| Beschrijving |
-Naftylmethylether heeft een intens zoete, bloemige geur die doet denken aan oranjebloesem. Het is vrij van naftolgeur. Het heeft een zoete, aardbeiensmaak. Dit kan worden bereid uit kalium-naftol en methylchloride bij 300 graden; door methylering van -naftol met dimethylsulfaat of door directe verestering met methylalcohol. |
| Chemische eigenschappen |
-Naftylmethylether heeft een intens zoete, bloemige geur die doet denken aan oranjebloesem; vrij van naftolgeur. Het heeft een zoete, aardbeiensmaak |
| Chemische eigenschappen |
wit poeder |
| Chemische eigenschappen |
Methyl 2-Naftyl Ether vormt witte kristallen (smeltpunt 73-74 graden) met een intense geur van oranjebloesem. |
| Toepassingen |
2-Methoxynaftaleen is een onzuiverheid van het niet-steroïde ontstekingsremmende Naproxen (N377525). |
| Toepassingen |
2-Methoxynaftaleenacylatie wordt gebruikt als modelreactie om de katalytische voordelen van delaminatie te bestuderen. Het werd ook gebruikt om de alkalimetaal-gemedieerde mangaanreacties (AMMMn) te bestuderen. |
| Toepassingen |
2-Methoxynaftaleenacylatie werd gebruikt als modelreactie om de katalytische voordelen van delaminatie te bestuderen. Het werd ook gebruikt om de alkalimetaal-gemedieerde mangaanreacties (AMMMn) te bestuderen. |
| Definitie |
ChEBI: 2-Methoxynaftaleen is een lid van de naftaleen. |
| Voorbereiding |
Van postassium-naftol en methylchloride bij 300 graden; door methylering van -naftolol met dimethylsulfaat of door directe verestering met methylalcohol |
| Synthesereferentie(s) |
Tetraëder, 48, p. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Tetraëderbrieven, 22, p. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Ontvlambaarheid en explosiebaarheid |
Niet geclassificeerd |
| Synthese |
Bereiding van 2-Methoxynaftaleen uit 2-naftol.
Principe: Fenolen kunnen worden gemethyleerd tot methylethers. Methylering kan worden uitgevoerd door diazomethaan of dimethylsulfaat in alkalisch medium te gebruiken.
Reactie:
Werkwijze: Neem {{0}},5 g 2-naftol en 0,2 g NaOH in 5 ml gedestilleerd water in een bekerglas (25 ml). Verhit op een draadgaas om een heldere oplossing te verkrijgen. Koel de oplossing af (10-15 graad) en voeg vervolgens druppelsgewijs 0,35 ml dimethylsulfaat toe. Nadat het toevoegen is voltooid, verwarm je het mengsel een uur lang op 70-80 graden en laat je het vervolgens afkoelen. Filtreer het product en was het met 10% natriumhydroxideoplossing en vervolgens met water. Droog het product, noteer de praktische opbrengst en kristalliseer het opnieuw.
Herkristallisatie: Los het ruwe product op in een minimale hoeveelheid ethylalcohol in een bekerglas door het op een waterbad te verwarmen. Filtreer de hete oplossing en koel het filtraat af. Filter de witte kristallen van het product. Droog en noteer het smeltpunt en TLC (met tolueen als oplosmiddel). |
| Zuiveringsmethoden |
Destilleer de ether fractioneel onder vacuüm. Kristalliseer het uit absolute EtOH, waterige EtOH, *C6H6, pet-ether of n-heptaan, en droog het onder vacuüm in een Abderhalden-pistool of destilleer het in vacuo. Het picraat heeft m 118o (van EtOH of CHCl3). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
