwijder hem dan van de blootstelling, begin met beademen (gebruik universele voorzorgsmaatregelen, inclusief een reanimatiemasker) als de ademhaling is gestopt en reanimatie als de hartactie is gestopt. Onmiddellijk overbrengen naar een medische instelling. Wanneer deze chemische stof is ingeslikt, dient u medische hulp in te roepen. Grote hoeveelheden water geven en braken opwekken. Laat een bewusteloze persoon niet braken. |
| Kankerverwekkendheid |
Het NTP heeft een {{0}}jaarlijks inhalatieonderzoek naar furfurylalcohol uitgevoerd. F344-ratten en B6C3F1-muizen werden gedurende 6 uur/dag, 5 dagen/week blootgesteld aan 0, 2, 8 of 32 ppm furfurylalcohol. Alle ratten die werden blootgesteld aan 32 ppm stierven in week 99; De overleving van alle andere dieren was vergelijkbaar met die van de controledieren. Er was een verhoogde incidentie van neustumoren bij mannelijke ratten en een verhoogde incidentie van niertubulustumoren bij mannelijke muizen. Een verhoogde incidentie van niet-neoplastische laesies van de neus en een toegenomen ernst van nefropathie werden waargenomen bij mannelijke en vrouwelijke ratten en mannelijke muizen. Bij vrouwelijke muizen kwamen niet-neoplastische laesies van de neus en degeneratie van het hoornvlies voor. |
| Bron |
Furfuryl komt van nature voor in duizendblad, zoethout, sesamzaad, kruidnagelbloemen en theebladeren (Duke, 1992). Wordt ook aangetroffen in op vat gerijpte rode, witte en modelwijnen. De concentraties varieerden van 3,5 mg/l in witte wijn na 55 weken rijping tot 9,6 mg/l na 11 weken rijping (Spillman et al., 1998). Geïdentificeerd als een van de 140 vluchtige bestanddelen in gebruikte sojaolie verzameld uit een verwerkingsfabriek waar verschillende rundvlees-, kip- en kalfsvleesproducten werden gebakken (Takeoka et al., 1996). |
| Lot van het milieu |
Biologisch.In actiefslibinoculum werd na een aanpassingsperiode van {0}}d een verwijdering van 97,3% CZV bereikt. De gemiddelde snelheid van biologische afbraak was 41,0 mg CZV/g·uur (Pitter, 1976).
Chemisch/fysisch.Gemakkelijk verharst door zuren (Windholz et al., 1983). Furfurylalcohol hydrolyseert niet omdat het geen hydrolyseerbare functionele groep heeft.
In op vat gerijpte rode, witte en modelwijnen nam de concentratie van natuurlijk voorkomende furfurylalcohol in de loop van de tijd af. In rode wijn werd furfurylethylether geïdentificeerd als een afbraakproduct na 55 weken opslag. De gemiddelde procentuele afname van furfurylalcohol was 73% (Spillman et al., 1998). |
| opslag |
Kleurcode Blauw: Gezondheidsgevaar/Gif: Opslaan op een veilige giflocatie. Voordat u met deze chemische stof gaat werken, moet u getraind zijn in de juiste hantering en opslag ervan. Metalen containers waarin =gallons of meer ethylacetaat worden overgebracht, moeten worden geaard en verlijmd. Vaten moeten zijn uitgerust met zelfsluitende kleppen, drukvacuümstoppen en vlamdovers. Gebruik alleen vonkvrij gereedschap en uitrusting, vooral bij het openen en sluiten van containers met ethylacetaat. Opslaan in containers die correct zijn geëtiketteerd met informatie over gezondheidsrisico's en veilige hanteringsprocedures. Overal waar ethylacetaat wordt gebruikt, verwerkt, vervaardigd of opgeslagen, moet explosieveilige elektrische apparatuur en fittingen worden gebruikt. Furfurylalcohol moet worden bewaard om contact met sterke oxidatiemiddelen (zoals chloor, broom en fluor) en zuur te vermijden, aangezien er hevige reacties optreden. Bewaren in goed gesloten containers in een koele, goed geventileerde ruimte, uit de buurt van hitte. Ontstekingsbronnen, zoals roken en open vuur, zijn verboden wanneer furfurylalcohol wordt gebruikt, gehanteerd of opgeslagen op een manier die een potentieel brand- of explosiegevaar kan veroorzaken. Overal waar furfurylalcohol wordt gebruikt, gehanteerd, vervaardigd of opgeslagen, dient u explosieveilige elektrische apparatuur en fittingen te gebruiken. |
| Verzenden |
UN2874 Furfurylalcohol, Gevarenklasse: 6.1; Etiketten: 6.1-Giftige materialen. |
| Zuiveringsmethoden |
Destilleer het onder verminderde druk om teerachtig materiaal te verwijderen, schud met waterig NaHCO3, droog het met Na2SO4 en destilleer het gefractioneerd onder verminderde druk uit Na2CO3. Het kan verder worden gedroogd door te schudden met Linde 5A moleculaire zeven. [Beilstein 17/3 V 338.] |
| Onverenigbaarheden |
Onverenigbaar met oxidatiemiddelen (chloraten, nitraten, peroxiden, permanganaten, perchloraten, chloor, broom, fluor, enz.); contact kan brand of explosies veroorzaken. Verwijderd houden van alkalische materialen, sterke basen, sterke zuren, oxozuren, epoxiden. Contact met zuren kan polymerisatie veroorzaken. Sterke reactie met oxidatiemiddelen. Onverenigbaar met aardalkalimetalen en alkalimetalen; sterke bijtende middelen; alifatische aminen; isocyanaten, aceetaldehyde, benzoylperoxide; chroomzuur, chroomtrioxide; cyaanazijnzuur; dialkylzinken, dichlooroxide; ethyleenoxide; waterstof peroxide; isopropylchloorcarbonaat; lithiumtetrahydroaluminaat; salpeterzuur; stikstofdioxide; pentafluorguanidine, fosforpentasulfide; mandarijnolie; triethylaluminium, triisobutylaluminium. Tast sommige kunststoffen, coatings en rubber aan. |
| Afvalverwerking |
Verbranding gemengd met een licht ontvlambaar oplosmiddel. |
