Triethyleenglycol

Triethyleenglycol

product Introductie

Triethyleenglycol Basisgegevens
Productnaam: Tri-ethyleenglycol
Synoniemen: TRIGLYCOL;TRIETHYLEENGYCOL;Triethylenglycol;TRIETHYLEENGLYCOL extrazuiver;TRIETHYLEENGLYCOL extrazuiver AR;2,2'-(1,2-Ethaandiylbis(oxy))bisethanol;2,2'-(1,2-ethaandiylbis(oxy))bis-ethano;2,2'-(1,2-ethaandiylbis(oxy))bisethanol
CAS-nummer: 112-27-6
MF: C6H14O4
MW: 150.17
EINECS-certificaat: 203-953-2
Productcategorieën: Organische stoffen;Pyridines;Ethyleenglycol;Ethyleenglycolen;Ethyleenglycolen & Monofunctionele Ethyleenglycolen;bc0001;peg
Mol-bestand: 112-27-6.mol
Triethylene glycol Structure
 
Chemische eigenschappen van triethyleenglycol
Smeltpunt -7 graden (letterlijk)
Kookpunt {{0}} graad 0,1 mm Hg(lit.)
dikte 1,124 g/ml bij 20 graden (lit.)
dampdichtheid 5.2 (vs lucht)
dampspanning <0.01 mm Hg ( 20 °C)
brekingsindex n20/D 1.455(letterlijk)
FP 165 graden
opslagtemp. Bewaren onder +30 graden.
oplosbaarheid H2O: 50 mg/ml bij 20 graden, helder, kleurloos
formulier Viskeuze vloeistof
pKa 14.06±0,10(Voorspeld)
kleur Helder heel lichtgeel
PH 5.5-7.0 (25 graden, 50mg/ml in H2O)
Geur Zeer mild, zoet.
explosiegrens 0.9-9.2%(V)
Wateroplosbaarheid OPLOSBAAR
Gevoelig Hygroscopisch
λmax λ: 260 nmAmax: 0,06
λ: 280 nmAmax: 0,03
Merck 14,9670
BRN 969357
Diëlektrische constante 2.4(25 graden)
Stabiliteit: Stabiel. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen.
InChIKey ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N
LogboekP -1.75 bij 25 graden
CAS-databankreferentie 112-27-6(CAS-databankreferentie)
NIST Chemie Referentie Tri-ethyleenglycol (112-27-6)
EPA-stoffenregistratiesysteem Tri-ethyleenglycol (112-27-6)
 
Veiligheidsinformatie
Gevarencodes Xi
Risicoverklaringen 36/37/38
Veiligheidsverklaringen 26-36
WGK Duitsland 1
RTECS JAAR4550000
Zelfontbrandingstemperatuur 699 graden Fahrenheit
TSCA Ja
HS-code 29094919
Gegevens over gevaarlijke stoffen 112-27-6(Gegevens over gevaarlijke stoffen)
Toxiciteit LD50 bij muizen, ratten (g/kg): 21, 15-22 oraal; 7,3-9,5, 11,7 iv (Stenger)
 
MSDS-informatie
Leverancier Taal
2,2'-(ethyleendioxy)diethanol Engels
SigmaAldrich Engels
ACROS Engels
ALFA Engels
 
Triethyleenglycol Gebruik en Synthese
Chemische eigenschappen Triethyleenglycol is een heldere, kleurloze, viskeuze, stabiele vloeistof met een licht zoetige geur. Oplosbaar in water; niet mengbaar met benzeen, tolueen en benzine. Brandbaar. Omdat het twee ether- en twee hydroxylgroepen heeft, zijn de chemische eigenschappen nauw verwant aan ethers en primaire alcoholen. Het is een goed oplosmiddel voor gom, harsen, nitrocellulose, stoomgeharde drukinkten en houtbeitsen. Met een lage dampspanning en een hoog kookpunt zijn de toepassingen en eigenschappen vergelijkbaar met die van ethyleenglycol en di-ethyleenglycol. Omdat het een efficiënt hygroscopisch middel is, dient het als vloeibaar droogmiddel voor het verwijderen van water uit aardgas. Het wordt ook gebruikt in airconditioningsystemen die zijn ontworpen om lucht te ontvochtigen.
Gebruik Tri-ethyleenglycol is een oplosmiddel bereid uit ethyleenoxide en ethyleenglycol.
Tri-ethyleenglycol kan worden gebruikt:
Voor de bereiding van vetzuurgelators, die worden gebruikt om verschillende eetbare en plantaardige oliën te geleren.
Als oplosmiddel voor de bereiding van superparamagnetische ijzeroxide-nanodeeltjes voor in-situ-eiwitzuivering.
Als absorptiemiddel bij het onderzeese ontziltingsproces van aardgas.
Gebruik In diverse kunststoffen om de flexibiliteit te vergroten; bij luchtdesinfectie.
Gebruik Triethyleenglycol wordt gebruikt als weekmaker, als additief voor hydraulische vloeistoffen en remvloeistoffen en als ontsmettingsmiddel. Het is een actief bestanddeel van bepaalde pigmenten, drukkleurstoffen, inkten en pasta's. Het vindt toepassing als vloeibaar droogmiddel en wordt gebruikt bij de dehydratie van aardgas, koolstofdioxide, waterstofsulfide en airconditioningsystemen. Het speelt een belangrijke rol in antivries- en ontdooiproducten, reinigings- en meubileringsverzorgingsproducten, smeermiddelen en vetten.
Definitie ChEBI: Triethyleenglycol is een poly(ethyleenglycol) dat een octaan-1,8-diol is waarin de koolstofatomen op posities 3 en 6 vervangen zijn door zuurstofatomen. Het heeft een rol als weekmaker. Het is een poly(ethyleenglycol), een diol en een primaire alcohol.
Productiemethoden Triethyleenglycol wordt, net als diethyleenglycol, commercieel geproduceerd als bijproduct van de productie van ethyleenglycol. De vorming ervan wordt bevorderd door een hoge verhouding van ethyleenoxide tot water.
Algemene beschrijving Triethyleenglycol (TEG) is een kleurloze vloeistof met een milde geur en is dichter dan water. Het is een lid van een reeks dihydroxyalcoholen. De primaire toepassingen van TEG zijn afgeleid van het vermogen om vocht te absorberen. Het wordt gebruikt als een dehydratiemiddel in aardgasleidingen om water uit het gas te verwijderen voordat het opnieuw in het systeem wordt gebruikt. Triethyleenglycol heeft ook milde ontsmettingskwaliteiten en wordt, wanneer vervluchtigd, gebruikt als een luchtontsmettingsmiddel voor virus- en bacteriebestrijding.
Reactiviteitsprofiel Triethyleenglycol is een ether-alcoholderivaat. De ether is relatief onreactief. Ontvlambare en/of giftige gassen worden gegenereerd door de combinatie van alcoholen met alkalimetalen, nitriden en sterke reductiemiddelen. Ze reageren met oxozuren en carbonzuren om esters plus water te vormen. Oxidatiemiddelen zetten alcoholen om in aldehyden of ketonen. Alcoholen vertonen zowel zwak zuur- als zwak basegedrag. Ze kunnen de polymerisatie van isocyanaten en epoxiden initiëren. Reageert met sterke oxidanten. [Handling Chemicals Safely 1980. p. 932].
Gezondheidsrisico Onder normale gebruiksomstandigheden wordt niet verwacht dat Triethyleenglycol (TEG) irritatie aan de huid, ogen of luchtwegen veroorzaakt. Echter, in toepassingen waarbij dampen of nevels ontstaan, kan inademing irritatie aan de luchtwegen veroorzaken.
De American Conference of Governmental Hygienists (ACGIH) heeft geen limiet gesteld aan de blootstelling van werknemers, en er is ook geen Workplace Exposure Limit vastgesteld voor TEG. TEG is gemakkelijk biologisch afbreekbaar, heeft een laag potentieel voor bioaccumulatie en is weinig toxisch voor waterorganismen.
TEG is niet brandbaar, tenzij het voorverwarmd wordt.
Ontvlambaarheid en explosiviteit Niet geclassificeerd
Veiligheidsprofiel Vergiftiging via intraveneuze route. Licht giftig voor mensen bij inname. Experimentele effecten op de voortplanting. Een irriterend middel voor ogen en huid. Veel glycoletherverbindingen hebben gevaarlijke effecten op de menselijke voortplanting. Brandbaar bij blootstelling aan hitte of vlammen. Kan reageren met oxiderende materialen. Explosief in de vorm van damp bij blootstelling aan hitte, vlammen of vonken. Gebruik alcoholschuim, droog chemisch middel om brand te bestrijden. Bij verhitting tot ontleding geeft het scherpe rook en irriterende dampen af. Zie ook ESTERS en GLYCOLETHERS.
Zuiveringsmethoden Droog de glycol met CaSO4 gedurende 1 week, daarna wordt het herhaaldelijk en heel langzaam fractioneel gedestilleerd onder vacuüm. Bewaar het in een vacuümexsiccator boven P2O5. Het is erg hygroscopisch. [Beilstein 1 IV 2400.]
 
Triethyleenglycol bereidingsproducten en grondstoffen
Grondstoffen ETHYLENE OXIDE-->Oxygen-->O1-(DIMETHOXYTRITYL)TRIETHYLEENGLYCOL
Voorbereidingsproducten Kryptofix 222-->Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid-->DIBENZANTHRONE-->Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether-->5-(2-THIENYL)PENTANOIC ACID-->2-[2-(2-CHLOROETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->KRYPTOFIX(R) 221-->2-[2-(2-AMINOETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->Benzoic acid, 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-nitro--->[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]-bis--->1-(9-MERCAPTONONYL)-3,6,9-TRIOXAUNDECAN-11-OL-->1,8-Diazido-3,5-dioxaoctane-->TRIETHYLENE GLYCOL BIS(CHLOROFORMATE)-->2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-ol, methanesulfonate-->HO-PEG3-CH2COOH-->TRIETHYLEENGLYCOL MONO-N-DODECYLETHER

Populaire tags: triethyleenglycol, Chinese triethyleenglycol fabrikanten, leveranciers, fabriek

Misschien vind je dit ook leuk

(0/10)

clearall