Producten

(R)-(-)-Benzylglycidylether

product Introductie

(R)-(-)-Benzylglycidylether Basisgegevens

Productnaam:	(R)-(-)-Benzylglycidylether
Synoniemen:	(R)-(-)-BENZYL GLYCIDYLETHER;(R)-BENZYL GLYCIDYLETHER;(R)-BENZYLOXYMETHYL-OXIRAAN;RARECHEM AK HZ 0049;(R)-(-)-2-(BENZYLOXYMETHYL)OXIRAAN;(R)-(-)-1-BENZYLOXY-2,3-EPOXYPROPAAN;(R)-1-BENZYLOXY-2,3-EPOXYPROPAAN;(r)-o-benzylglycidol
CAS-nummer:	14618-80-5
MF:	C10H12O2
MW:	164.2
EINECS-certificaat:
Productcategorieën:	chiraal;API-tussenproducten;CHIRALE VERBINDINGEN;Chirale bouwstenen;Glycidylverbindingen, enz. (chiraal);Oxiranen;Eenvoudige 3-ringverbindingen;Synthetische organische chemie;Chirale verbinding
Mol-bestand:	14618-80-5.mol

(R)-(-)-Benzylglycidylether Chemische eigenschappen

Smeltpunt	88-93 graad
Kookpunt	130 graden (0,1 mmHg)
alfa	-5.4 º (c=5 in tolueen)
dikte	1,077 g/ml bij 25 graden (liter)
brekingsindex	n20/D 1.517(letterlijk)
FP	>230 graden Fahrenheit
opslagtemp.	2-8 graad
formulier	pasta (geel)
Soortelijk gewicht	1.077
kleur	Kleurloos tot bijna kleurloos
optische activiteit	[ ]20/D 5,4 graden, c=5 in tolueen
Wateroplosbaarheid	Oplosbaar in water.
BRN	3588399
CAS-databankreferentie	14618-80-5(CAS-databankreferentie)

Veiligheidsinformatie

MSDS-informatie

(R)-(-)-Benzylglycidylether Gebruik en synthese

Chemische eigenschappen	Kleurloze tot lichtgele vloeistof
Gebruik	Wordt gebruikt bij de bereiding van het lactonfragment van compactine en mevinoline. Chiron bij de bereiding vansyn-1,3-polyolen, dideoxynucleosiden en een spiroacetaalcyaanhydrine.
Synthese Referentie(s)	Tetrahedron Letters, 21, blz. 4807, 1980DOI-document: 10.1016/0040-4039(80)80145-6
Algemene beschrijving	1H-Pyrazol-3-ylboronzuurhydraat kan worden gebruikt als reactant in de Suzuki-Miyaura-koppelingsreactie om pyrazoolderivaten te synthetiseren door te reageren met verschillende arylhalogeniden boven de palladiumkatalysator.
Veiligheidsprofiel	Mutatiegegevens gerapporteerd. Wanneer verhit tot ontbinding, geeft het scherpe rook en irriterende dampen af.
Zuiveringsmethoden	Deze ether in EtOAc wordt gedroogd (Na2SO4) en vervolgens gezuiverd door middel van flashchromatografie met behulp van pet-ether/EtOAc (5:1) als eluens. De ether destilleert door een kort pad destillatieapparaat (Kügelrohr) als een kleurloze vloeistof. Los het alternatief op in CHCl3, was het met H2O, droog het (Na2SO4), verdamp het en zuiver het door middel van silicagelchromatografie. [Anisuzzamen & Owen J Chem Soc 1021 1967, Takano et al. Heterocycles 1 6 381 1981, Lipshutz et al. Org Synth 69 82 1990, Takano et al. Synthesis 539 1989, Honda et al. Chem Pharm Bull Jpn 39 1385 1991, Beilstein 12 IV 2277.]

(R)-(-)-Benzylglycidylether Bereidingsproducten en grondstoffen

Grondstoffen	Ethyl acetate-->N,N-Dimethylformamide-->PETROLEUM ETHER-->Sodium hydride-->Benzyl bromide-->(S)-Oxiranmethanol
Voorbereidingsproducten	(S)-1-(benzylaMino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol-->2-Propanol, 1-[(2-broom--5-fluor--4-nitrofenyl)amino]-3-(fenylmethoxy)-, (2R)-

Populaire tags: (r)-(-)-benzylglycidylether, Chinese (r)-(-)-benzylglycidylether fabrikanten, leveranciers, fabriek

Misschien vind je dit ook leuk

Aanvraag sturen