2,5-Dimethoxybenzaldehyde

2,5-Dimethoxybenzaldehyde

product Introductie

2,5-Dimethoxybenzaldehyde Basisgegevens
Productnaam: 2,5-Dimethoxybenzaldehyde
Synoniemen: 2,5-Dimethoxybenzaldehyde,97%;2,5-Dimethoxybenzald;5-DiMethoxybenzaldehyde;2,5-DiMethoxybenzaldehyde, 97% 25GR;NSC 6315;93-02--7;2,5-Dimethoxybenzaldehyde Vetec(TM) reagensgraad, 98%;2,5-DIMETHOXYBENZALDEHYDE
CAS-nummer: 93-02-7
MF: C9H10O3
MW: 166.17
EINECS-certificaat: 202-211-5
Productcategorieën: Carbonylverbindingen; Chemische synthese; FIJNE chemicaliën en tussenproducten; BOUWSTENEN; Aromaten; Organische bouwstenen; Benzaldehyde; Adehyden, acetalen en ketonen; Anisolen, alkyloxyverbindingen en fenylacetaten; Aldehyden; C9; Carbonylverbindingen;93-02-7
Mol-bestand: 93-02-7.mol
2,5-Dimethoxybenzaldehyde Structure
 
2,5-Dimethoxybenzaldehyde Chemische eigenschappen
Smeltpunt 46-48 graad (letterlijk)
Kookpunt 146 graden /10 mmHg (letterlijk)
dikte 1.1708 (ruwe schatting)
brekingsindex 1.5260 (schatting)
FP >230 graden Fahrenheit
opslagtemp. Op een donkere plaats bewaren, droog afgesloten, op kamertemperatuur
oplosbaarheid 795mg/l
formulier Kristallijn poeder, kristallen en/of brokken
kleur Geel tot beige
Wateroplosbaarheid Oplosbaar in chloroform en methanol. Licht oplosbaar in water.
Gevoelig Luchtgevoelig
BRN 509301
InChIKey AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N
LogboekP 1.910
CAS-databankreferentie 93-02-7(CAS-databankreferentie)
NIST Chemie Referentie Benzaldehyde, 2,5-dimethoxy-(93-02-7)
EPA-stoffenregistratiesysteem Benzaldehyde, 2,5-dimethoxy- (93-02-7)
 
Veiligheidsinformatie
Gevarencodes Xi
Risicoverklaringen 36/37/38-43
Veiligheidsverklaringen 26-36/37/39-24/25-36
WGK Duitsland 2
RTECS CU5740500
Gevaarswaarschuwing Irriterend
TSCA Ja
HS-code 29124900
 
MSDS-informatie
Leverancier Taal
2,5-Dimethoxybenzaldehyde Engels
SigmaAldrich Engels
ACROS Engels
ALFA Engels
 
2,5-Dimethoxybenzaldehyde Gebruik en Synthese
Chemische eigenschappen gele kristallijne vaste stof
2,5-Dimethoxybenzaldehyde
Gebruik 2,5-Dimethoxybenzaldehyde wordt gebruikt bij de bereiding van 2,5-dimethoxyfenethylamine, dat wordt gebruikt om psychoactieve drugs te bereiden zoals 2,5-dimethoxy-4-broomfenethylamine, 2,5-dimethoxy-4-jodofenethylamine en 4-chloor-2,5-dimethoxy-fenethylamine. Het fungeert als een tussenproduct in organische synthese.
Sollicitatie 2,5-Dimethoxybenzaldehyde, ook bekend als 2C-H, is een organische verbinding en een benzaldehydederivaat. Het kan worden gebruikt om 2,5-dimethoxyfenethylamine te produceren. 2C-H wordt ook gebruikt om veel andere gesubstitueerde fenethylamines te produceren, zoals 2C-B, 2C-I en 2C-C.
Voorbereiding 2,5-Dimethoxybenzaldehyde synthese: Anethol wordt geoxideerd tot anisaldehyde, dat na isolatie wordt onderworpen aan een BaeyerVilliger oxidatiereactie met permierenzuur of perazijnzuur. Het op deze manier verkregen O-formyl-4-methoxyfenol wordt gehydrolyseerd. 4-Methoxyfenol wordt vervolgens geformyleerd met behulp van de Reimer-Tiemann methode en het verkregen 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde wordt gemethyleerd met dimethylsulfaat tot 2,5-dimethoxybenzaldehyde.
Reactie
A: Anisaldehyde uit anethol via oxidatieve splitsing: 20 g anijsolie werd gesuspendeerd in een mengsel van 150 ml water en 30 ml geconcentreerd zwavelzuur; toevoeging van 55 g natriumbichromaat met een zodanige snelheid dat de temperatuur niet hoger werd dan 40 graden. Het reactiemengsel werd geëxtraheerd met 4 x 125 ml tolueen en het oplosmiddel werd verdampt. De resterende olie werd vacuümgedestilleerd om 9,1 g anisaldehyde op te leveren.
B : O-formyl-4-methoxyfenol: 6 ml anisaldehyde werd opgelost in 75 ml dichloormethaan (DCM). Een mengsel van 12 g waterstofperoxide en 10 ml geconcentreerd mierenzuur werd toegevoegd gedurende 30 min. Het reactiemengsel werd voorzichtig gerefluxt gedurende 21 uur.
C: B 4-methoxyfenol: Door het oplosmiddel uit het reactiemengsel te verdampen en het residu op te nemen in 100 ml waterige NaOH (20%) (25 ml MeOH als co-solvent) werd 4,1 g 4-methoxyfenol verkregen als een wit kristallijn product na de gebruikelijke opwerkings- en zuiveringsstappen.
D : Reimer-Tiemann formylering van 4-methoxyfenol: 124,1 g 4-methoxyfenol werd opgelost in NaOH-oplossing (320 g NaOH in 400 ml water). In totaal werd 161 ml chloroform toegevoegd. De gebruikelijke opwerking en stoomdestillatie leverde 109,8 g van een heldergele olie op die niet stolde bij staan ​​bij kamertemperatuur (GC/MS: 94% 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde).
E: D Methylering van 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde: De gele olie werd gebruikt zonder verdere zuivering. Een RB-kolf van 250 ml werd gevuld met 100 ml aceton, 14 g watervrij kaliumcarbonaat en 10 g 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde; het mengsel werd op refluxtemperatuur gebracht en 11 g dimethylsulfaat werd toegevoegd. De reactie werd 4 uur voortgezet. Het oplosmiddel werd verdampt en het ruwe eindproduct werd gekristalliseerd in koud water. Herkristallisatie uit EtOH/water leverde 8,3 g 2,5-dimethoxybenzaldehyde op (GC/MS: 98%+ 2,5-dimethoxybenzaldehyde)
Definitie ChEBI: 2,5-dimethoxy-Benzaldehyde is een dimethoxybenzeen.
 
2,5-Dimethoxybenzaldehyde-bereidingsproducten en grondstoffen
Grondstoffen trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
Voorbereidingsproducten 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyreen

Populaire tags: 2,5-dimethoxybenzaldehyde, China 2,5-dimethoxybenzaldehyde fabrikanten, leveranciers, fabriek

Misschien vind je dit ook leuk

(0/10)

clearall