Producten

Huis / Producten/ Organische chemie / Koolwaterstoffen en derivaten

Cyclopentaan

product Introductie

Cyclopentaan Basis informatie

Fysische en chemische eigenschappen Cycloalkaan Gevaarlijke situatie Schadelijke effecten en vergiftigingsverschijnselen Beschermende maatregelen Medische zorg Transportvereisten Blusmiddel Aanbevolen methoden voor afvalverwijdering Chemische eigenschappen Toepassingen Productiemethode Gevaren- en veiligheidsinformatie

Productnaam:	Cyclopentaan
Synoniemen:	CYCLOPENTANE;Cyclopentan;PENTAMETHYLEEN;CYCLOPENTANE, TECHNISCHCYCLOPENTANE, TECHNISCHCYCLOPENTANE, TECHNISCH;cyclopentane B&J merk 4 L;Cyclopentane, 98%, extra zuiver;CYCLOPENTANE REFERENTIESTOF VOOR GAS;CYCLOPENTANE, VOOR UV-SPECTROSCOPIE
CAS-nummer:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS-certificaat:	206-016-6
Productcategorieën:	Alfasortering;C;CAlfabetisch;Chemische klasse;CO - CZChemische klasse;Koolwaterstoffen;Oplosmiddelen - HPLC;Analytische reagentia;Chromatografie/CE-reagentia;Oplosmiddelen van watervrije kwaliteitOplosmiddelen;Oplosmiddelflessen;Oplosmiddelen;NeatsAnalytische normen;Vluchtige stoffen/halfvluchtige stoffen;Farmaceutische tussenproducten;Organische stoffen;Organische chemicaliën;Zeker/afdichtend? Flessen;Reagenskwaliteit oplosmiddelen;ReagensOplosmiddelen;Amberkleurige glazen flessen;CHROMASOLV voor HPLC-oplosmiddelen;CHROMASOLV-oplosmiddelen (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC-kwaliteit oplosmiddelen;ReagentPlus(R)-oplosmiddelkwaliteitsproducten;ReagentPlus(R)-oplosmiddelen;ACS- en reagenskwaliteit oplosmiddelen;Amberkleurige glazen flessen;ReagentPlus;ReagentPlus-oplosmiddelkwaliteitsproducten;Oplosmiddelflessen;Oplosmiddel per toepassing;Oplossing verpakkingsopties;Analytische reagentia;Analytische/chromatografie;CHROMASOLV voor HPLC;Chromatografiereagentia &;HPLC &;HPLC-kwaliteit oplosmiddelen (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC-oplosmiddelen (CHROMASOLV);UHPLC-oplosmiddelen (CHROMASOLV);287-92-3
Mol-bestand:	287-92-3.mol

Chemische eigenschappen van cyclopentaan

Smeltpunt	-94 graad (letterlijk)
Kookpunt	50 graden (letterlijk)
dikte	0.751 g/ml bij 25 graden (lit.)
dampdichtheid	~2 (vs lucht)
dampspanning	18,93 psi (55 graden)
brekingsindex	n20/D 1.405 (lit.)
FP	-35 graden Fahrenheit
opslagtemp.	Bewaren onder +30 graden.
oplosbaarheid	0.156g/l onoplosbaar
formulier	Poeder
kleur	Wit
Geur	Zoals benzine; mild, zoet.
explosiegrens	1.5-8.7%(V)
Wateroplosbaarheid	Mengbaar met ethanol, ether en aceton. Licht mengbaar met water.
λmax	λ: 198 nmAmax: 1.0 λ: 210 nm Amax: 0,50 λ: 220 nmAmax: 0,10 λ: {{0}} nm Amax: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Constante van de wet van Henry	{{0}}.164, 0.240, en 0.300 bij respectievelijk 27,9, 35,8 en 45,0 graden (dynamische headspace, Hansen et al., 1995)
Diëlektrische constante	1.9(20 graden)
Blootstellingslimieten	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabiliteit:	Stabiel. Zeer brandbaar. Let op laag vlampunt en brede explosiegrenzen. Niet compatibel met sterke oxidatiemiddelen. Drijft op water, dus water is van beperkte waarde bij het blussen van branden waarbij dit materiaal betrokken is.
LogboekP	3 bij 20 graden
CAS-databankreferentie	287-92-3(CAS-databankreferentie)
NIST Chemie Referentie	Cyclopentaan(287-92-3)
EPA-stoffenregistratiesysteem	Cyclopentaan (287-92-3)

Veiligheidsinformatie

Gevarencodes	F
Risicoverklaringen	11-52/53
Veiligheidsverklaringen	9-16-29-33-61
RIDADR	VN 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Duitsland	1
RTECS	GY2390000
Zelfontbrandingstemperatuur	682 graden Fahrenheit
TSCA	Ja
HS-code	2902 19 00
Gevarenklasse	3
Verpakkingsgroep	Ik
Gegevens over gevaarlijke stoffen	287-92-3(Gegevens over gevaarlijke stoffen)
Toxiciteit	LC (2 uur in de lucht) bij muizen: 110 mg/l (Lazarew)

MSDS-informatie

Leverancier	Taal
SigmaAldrich	Engels
ACROS	Engels
ALFA	Engels

Cyclopentaangebruik en synthese

Fysische en chemische eigenschappen	Cyclopentaan, ook bekend als "pentamethyleen", is een soort cycloalkaan met de formule C5H10. Het heeft een moleculair gewicht van 70,13. Het bestaat als een soort ontvlambare vloeistof. Het heeft een smeltpunt-94.4 graden, kookpunt van 49,3 graden, relatieve dichtheid van 0,7460 en de brekingsindex van 1,4068. Het is oplosbaar in alcohol, ether en koolwaterstoffen en is niet oplosbaar in water. Cyclopentaan is geen vlakke ring en heeft twee conformaties: envelopconformaties en semi-stoelconformaties. De koolstof-koolstof-koolstofbindingshoek is bijna 109 graden 28 ' met de moleculaire spanning niet groot en de ring is relatief stabiel. Het heeft een vergelijkbare chemische eigenschap als alkanen. De dodelijke concentratie in de lucht voor de ratten was 3,8 × 10-2. Het vertoont een roodgele kleur bij een reactie met rokend zwavelzuur, terwijl nitrocylcopentaan en glutaarzuur worden gegenereerd door een reactie met salpeterzuur. Methode: het kan worden verkregen uit het petroleumetherdestillaat, door middel van hogedrukkraken op het cyclohexaan in aanwezigheid van aluminium of katalytische hydrogenering van cyclopenteen en cyclopentadieen. Doeleinden: voornamelijk gebruikt als oplosmiddel. Figuur 1: de structuur van cyclopentaan.
Cycloalkaan	Cycloalkanen zijn verzadigde koolwaterstoffen waarin de koolstofatomen in het molecuul in een ring zijn gerangschikt en een voldoende aantal waterstofatomen zijn gecombineerd. Cycloalkanen die in aardolie voorkomen zijn voornamelijk cyclopentaan en cyclohexaan. Cycloalkanen hebben een hoger smeltpunt, kookpunt en relatieve dichtheid dan de overeenkomstige rechte-keten alkanen. We kunnen de naftenische aromatische ruwe olie gebruiken om direct-run benzine met een hoog octaangehalte te produceren, waarvan de anti-explosie beter is dan normale paraffine. Paraffine naftenische ruwe olie met een laag zwavelgehalte is niet alleen gemakkelijk te verwerken, maar ook een uitstekende grondstof voor de productie van geavanceerde smeermiddelen. Aardolie met relatief veel polycyclische lange zijketen naftenische verbindingen is een ideaal materiaal voor hoogwaardige smeermiddelen. Bij kamertemperatuur en atmosferische druk is cycloalkaan met vier of minder koolstofatomen in gasvorm, terwijl cycloalkaan met meer dan vier koolstofatomen in vloeibare vorm aanwezig is. Cyclopropaan en cyclobutaan verschijnen als gas, cyclopentaan tot cycloundecaan verschijnen als vloeistof; cyclododecaan en hoger verschijnen als vast. De chemische aard van de cycloalkaan is gerelateerd aan het aantal koolstofatomen dat de ring vormt. Het wordt aangeduid als een driering en een vierring, als een kleine ring; de vijf- tot zevenring als een normale ring; de acht-elfring als een normale ring; de twaalfring en hoger als een grote ring. De kernlijnen van koolstofkernen in kleine ringen komen niet overeen met de as van de bindingsorbitaal. In cyclopropaan is de ring gevormd door de kernlijnen van koolstofatomen een gelijkzijdige driehoek met elke hoek van 60 graden, terwijl de hoek van de sp3 hybride orbitaal-as van koolstof-koolstof enkelvoudige bindingen gevormd door elke koolstof 104 graden is (zie afbeelding 2 hieronder). Daarom is de orbit er niet in geslaagd de grootste mate van overlap te bereiken, wat een grote hoekspanning veroorzaakt. Cyclobutaan heeft ook hoekspanning, maar is kleiner. Dit leidt tot de slechte stabiliteit van de kleine ring, waardoor zijn chemische eigenschappen vergelijkbaar zijn met olefinen die een ringopenende additiereactie kunnen hebben met veel reagentia. Andere ringen hebben minder of geen hoekspanning. Cycloalkaan en alkanen hebben vergelijkbare chemische eigenschappen, minder vatbaar voor ringopeningsreacties zoals reacties met waterstof. Cyclohexaan en hogere cycloalkaan ondergaan moeilijker hydrogenering. Figuur 2 is een schematische weergave van de overlapping van sp3-hybridisatie-orbitalen in cyclopropaan. Cyclopropaan (bij kamertemperatuur) en cyclobutaan (bij verhitting) kunnen een additiereactie aangaan met halogeen en waterstofhalogenide. De open lus treedt op tussen de twee atomen die de meeste en minste aantallen waterstof verbinden. De additie voldoet aan de Markoviaanse regel. Terwijl de normale ring, onder stimulatie van licht of hitte, een substitutiereactie kan hebben met het halogeen. Bij kamertemperatuur kan cycloalkaan niet worden geoxideerd door kaliumpermanganaat. Cyclopentaan, cyclohexaan en de alkyl-gesubstitueerde producten ervan worden in bepaalde petroleumoliën gepresenteerd. Cycloalkanen kunnen ook worden gesynthetiseerd door geschikte methoden, zoals dihaloalkaancyclisatie en hydrogenering van aromatische koolwaterstoffen. Deze informatie is bewerkt door Xiaonan van Chemicalbook (2015-08-17).
Gevaarlijke situatie	Inslikken en inademen zijn matig toxisch. (2) Ontvlambaar met groter risico op verbranding. De toegestane concentratie in de lucht is 600 ppm (1720 mg/m3) in de Verenigde Staten.
Schadelijke effecten en vergiftigingsverschijnselen	Inademing van hoge concentraties cyclopentaan kan remming van het centrale zenuwstelsel veroorzaken, hoewel de acute toxiciteit laag is. Symptomen van acute blootstelling omvatten in eerste instantie opwinding, gevolgd door het ontstaan van evenwichtsstoornissen en zelfs stupor, coma. Er zijn zelden gevallen van overlijden als gevolg van ademhalingsfalen. Er is gemeld dat dieren die met deze goederen worden gevoerd ernstige diarree kunnen krijgen, wat leidt tot hart-, long- en levervasculaire collaps en hersendegeneratie.
Beschermende maatregelen	Het kan worden gebruikt om de productieapparatuur te verbeteren. Gebruik huidbeschermende crèmes of handschoenen om de huid te beschermen.
Medische zorg	Bij regelmatig lichamelijk onderzoek moet u letten op mogelijke irritaties van de huid en de luchtwegen, en op eventuele complicaties van de nieren en de lever.
Transportvereisten	Klasse I ontvlambare vloeistof. Code of Hazard Regulations: 61013. De container moet bij transport worden gemarkeerd met een "ontvlambare vloeistof".
Brandblusmiddel	Zie "cyclohexaan".
Aanbevolen methoden voor afvalverwijdering	Verbranding;
Chemische eigenschappen	Het verschijnt als een kleurloze vloeistof met een smeltpunt van {{0}}.9 graden, het kookpunt van 49,26 graden C, de relatieve dichtheid van 0,7460 (20/4 graden C), de brekingsindex van 1,4068 en het vlampunt van -37 graden. Het is mengbaar met alcohol, ether en andere organische oplosmiddelen, omdat het niet gemakkelijk oplost in water.
Gebruik	(1) Het kan worden gebruikt als oplosmiddel voor oplossingspolymerisatie van polyisopreenrubber en cellulose-ether. Het kan worden gebruikt als vervanging voor Freon als isolatiemateriaal in koelkasten en diepvriezers, evenals als schuimmiddelen voor andere harde PU-schuimen en chromatografische analysestandaarden. (2) Gebruikt als standaardstof voor chromatografische analyse, oplosmiddelen, motorbrandstoffen en azeotrope destillatiemiddelen.
Productiemethode	Cyclopentaan is een component van petroleumether in het kookpuntbereik van 30-60 graden, waarbij het gehalte over het algemeen 5%-10% bedraagt. Pas atmosferische destillatie toe; bij een refluxverhouding van 60:1 en voer uit in een toren van 8 m hoogte; destilleer eerst het isopentaan en n-pentaan eruit; ga door met fractioneren om een cyclopentaan te verkrijgen met een zuiverheid van meer dan 98%. Cyclopentaan kan ook worden verkregen door cyclopentanonreductie of cyclopentadieenkatalytische hydrogenering.
Gevaren- en veiligheidsinformatie	CategorieBrandbare vloeistoffen Toxiciteitsclassificatie:Lage toxiciteit Acute toxiciteit:oraal-rat LD50: 11400 mg/kg; oraal-muis LD50: 12800 mg/kg Gevaarlijke eigenschappen van explosieven:explosief zijn bij vermenging met lucht Ontvlambaarheid en gevaarlijke situaties:ontvlambaar bij brand, hoge temperatuur en oxidatiemiddel bij verbranding waarbij irriterende rook vrijkomt Opslageigenschappen:Opslagruimte: geventileerd, lage temperatuur en droog; bewaar het apart met oxidatiemiddel Blusmiddel:Droog poeder, koolstofdioxide, schuim, 1211 blusmiddel Beroepsnorm:TGG 1720 mg/m3; STEL-waarde 2150 mg/kg
Beschrijving	Cyclopentaan is een kleurloze vloeistof. Moleculairgewicht{{0}}.15; Soortelijk gewicht=(H2O:1)=0.75; Kookpunt=49 graden ; Vries-/smeltpunt=2 93.6 graden ; Dampspanning=400 mmHg bij 31 graden ; Relatieve dampdichtheid (lucht-5 1)=2.42: Vlampunt=37.2 graden ; Zelfontbrandingstemperatuur=361 graden . Explosiegrenzen in lucht: LEL=1.1%; UEL=8.7%. Gevarenidentificatie (gebaseerd op NFPA-704 MRating System): Gezondheid 1, Ontvlambaarheid 3, Reactiviteit 0. Onoplosbaar in water
Chemische eigenschappen	Cyclopentaan is een kleurloze brandbare acyclische koolwaterstofvloeistof met een benzine-achtige geur. Het is een veelgebruikt bestanddeel bij het bereiden van producten zoals pijnstillers, insecticiden, kalmeringsmiddelen, antitumormiddelen en vindt ook toepassing in de farmaceutische industrie.
Fysische eigenschappen	Kleurloze, mobiele, brandbare vloeistof met een geur die lijkt op cyclohexaan.
Gebruik	Cyclopentaan is een aardolieproduct. Het wordt gevormd door katalytisch kraken van cyclohexaan bij hoge temperaturen of door reductie van cyclopentadieen. Het komt voor in petroleumetherfracties en in veel commerciële oplosmiddelen. Het wordt gebruikt als oplosmiddel voor verf, bij extracties van was en vet en in de schoenenindustrie.
Gebruik	Als laboratoriumreagens; bij de productie van farmaceutische producten; aangetroffen in oplosmiddelen en in petroleumether; als drukmiddel voor drijfgassen.
Gebruik	Cyclopentaan wordt gebruikt als groen blaasmiddel en is betrokken bij de productie van polyurethaan isolatieschuim, dat wordt gebruikt in koelkasten, diepvriezers, boilers, bouwpanelen, geïsoleerde leidingen en daken. Als smeermiddel vindt het toepassingen in computerharde schijven en ruimtevaartapparatuur vanwege de lage vluchtigheid. Het is breed bruikbaar bij de bereiding van hars, kleefstoffen en farmaceutische tussenproducten. Het is een additief in benzine. Omdat het een halogeenvrije verbinding is en een ozonafbrekend vermogen van nul heeft, vervangt het de conventioneel gebruikte chloorfluorkoolstof (CFC) in koel- en thermische isolatie.
Productiemethoden	Cyclopentaan komt voor in petroleumetherfracties en wordt bereid door het kraken van cyclohexaan in aanwezigheid van aluminiumoxide bij hoge temperatuur en druk of door reductie van cyclopentadieen.
Definitie	ChEBI: Een cycloalkaan die bestaat uit vijf koolstoffen die elk gebonden zijn met twee waterstofatomen boven en onder het vlak. De ouder van de klasse van cyclopentanen.
Algemene beschrijving	Een heldere kleurloze vloeistof met een petroleumachtige geur. Vlampunt van -35 graden F. Minder dicht dan water en onoplosbaar in water. Dampen zijn zwaarder dan lucht.
Lucht- en waterreacties	Zeer ontvlambaar. Onoplosbaar in water.
Reactiviteitsprofiel	CYCLOPENTANE is onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen zoals chloor, broom en fluor.
Gezondheidsrisico	Cyclopentaan is een licht-acute toxische stof. Blootstelling aan hoge concentraties kan depressie van het centrale zenuwstelsel veroorzaken met symptomen van prikkelbaarheid, verlies van evenwicht, stupor en coma. Ademhalingsfalen kan optreden bij ratten bij blootstelling van 30-60 minuten aan 100,000–120,000 ppm in de lucht. Het is irriterend voor de bovenste luchtwegen, huid en ogen. Er is geen informatie beschikbaar in de literatuur over de chronische effecten van langdurige blootstelling aan cyclopentaan.
Brandgevaar	Gedrag bij brand: Containers kunnen exploderen.
Ontvlambaarheid en explosiviteit	Zeer brandbaar
Chemische reactiviteit	Reactiviteit met water: Geen reactie; Reactiviteit met gangbare stoffen: Geen reactie; Stabiliteit tijdens transport: Stabiel; Neutraliserende middelen voor zuren en bijtende stoffen: Niet relevant; Polymerisatie: Niet relevant; Remmer van polymerisatie: Niet relevant.
Veiligheidsprofiel	Licht giftig bij inname en inademing. Hoge concentraties hebben een narcotische werking. Een zeer gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan hitte of vlammen; kan reageren met oxidatiemiddelen. Gebruik schuim, CO2, droge chemicaliën om brand te bestrijden. Bij verhitting tot ontleding geeft het scherpe rook en dampen af.
Potentiële blootstelling	Cyclopentaan wordt gebruikt als oplosmiddel.
E.H.B.O.	Als deze chemische stof in de ogen komt, verwijder dan onmiddellijk alle contactlenzen en spoel onmiddellijk gedurende ten minste 15 minuten, waarbij u af en toe de boven- en onderoogleden optilt. Zoek onmiddellijk medische hulp. Als deze chemische stof in contact komt met de huid, verwijder dan verontreinigde kleding en was onmiddellijk met water en zeep. Zoek onmiddellijk medische hulp. Als deze chemische stof is ingeademd, verwijder dan de blootstelling, begin met beademen (gebruik universele voorzorgsmaatregelen, waaronder een reanimatiemasker) als de ademhaling is gestopt en CPR als de hartactie is gestopt. Breng onmiddellijk over naar een medische instelling. Als deze chemische stof is ingeslikt, haal dan medicatie (reanimatiemasker) als de ademhaling is gestopt en CPR als de hartactie is gestopt. Breng onmiddellijk over naar een medische instelling. Als deze chemische stof is ingeslikt, zoek dan medische hulp. Wek geen braken op, bescherm tegen aspiratie. Medische observatie wordt aanbevolen voor 24-48 h na overmatige blootstelling aan ademhaling, omdat longoedeem kan worden vertraagd. Als eerste hulp bij longoedeem kan een arts of bevoegde paramedicus overwegen om een corticosteroïdspray toe te dienen.
Bron	Component van benzine met een hoog octaangehalte (geciteerd, Verschueren, 1983). Harley et al. (2000) analyseerden de dampen in de headspace van drie soorten loodvrije benzine waarbij ethanol werd toegevoegd ter vervanging van methyl-tert-butylether. Cyclopentaan werd gedetecteerd in een identieke concentratie van 1,4 gew.% in de dampen in de headspace voor normale, midden- en premiumkwaliteiten. Schauer et al. (1999) rapporteerden cyclopentaan in de uitlaatgassen van een middelzware dieselvrachtwagen met een emissiewaarde van 410 ug/km. De herformuleerde benzine uit de fase II van Californië bevatte cyclopentaan in een concentratie van 4,11 g/kg. De uitlaatgasemissies in de gasfase van auto's op benzine met en zonder katalysatoren waren respectievelijk 0.78 en 85,4 mg/km (Schauer et al., 2002).
Milieu lot	Biologisch.Cyclopentaan kan door microben worden geoxideerd tot cyclopentanol, dat op zijn beurt kan oxideren tot cyclopentanon (Dugan, 1972). Fotolytisch.De volgende snelheidsconstanten werden gerapporteerd voor de reactie van octaan- en OH-radicalen in de atmosfeer: 3,7 x 10^-12cm³/molecuul?sec bij 300 K (Hendry en Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molecuul?sec (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molecuul?sec bij 298 K (DeMore en Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12, en 4,43 x 10^-12cm³/molecuul?sec bij respectievelijk 298, 299 en 300 K (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molecuul?sec bij 298 K (Atkinson, 1990), en 5,02 x 10^-12cm³/mol·sec bij 295 K (Droege en Tilly, 1987). Chemisch/fysisch.Cyclopentaan zal niet hydrolyseren omdat het geen hydrolyseerbare functionele groep heeft. Volledige verbranding in lucht levert koolstofdioxide en water op. Bij verhoogde temperaturen vindt er een breuk van de ring plaats, waarbij etheen en vermoedelijk alleen en waterstof ontstaan (Rice en Murphy, 1942).
opslag	Kleurcode-Rood: Ontvlambaarheidsgevaar: Bewaar in een opslagruimte voor ontvlambare vloeistoffen of een goedgekeurde kast, uit de buurt van ontstekingsbronnen en corrosieve en reactieve materialen. Voordat u met cyclopentaan gaat werken, moet u worden getraind in de juiste behandeling en opslag ervan. Controleer voordat u een besloten ruimte betreedt waar cyclopentaan aanwezig kan zijn, of er geen explosieve concentratie aanwezig is. Bewaar goed afgesloten containers in een koele, goed geventileerde ruimte, uit de buurt van sterke oxidatiemiddelen (zoals chloor, broom en fluor). Gebruik alleen vonkvrije gereedschappen en apparatuur, met name bij het openen en sluiten van containers met cyclopentaan. Metalen containers waarbij deze chemicaliën worden overgebracht, moeten worden geaard en verbonden. Pomp indien mogelijk automatisch vloeistof uit vaten of andere opslagcontainers om containers te verwerken. Vaten moeten zijn uitgerust met zelfsluitende kleppen, drukvacuümdoppen en vlamdovers. Gebruik alleen vonkvrije gereedschappen en apparatuur, met name bij het openen en sluiten van containers met deze chemische stof. Ontstekingsbronnen, zoals roken en open vuur, zijn verboden wanneer deze chemische stof wordt gebruikt, gehanteerd of opgeslagen op een manier die een potentieel brand- of explosiegevaar kan opleveren. Gebruik explosieveilige elektrische apparatuur en fittingen wanneer deze chemische stof wordt gebruikt, gehanteerd, geproduceerd of opgeslagen.
Verzending	UN1146 Cyclopentaan, Gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-Brandbare vloeistof.
Zuiveringsmethoden	Maak het vrij van cyclopenteen door twee passages door een kolom van zorgvuldig gedroogde en ontgaste geactiveerde silicagel. Het komt voor in petroleum en is ZEER ONTVLAMBAAR. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Incompatibiliteiten	Kan een explosief mengsel vormen met lucht. Kan statische elektrische ladingen verzamelen en kan ontsteking van de dampen veroorzaken. Contact met sterke oxidatiemiddelen kan brand en explosie veroorzaken.
Afvalverwerking	Los het materiaal op of meng het met een brandbaar oplosmiddel en verbrand het in een chemische verbrandingsoven die is uitgerust met een naverbrander en scrubber. Alle federale, staats- en lokale milieuvoorschriften moeten worden nageleefd.

Cyclopentaanbereidingsproducten en grondstoffen

Grondstoffen	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Cyclopenteen
Voorbereidingsproducten	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Penteen

Populaire tags: cyclopentaan, Chinese cyclopentaan fabrikanten, leveranciers, fabriek

Een paar: Cyclopenteen

Volgende: Koolwaterstoffen, C4, 1,3-butadieenvrij, Polymd., Tetraisobutyleenfractie, Gehydrogeneerd

Misschien vind je dit ook leuk

Aanvraag sturen