product Introductie
| L-Leucine Basisinformatie |
| beschrijving Chemische eigenschappen Gebruikt toxiciteit |
| Productnaam: | L-Leucine |
| Synoniemen: | (s)-2-amino-4-methylvaleriaanzuur;1-Leucine;2-Amino-4-methylpentaanzuur;2-amino-4-methylpentaanzuur; 2-amino-4-methyl-valericaci;4-methyl-l-norvalin;4-methyl-norvalin;alfa-amino-gamma-methylvaleriaanzuur |
| CAS: | 61-90-5 |
| MF: | C6H13NO2 |
| MW: | 131.17 |
| EINECS: | 200-522-0 |
| Productcategorieën: | Aminozuren; Voedingssupplementen; Aminozuurderivaten; Alfa-aminozuren; Biochemie; L-aminozuren; Voedings- en diervoederadditieven; Leucine [Leu, L]; Aminozuren; Aminozuren en derivaten; amino; 1; bc0001; {{ 4}} |
| Mol-bestand: | 61-90-5.mol |
 |
|
| Chemische eigenschappen van L-Leucine |
| Smeltpunt | >300 graden (letterlijk) |
| alfa | 15,4 ºC (c=4, 6N HCl) |
| Kookpunt | 122-134 graad (Druk op: 2-3 Torr) |
| dikte | 1.293 g/cm33 |
| dampdruk | <1 hPa (20 °C) |
| brekingsindex | 1,4630 (schatting) |
| FEMA | 3297|L-LEUCINE |
| Fp | 145-148 graad |
| opslagtemp. | 2-8 graad |
| oplosbaarheid | 1 M HCl: 50 mg/ml |
| formulier | poeder |
| PKA | 2.328 (bij 25 graden) |
| kleur | Wit tot gebroken wit |
| Geur | tegen 100,00?%. geurloos |
| PH | 5.5-6.5 (20 g/l, H2O, 20 graden) |
| optische activiteit | [ ]20/D +15.5 graad , c=2 in 6 M HCl |
| Oplosbaarheid in water | 22.4 g/L (20 C) |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,05 λ: 280 nm Amax: 0,05 |
| JECFA-nummer | 1423 |
| Sublimatie | 145-148 ºC |
| Merck | 14,5451 |
| BRN | 1721722 |
| Stabiliteit: | Stabiliteit Vocht- en lichtgevoelig. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. |
| LogP | 0.80 |
| CAS DataBase-referentie | 61-90-5(CAS-databasereferentie) |
| NIST Chemiereferentie | Leucine(61-90-5) |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | L-Leucine (61-90-5) |
| Veiligheidsinformatie |
| Veiligheidsverklaringen | 24/25 |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | OH2850000 |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29224995 |
| Gegevens over gevaarlijke stoffen | 61-90-5(Gegevens over gevaarlijke stoffen) |
| MSDS-informatie |
| Aanbieder | Taal |
|---|---|
| L-Leu | Engels |
| Sigma Aldrich | Engels |
| ACROS | Engels |
| ALFA | Engels |
| Gebruik en synthese van L-Leucine |
| beschrijving | L-leucine is een van de acht essentiële aminozuren en behoort tot de alifatische aminozuren binnen twintig soorten eiwitten. L-leucine en L-isoleucine en L-valine worden drie aminozuren met vertakte keten genoemd. L-leucine Leucine en D-leucine zijn enantiomeren. Het is een wit glanzend hexahedraal kristal of wit kristallijn poeder bij kamertemperatuur, geurloos, licht bitter. In aanwezigheid van koolwaterstoffen is het stabiel in het waterige minerale zuur. Per gram wordt opgelost in 40 ml water en ongeveer 100 ml azijnzuur. Zeer weinig oplosbaar in ethanol of ether, opgelost in mierenzuur, verdund zoutzuur, een oplossing van alkalihydroxiden en een oplossing van carbonaten. L-leucine kan de insulinesecretie bevorderen en de bloedsuikerspiegel verlagen; bevordert de slaap, vermindert de gevoeligheid voor pijn, migraine, angst en verlicht spanning, vermindert de symptomen van chemische reacties in het lichaam veroorzaakt door alcohol en helpt alcoholisme onder controle te houden; het speelt een rol bij de behandeling van duizeligheid en kan ook de genezing van huidwonden en botten bevorderen. Daarom adviseren artsen patiënten gewoonlijk om na de operatie leucinesupplementen te nemen. aminozuurinfusies en uitgebreide aminozuurpreparaten worden vaak geformuleerd voor gebruik bij de behandeling of in de gezondheidszorg; ook worden gebruikt als voedsel-, cosmetica- en diervoederadditieven en plantengroeibevorderaar. De beste voedselbronnen van leucine zijn bruine rijst, bonen, vlees, noten, sojameel en volkoren tarwe. Overmatige inname kan ook bijwerkingen veroorzaken; een hoge inname kan pellagra, vitamine A-tekort, dermatitis, diarree, psychische stoornissen en andere problemen veroorzaken, waaraan aandacht moet worden besteed. Een dieet dat te veel leucine bevat, zal de hoeveelheid ammoniak in het lichaam verhogen en de lever- en nierfunctie vernietigen. Daarom mogen patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie geen overmatige inname gebruiken, anders zal dit de aandoening verergeren. |
| Chemische eigenschappen | Witte glanzende hexaëdrische kristallen of wit kristallijn poeder. Licht bitter (DL-leucine is zoet). Sublimatie op 145 ~ 148 graden. Smeltpunt 293 ~ 295 graden (ontleding). Het behoort tot de essentiële aminozuren en de behoefte voor volwassen mannen is 2,2 g/dag (versie 151). Het is noodzakelijk voor de normale groei van zuigelingen en het handhaven van een normale stikstofbalans voor volwassenen. Natuurlijke producten worden aangetroffen in de milt, het hart, enz., en zijn aanwezig in een verscheidenheid aan plantaardige en dierlijke weefsels in de vorm van eiwitten, die vrijkomen na ontbinding en corruptie. |
| Toepassingen | Aminozuur medicijnen. Gebruikt als aminozuurinfusie en uitgebreide aminozuurpreparaten. Voor de diagnose en behandeling van kinderen met idiopathische stoornissen in de bloedsuikerspiegel en het glucosemetabolisme, galleverziekte geassocieerd met verminderde secretie, bloedarmoede, vergiftiging, spierdystrofie, poliomyelitis, neuritis en psychische aandoeningen. Diabetes, cerebrale vasculaire sclerose en nierziekten geassocieerd met proteïnurie en hematurie zijn gecontra-indiceerd. Patiënten met maag- en darmzweren mogen niet worden behandeld. Het product wordt gebruikt als voedingssupplement, een aminozuurinfusiepreparaat en een uitgebreid aminozuurpreparaat, een hypoglycemisch middel, een plantengroeibevorderaar. Het product kan worden gebruikt als specerij volgens GB 2760-8. |
| toxiciteit | Veilig voor voedsel (FDA, §172.3202000). LD505379mg/kg (rat, subcutaan). |
| Beschrijving | Kleine, witte, glanzende plaatjes, of een wit, kristallijn poeder, met een licht bittere smaak. Eén g lost op in ongeveer 40 ml water en in ongeveer 100 ml azijnzuur. Het is matig oplosbaar in alcohol, maar is oplosbaar in verdund zoutzuur en in oplossingen van alkalihydroxiden en carbonaten. ι-Leucine kan worden gesynthetiseerd door bromering, gevolgd door aminering van isocaproïnezuur; via de acetamidomalonzuurester; door isolatie van gluten, caseïne, keratine; van hydantoïne. |
| Chemische eigenschappen | L-Leucine is geurloos en heeft een licht bittere smaak. L-Leucine is een essentieel aminozuur met vertakte keten dat de spiereiwitsynthese stimuleert. |
| Chemische eigenschappen | Leucine komt voor als een wit of bijna gebroken wit kristallijn poeder of glanzende vlokken. |
| Voorval | Naar verluidt aangetroffen als bestanddeel in eiwitten; ook in vrije staat aanwezig in het menselijk lichaam |
| Toepassingen | L-Leucine speelt een cruciale rol bij de vorming van hemoglobine, eiwitsynthese en metabolische functies. Het ondersteunt de groei en het herstel van spier- en botweefsel. Het wordt gebruikt bij de behandeling van amyotrofische laterale sclerose (de ziekte van Lou Gehrig). Het voorkomt de afbraak van spiereiwitten na trauma of ernstige stress en kan gunstig zijn voor mensen met fenylketonurie. Het wordt ook gebruikt als voedingsadditief en smaakversterker. Verder wordt het gebruikt om spierglycogeen te behouden. |
| Toepassingen | L-Leucine is een essentieel aminozuur. Het wordt ook beschouwd als een aminozuur met vertakte keten, samen met L-isoleucine en L-valine. Het wordt gebruikt als celkweekmediacomponent bij de commerciële bioproductie van therapeutische recombinante eiwitten en monoklonale antilichamen. |
| Toepassingen | L-Leucine is een essentieel aminozuur. L-Leucine fungeert als een voedingssignaal om de eiwitsynthese te stimuleren. Het activeert ook het zoogdierdoelwit van rapamycinekinase dat de celgroei reguleert. |
| Definitie | ChEBI: De L-enantiomeer van leucine. |
| Voorbereiding | Door bromering gevolgd door aminering van isocaproïnezuur; via de acetamidomalonzuurester; door isolatie van gluten, caseïne, keratine; van hydantoïne. |
| Productie methodes | Leucine wordt microbieel geproduceerd door het incuberen van een aminozuurproducerend micro-organisme, waaronder maar niet uitsluitend Pseudomonas, Escherichia, Bacillus of Staphylococcus, in aanwezigheid van zuurstof en een koolwaterstof. Het voedingsmedium moet een remmende hoeveelheid van een groeiremmer bevatten die een chemisch vergelijkbaar derivaat van leucine is (bijv. methylallylglycine, a-hydrozinoisocaproïnezuur of b-cyclopentanealanine) om de groei van het organisme te remmen, behalve ten minste één mutant die resistent is aan de remmende werking. De resistente mutant wordt vervolgens geïsoleerd en gekweekt in aanwezigheid van zuurstof en de koolwaterstof in afwezigheid van de remmer. De mutante cellen worden vervolgens geoogst en er wordt een voedingsmedium gevormd dat een koolwaterstof als enige koolstofbron bevat. Tenslotte worden de geoogste cellen in het medium geïncubeerd in aanwezigheid van zuurstof. |
| Farmaceutische toepassingen | Leucine wordt in farmaceutische formuleringen gebruikt als smaakstof. Het is experimenteel gebruikt als antikleefmiddel om de deagglomeratie van microdeeltjes van dinatriumcromoglycaat en andere verbindingen in inhalatiepreparaten te verbeteren; en als tabletglijmiddel. Van leucinecopolymeren is aangetoond dat ze met succes stabiele nanokristallen van geneesmiddelen in water produceren. |
| Biochemische/fysiolacties | Leucine is een niet-glucogeen, essentieel aminozuur. Het is een aminozuur met vertakte keten dat een structureel onderdeel is van eiwitten. Leucine heeft een positieve invloed op de afgifte van insuline, waardoor giftige suikers uit het bloed worden verwijderd. De afbraak van leucine leidt tot de vorming van ketonlichamen. |
| Veiligheid | Leucine is een essentieel aminozuur en wordt geconsumeerd als onderdeel van een normaal dieet. Het wordt algemeen beschouwd als een niet-giftig en niet-irriterend materiaal. Het is matig giftig via de subcutane route. LD50 (rat, IP): 5,379 g/kg |
| opslag | Leucine is gevoelig voor licht en vocht en moet in een luchtdichte verpakking op een koele, donkere, droge plaats worden bewaard. |
| Zuiveringsmethoden | Waarschijnlijke onzuiverheden zijn isoleucine, valine en methionine. Kristalliseer L-leucine uit water door 4 volumes EtOH toe te voegen. Het sublimeert bij 180-188o/0.3 mm met een herstel van 99,1% en is niet geracemiseerd [Gross & Gradsky J Am Chem Soc 77 1678 1955]. [Greenstein & Winitz The Chemistry of the Amino Acids J. Wiley, Vol 3 p. 2075-2094 1961, Kameda et al. J Pharm Soc Jpn 78 763 1958, Beilstein 4 IV 2738.] |
| Onverenigbaarheden | Leucine is onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. |
| Regelgevende status | Opgenomen in de FDA-database met inactieve ingrediënten (IV-infusie; orale tabletten). Opgenomen in niet-parenterale geneesmiddelen die in Groot-Brittannië zijn goedgekeurd. |
| L-Leucine bereidingsproducten en grondstoffen |
| Grondstoffen | Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Ammonia-->Ammonium bicarbonate-->Activated carbon-->Α-PROTEIN-->o-Xylene-->Casein-->L-Isoleucine-->L-Methionine-->Naphthalene-2-sulfonic acid-->HEMOGLOBIN-->2-Bromotoluene-->Phenprobamate-->N-CARBOBENZOXY-DL-LEUCINE-->KERATIN-->korrelige actieve kool |
| Bereidingsproducten | L-Phenylalanine-->N-Acetyl-L-leucine-->L(+)-Leucinol-->N-BOC-L-leucylglycyl-arginine-p-nitroanilidehydrochloride |
Populaire tags: l-leucine, China l-leucine fabrikanten, leveranciers, fabriek
Volgende: Kaliumcocoylglycinaat
Misschien vind je dit ook leuk
Aanvraag sturen
