
product Introductie
| 2,5-Dimethoxybenzaldehyde Basisgegevens |
| Productnaam: | 2,5-Dimethoxybenzaldehyde |
| Synoniemen: | 2,5-Dimethoxybenzaldehyde,97%;2,5-Dimethoxybenzald;5-DiMethoxybenzaldehyde;2,5-DiMethoxybenzaldehyde, 97% 25GR;NSC 6315;93-02--7;2,5-Dimethoxybenzaldehyde Vetec(TM) reagensgraad, 98%;2,5-DIMETHOXYBENZALDEHYDE |
| CAS-nummer: | 93-02-7 |
| MF: | C9H10O3 |
| MW: | 166.17 |
| EINECS-certificaat: | 202-211-5 |
| Productcategorieën: | Carbonylverbindingen; Chemische synthese; FIJNE chemicaliën en tussenproducten; BOUWSTENEN; Aromaten; Organische bouwstenen; Benzaldehyde; Adehyden, acetalen en ketonen; Anisolen, alkyloxyverbindingen en fenylacetaten; Aldehyden; C9; Carbonylverbindingen;93-02-7 |
| Mol-bestand: | 93-02-7.mol |
![]() |
|
| 2,5-Dimethoxybenzaldehyde Chemische eigenschappen |
| Smeltpunt | 46-48 graad (letterlijk) |
| Kookpunt | 146 graden /10 mmHg (letterlijk) |
| dikte | 1.1708 (ruwe schatting) |
| brekingsindex | 1.5260 (schatting) |
| FP | >230 graden Fahrenheit |
| opslagtemp. | Op een donkere plaats bewaren, droog afgesloten, op kamertemperatuur |
| oplosbaarheid | 795mg/l |
| formulier | Kristallijn poeder, kristallen en/of brokken |
| kleur | Geel tot beige |
| Wateroplosbaarheid | Oplosbaar in chloroform en methanol. Licht oplosbaar in water. |
| Gevoelig | Luchtgevoelig |
| BRN | 509301 |
| InChIKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogboekP | 1.910 |
| CAS-databankreferentie | 93-02-7(CAS-databankreferentie) |
| NIST Chemie Referentie | Benzaldehyde, 2,5-dimethoxy-(93-02-7) |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | Benzaldehyde, 2,5-dimethoxy- (93-02-7) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | Xi |
| Risicoverklaringen | 36/37/38-43 |
| Veiligheidsverklaringen | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Duitsland | 2 |
| RTECS | CU5740500 |
| Gevaarswaarschuwing | Irriterend |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29124900 |
| MSDS-informatie |
| Leverancier | Taal |
|---|---|
| 2,5-Dimethoxybenzaldehyde | Engels |
| SigmaAldrich | Engels |
| ACROS | Engels |
| ALFA | Engels |
| 2,5-Dimethoxybenzaldehyde Gebruik en Synthese |
| Chemische eigenschappen | gele kristallijne vaste stof![]() |
| Gebruik | 2,5-Dimethoxybenzaldehyde wordt gebruikt bij de bereiding van 2,5-dimethoxyfenethylamine, dat wordt gebruikt om psychoactieve drugs te bereiden zoals 2,5-dimethoxy-4-broomfenethylamine, 2,5-dimethoxy-4-jodofenethylamine en 4-chloor-2,5-dimethoxy-fenethylamine. Het fungeert als een tussenproduct in organische synthese. |
| Sollicitatie | 2,5-Dimethoxybenzaldehyde, ook bekend als 2C-H, is een organische verbinding en een benzaldehydederivaat. Het kan worden gebruikt om 2,5-dimethoxyfenethylamine te produceren. 2C-H wordt ook gebruikt om veel andere gesubstitueerde fenethylamines te produceren, zoals 2C-B, 2C-I en 2C-C. |
| Voorbereiding | 2,5-Dimethoxybenzaldehyde synthese: Anethol wordt geoxideerd tot anisaldehyde, dat na isolatie wordt onderworpen aan een BaeyerVilliger oxidatiereactie met permierenzuur of perazijnzuur. Het op deze manier verkregen O-formyl-4-methoxyfenol wordt gehydrolyseerd. 4-Methoxyfenol wordt vervolgens geformyleerd met behulp van de Reimer-Tiemann methode en het verkregen 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde wordt gemethyleerd met dimethylsulfaat tot 2,5-dimethoxybenzaldehyde. Reactie A: Anisaldehyde uit anethol via oxidatieve splitsing: 20 g anijsolie werd gesuspendeerd in een mengsel van 150 ml water en 30 ml geconcentreerd zwavelzuur; toevoeging van 55 g natriumbichromaat met een zodanige snelheid dat de temperatuur niet hoger werd dan 40 graden. Het reactiemengsel werd geëxtraheerd met 4 x 125 ml tolueen en het oplosmiddel werd verdampt. De resterende olie werd vacuümgedestilleerd om 9,1 g anisaldehyde op te leveren. B : O-formyl-4-methoxyfenol: 6 ml anisaldehyde werd opgelost in 75 ml dichloormethaan (DCM). Een mengsel van 12 g waterstofperoxide en 10 ml geconcentreerd mierenzuur werd toegevoegd gedurende 30 min. Het reactiemengsel werd voorzichtig gerefluxt gedurende 21 uur. C: B 4-methoxyfenol: Door het oplosmiddel uit het reactiemengsel te verdampen en het residu op te nemen in 100 ml waterige NaOH (20%) (25 ml MeOH als co-solvent) werd 4,1 g 4-methoxyfenol verkregen als een wit kristallijn product na de gebruikelijke opwerkings- en zuiveringsstappen. D : Reimer-Tiemann formylering van 4-methoxyfenol: 124,1 g 4-methoxyfenol werd opgelost in NaOH-oplossing (320 g NaOH in 400 ml water). In totaal werd 161 ml chloroform toegevoegd. De gebruikelijke opwerking en stoomdestillatie leverde 109,8 g van een heldergele olie op die niet stolde bij staan bij kamertemperatuur (GC/MS: 94% 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde). E: D Methylering van 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde: De gele olie werd gebruikt zonder verdere zuivering. Een RB-kolf van 250 ml werd gevuld met 100 ml aceton, 14 g watervrij kaliumcarbonaat en 10 g 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde; het mengsel werd op refluxtemperatuur gebracht en 11 g dimethylsulfaat werd toegevoegd. De reactie werd 4 uur voortgezet. Het oplosmiddel werd verdampt en het ruwe eindproduct werd gekristalliseerd in koud water. Herkristallisatie uit EtOH/water leverde 8,3 g 2,5-dimethoxybenzaldehyde op (GC/MS: 98%+ 2,5-dimethoxybenzaldehyde) |
| Definitie | ChEBI: 2,5-dimethoxy-Benzaldehyde is een dimethoxybenzeen. |
| 2,5-Dimethoxybenzaldehyde-bereidingsproducten en grondstoffen |
| Grondstoffen | trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde |
| Voorbereidingsproducten | 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyreen |
Populaire tags: 2,5-dimethoxybenzaldehyde, China 2,5-dimethoxybenzaldehyde fabrikanten, leveranciers, fabriek
Een paar: (4-Fluorfenyl)aceton
Volgende: 2,4-Dihydroxyacetofenon
Misschien vind je dit ook leuk
Aanvraag sturen









