product Introductie
| 2,2,2-Trifluorethanol Basisgegevens |
| Beschrijving Chemische eigenschappen Toepassingen Bereidingswijze Gevaren- en veiligheidsinformatie |
| Productnaam: | 2,2,2-Trifluorethanol |
| Synoniemen: | Trifluorethanol(L);2,2,2-Trifluorethanol,Trifluorethylalcohol;2,2,2-Trifluorethanol, reagenskwaliteit;2,2,2-Trifluorethaan;2,2,2-Trifluorethaan-1-ol 99%;2-Hydroxy-1,1,1-trifluorethaan, (Trifluormethyl)methanol;2,2,2-TRIFLUORETHANOL-D3, HOGE VERRIJKING;1,2,2-trifluorethaan-1-ol |
| CAS-nummer: | 75-89-8 |
| MF: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS-certificaat: | 200-913-6 |
| Productcategorieën: | organofluorverbindingen;Organische stoffen;API-tussenproducten;Andere reagentia;Gefluorideerde bouwstenen;Fluorerende reagentia en bouwstenen voor gefluorideerde biochemische verbindingen;Synthetische organische chemie;Scheikunde;3;1;bc0001;R00001 |
| Mol-bestand: | 75-89-8.mol |
 |
|
| 2,2,2-Trifluorethanol Chemische eigenschappen |
| Smeltpunt | -44 graden (letterlijk) |
| Kookpunt | 77-80 graad (letterlijk) |
| dikte | 1,391 g/ml bij 20 graden |
| dampdichtheid | 3,5 (vs lucht) |
| dampspanning | 70 mm Hg (25 graden) |
| brekingsindex | n20/D 1.3(letterlijk) |
| FP | 85 graden Fahrenheit |
| opslagtemp. | Bewaren onder +30 graden. |
| oplosbaarheid | oplosbaar in chloroform, methanol |
| PKA | 12,4 (bij 25 graden) |
| formulier | Vloeistof |
| kleur | Helder kleurloos |
| Soortelijk gewicht | 1.373 |
| Geur | Alcoholische geur |
| pH-bereik | 5-7 (10% waterige oplossing) |
| explosiegrens | 8.4-28.8%(V) |
| Wateroplosbaarheid | Mengbaar met water, ethers, ketonen, alcoholen en chloroform. |
| λmax | λ: 260 nm Amax: Minder dan of gelijk aan 0,03 λ: 280 nm Amax: Minder dan of gelijk aan 0,02 |
| Merck | 14,9682 |
| BRN | 1733203 |
| Diëlektrische constante | 8.5500000000000007 |
| Stabiliteit: | Stabiel. Ontvlambaar - let op brede explosiegrenzen. Gevoelig voor vocht. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, sterke zuren, natrium, kalium. |
| InChIKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-databankreferentie | 75-89-8(CAS-databankreferentie) |
| NIST Chemie Referentie | Ethanol, 2,2,2-trifluor-(75-89-8) |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | 2,2,2-Trifluorethanol (75-89-8) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | Xn,T,F |
| Risicoverklaringen | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Veiligheidsverklaringen | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| RIDADR | VN 1986 3/PG 3 |
| WGK Duitsland | 1 |
| RTECS | KM5250000 |
| Zelfontbrandingstemperatuur | ~896 graden Fahrenheit |
| Gevaarswaarschuwing | Brandbaar/giftig |
| TSCA | Ja |
| Gevarenklasse | 3 |
| Verpakkingsgroep | derde |
| HS-code | 29055910 |
| Toxiciteit | LD50 oraal bij konijn: 240 mg/kg LD50 dermaal bij rat: 1680 mg/kg |
| MSDS-informatie |
| Leverancier | Taal |
|---|---|
| 2,2,2-Trifluorethanol | Engels |
| ACROS | Engels |
| SigmaAldrich | Engels |
| ALFA | Engels |
| 2,2,2-Trifluorethanol Gebruik en Synthese |
| Beschrijving | 2,2,2-trifluoroethanol of trifluoroethanol wordt TFEA of TEF genoemd, het is een belangrijk tussenproduct van de fluorbevattende alifatische, het is kleurloos, het is mengbare vloeistoffen met water, het heeft een vergelijkbare geur als ethanol. Vanwege het sterke elektronenonttrekkende effect van trifluoromethyl is het zuur van trifluoromethyl sterker dan ethanol, het kan waterstofgebonden stabiele complexen (zoals: tetrahydrofuraan, pyridine) genereren met heterocyclische verbinding. Vanwege deze unieke fysieke en chemische eigenschappen en speciale moleculaire structuur, heeft het verschillende prestaties met andere alcoholen, het kan deelnemen aan een verscheidenheid aan organische reacties, het kan worden geoxideerd tot acetaldehyde trifluoromethyl of trifluorazijnzuur, het kan ook trifluoromethyl leveren, het kan deelnemen aan de Still-Gennari-verbeteringen van de Horner-Wadsworth-Emmons-reactie. Het heeft een breed scala aan toepassingen in de geneeskunde, pesticiden, kleurstoffen, energie en andere aspecten van organische synthese. Het belangrijkste gebruik van trifluorethanol is als verdovingsmiddel, in het vroegst, fluoracetyleenether die gesynthetiseerd wordt door trifluorethanol en acetyleen neemt de grotere bijwerkingen van broom-fluoralkanen als verdovingsmiddel over, en vervolgens wordt trichloorethanol gebruikt als grondstof om niet-ontvlambare, laag-toxische isofluraanalkanen en hoge prestaties van het nieuwe verdovingsmiddel van chloorfluoralkaan te ontwikkelen. Trifluorethanol kan worden geïntroduceerd in de medicijnstructuur als trifluormethyl van functionele groep, het kan significante fysiologische activiteit genereren, vetoplosbare moleculen verhogen, de werkzaamheid verbeteren of bijwerkingen van het organisme verminderen, zijn synthetische medicijnen hebben stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel fluticason Seoul, gesubstitueerde pyridines maagcytoplasmatische protonpompremmer Lansoprazol en Pariprazol, antiaritmische medicijnen flecaïnide met aminen en pijnstillende medicijnen benzodiazepinen en dysuriebehandeling KMD-3212 enzovoort. |
| Chemische eigenschappen | Het kookpunt is 73,6 graden, het smeltpunt is 0,5 graden, de brekingsindex is 1,2940, de dichtheid (25 graden) is 1,383 g/cm3, de verdampingsenthalpie is 37,8 kJ/mol. |
| Gebruik | (1) Het kan worden gebruikt als importmiddel van trifluoroethyl en trifluoroacetic ethoxycarbonyl middel, synthetische narcotica fluoride ether (Fluroxene), isoflurane (Isoflurane) en chloorhalothaan (Desflurane), stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel fluticason Seoul (Flowotyl), protonpompremmer lansoprazol (Lansoprazol, pp-remmers), anti-aritmische geneesmiddelen flecaïnide met amine (Flecamide), pijnstillers, benzodiazepinen (Quazepam), moeilijk urineren therapeutisch geneesmiddel KMD-3213, herbicide trifluoromethyl thiomethyl (Triflusulfuronmethyl). (2) Het kan worden gebruikt voor chemische reagentia. (3) Het kan worden gebruikt als oplosmiddel, het kan worden gebruikt als importmiddel voor trifluorethyl- en trifluorazijnzuurethoxycarbonylmiddelen, het kan ook worden gebruikt als farmaceutische tussenproducten en pesticiden. (4) Het kan gebruikt worden als oplosmiddel, het wordt ook gebruikt als medicijn, als tussenproduct in pesticiden. |
| Bereidingswijze | Sinds 1933 gebruikte Swarts trifluorazijnzuuranhydride als grondstof, de katalytische reductiemethode werd gebruikt om trichloorethanol te verkrijgen, we hebben een reeks synthetische methoden ontwikkeld. Volgens het type kan de reactie worden onderverdeeld in drie soorten: oxidatie, reductie en hydrolyse. Volgens de grondstof kan het worden onderverdeeld in trifluorazijnzuurmethode, trifluoracetylchloridemethode, trifluorazijnzuuranhydridemethode, trifluoracetaatwet, trifluorazijnzuuracetaldehyde, polyvinylideenfluoridemethode, trifluorethaan (HFC-143a)-methode en trifluorchloorethaan (HCFC-133a)-methode. |
| Gevaren- en veiligheidsinformatie | Categorie:Brandbare vloeistof Toxiciteitsclassificatie:zeer giftig Acute orale toxiciteit - rat LD50:240 mg/kg; Oraal-muis LD50: 366 mg/kg Irritatiegegevens:Huid-Konijn 0.75 mg/24 uur en ernstig; Ogen-konijn 20 mg/24 uur mild Kenmerken van brandgevaar:Wanneer het in contact komt met vuur, hitte of oxidanten, is het ontvlambaar; het kan verbranden en giftige fluoridedampen genereren. Opslageigenschappen:Schatkamerventilatie, droging bij lage temperatuur; moet apart worden opgeslagen met oxidatiemiddelen. Blusmiddel:Droog poeder, droog zand, koolstofdioxide, schuim, 1211 brandblusmiddel. |
| Chemische eigenschappen | Kleurloze vloeistof |
| Gebruik | Bij de synthese van medische anesthesie, farmaceutica en agrochemicaliën; bij polymerisaties. Proteïne-denaturant; stabiliseert peptidestructuren. Reinigingsolvent; eluens bij HPLC-scheidingen; werkvloeistof in Rankine-warmtecyclussystemen. Milieuvriendelijk alternatief voor CFC's. |
| Gebruik | Trifluorethanol dient als oplosmiddel en grondstof in de organische chemie en biologie. TFE is een oplosmiddel bij uitstek voor waterstofperoxide-gemedieerde oxidaties van sulfiden. Trifluorethanol fungeert als een proteïnedenatureermiddel. Het wordt gebruikt bij de productie van bepaalde farmaceutische producten en geneesmiddelen. Het geneesmiddelfluromer, dat 2,2,2-trifluoro-1-vinyloxyethaan is, is de vinylether van trifluorethanol. Het is een effectief oplosmiddel voor peptiden en eiwitten, en wordt gebruikt voor NMR-gebaseerde eiwitvouwingsstudies en bij de productie van nylon. Als bron van de trifluoromethylgroep wordt het gebruikt in verschillende organische reacties, bijvoorbeeld in de Still-Gennari-modificatie van de Horner-Wadsworth-Emmons-reactie (HWE). |
| Gebruik | 2,2,2-Trifluorethanol (trifluorethylalcohol, TFE) wordt gebruikt om de conformationele toestanden van eiwitten en de vouw- en hervouwingsprocessen van eiwitten te bestuderen. |
| Definitie | ChEBI: 2,2,2-trifluoroethanol is een fluoralcohol. Het is functioneel gerelateerd aan een ethanol. |
| Veiligheidsprofiel | Vergiftiging door inname, intraveneuze en intraperitoneale routes. Matig giftig bij inademing en huidcontact. Experimentele reproductieve effecten. Een ernstige huid- en oogirritatie. Bij verhitting tot ontbinding geeft het giftige dampen van F- af. |
| Zuiveringsmethoden | Droog het met CaSO4 en een beetje NaHCO3 (om sporen van zuur te verwijderen) en destilleer het. Zeer GIFTIGE damp. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Trifluorethanol bereidingsproducten en grondstoffen |
| Grondstoffen | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-yl)fenylacetaat |
| Voorbereidingsproducten | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Kaliumtrifluoracetaat |
Populaire tags: 2,2,2-trifluorethanol, China 2,2,2-trifluorethanol fabrikanten, leveranciers, fabriek
Een paar: 2,2-Difluorethanol
Volgende: Broomazijnzuur
Misschien vind je dit ook leuk
![3,9-Divinyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecaan](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
Aanvraag sturen
