| Overzicht |
Cyanuurchloride, witte kristallen met een sterke irriterende chloorgeur, is bijtend voor de huid en heeft oogirritatie en tranende eigenschappen. Smeltpunt 145 graden, kookpunt 190 graden, UVλmax241nm (ethanol). Het is oplosbaar in ethanol, ethylether, chloroform, azijnzuur en acrylonitril, onoplosbaar in koud water. het afkoelen van de reactie van cyanuurchloride en water is langzaam, wanneer het wordt verwarmd, wordt het snel gehydrolyseerd tot cyanuurzuur (C3H3O3N3) en zoutzuur, het product is relatief oplosbaar in water, dus je kunt de extractiemethode gebruiken om te scheiden. Het reageert met geconcentreerd salpeterzuur en geconcentreerd zwavelzuur bij kamertemperatuur als gedeeltelijke omzetting van cyanuurzuur, en het reageert met het natriumalkoxide om cyanuurzuurtriester te genereren, en het kan ook reageren met ammoniak, aminen, fenolen enzovoort.
De afgelopen jaren is de consumptie van cyanuurchloride in China snel gegroeid. Van 1998 tot 2004 bedroeg de gemiddelde jaarlijkse groei van de schijnbare consumptie ongeveer 32,2%. In 2005 bereikte de vraag naar cyanuurchloride 50,{{ 6}} ton, volgens de prognoses zal cyanuurchloride tussen 2007 en 2012 een snelle groei voortzetten met een gemiddeld percentage van 6,0%, de markt is veelbelovend. Omdat de vervolgproducten van cyanuurchloride enorm zijn, is de marktvraag groot. Nationale onderzoeksinstellingen en aanverwante bedrijven zijn hun downstream-producten blijven ontwikkelen en cyanuurchloride-toepassingen geopend. Daarom zal het nieuwe product van de cyanuurchloridederivaten in opkomst zijn, de marktvraag zal verder worden uitgebreid.
Gerelateerde chemische reacties met cyanuurchloride waarbij:
Na 2-amino-4-nitrofenol-diazotering en H-zuurkoppeling, en chroom-kobaltcomplex-nabewerking, wordt het eerst gecondenseerd met cyanuurchloride en vervolgens na condensatie met ammoniak om reactief zwart K-BR te verkrijgen. Het wordt voornamelijk gebruikt voor het bedrukken van katoen, polyester/katoen.
Met cyanuurchloride als grondstof, in trichloorethyleenoplossing bij 20~30 graden, met de aminereactie, wordt 2,4-dichloor-6-ethyl-1,3,5-triazine geproduceerd, en vervolgens reageert het met ammoniak om 2-amino-4-chloor-6-ethylaminotriazine te produceren, en vervolgens reageert het met 2-chloor-2-methylpropionitril, dat kan selectieve herbiciden cyanazine genereren voor de bestrijding van jaarlijkse of meerjarige smalle bladeren of breedbladige onkruiden in maïsvelden. |
| Chemische eigenschappen |
Kristallen Met een scherpe geur. Oplosbaar in chloroform, tetrachloorkoolstof, ethanol, hete ether, aceton, dioxaan, enigszins oplosbaar in water. |
| Toepassingen |
cyanuurchloride is een belangrijk fijn chemisch product, met een breed scala aan toepassingen, het is het tussenproduct in de pesticidenindustrie en de vervaardiging van reactieve kleurstoffen als grondstof. Het kan worden gebruikt als allerlei organische industriële productieadditieven, zoals fluorescerende bleekmiddelen, textiel krimpvrije middelen, oppervlakteactieve stoffen, het is een van de materialen die worden gebruikt bij de vervaardiging van defensie-explosieven en rubberversneller en het is ook het materiaal voor de synthese van medicijnen door de pesticiden- en farmaceutische industrie.
De bovenstaande informatie is geredigeerd door het chemicaliënboek van Tian Ye. |
| productie methode |
Het productieproces van cyanuurchloride bestaat gewoonlijk uit twee stappen: de polymerisatie van chloridecyaan en de bereiding van chloridecyaan. Er zijn veel manieren om chloorcyaan te genereren, zoals de synthese van methylthiocyanaat en chloor, blauwzuur wordt opgelost in chloroform en chloorgas wordt toegevoegd om te synthetiseren, blauwzuurmethode, natriumcyanide, ureum, blauwzuur directe methode van chloor en cyanuurchloride en dergelijke, wordt bij de huidige productie van industrieel cyanuurchloride doorgaans op twee manieren gebruik gemaakt van natriumcyanide en blauwzuur als grondstoffen. 1. Natriumcyanidemethode: met behulp van natriumcyanide als grondstof na de reactie van chloor en cyanuurchloride, wordt het gepolymeriseerd om cyanuurchloride te vormen, het wordt geblust en na kristallisatie wordt het product verkregen. Vast materiaalverbruik: natriumcyanide 1073 kg/ton, chloor 1700 kg/ton. 2. De methode van blauwzuur: met blauwzuur als grondstof wordt chloorcyaan geproduceerd door de reactie van chloor en wordt vervolgens polymerisatie gebruikt om cyanuurchloride te genereren, af te schrikken, te kristalliseren en het product te verkrijgen. Vast materiaalverbruik: blauwzuur 500 kg/ton, chloor 1200 kg/ton. |
| Categorie |
bijtende stoffen |
| Beoordeling van toxiciteit |
Middelmatig giftig |
| Acute giftigheid |
Oraal-rat LD50: 485 mg/kg; Oraal-muis LD50: 350 mg/kg |
| Irritatiegegevens |
huid-konijn 500 mg/24 uur matig; Ogen-konijn 0,05 mg/24 uur ernstig |
| Ontvlambaarheid en gevaarseigenschappen |
Wanneer het in contact komt met water, stoot het giftig waterstofchloridegas uit; wanneer het thermisch is, ontleedt het giftig waterstofchloridegas |
| Opslagkenmerken |
Geventileerde, droge opslagruimte bij lage temperatuur. Het wordt gescheiden van oxidatiemiddelen en alkali opgeslagen. |
| Blusmiddel |
kooldioxide, droog poeder, zandgrond |
| Chemische eigenschappen |
Wit poeder |
| Toepassingen |
Cyanurchloride is een tussenproduct voor de productie van landbouwchemicaliën (triazineherbiciden), kleurstoffen, optische bleekmiddelen, looimiddelen, reactieve kleurstoffen, UV-absorberende middelen, weekmakers en farmaceutische producten, evenals blokbouwers voor kunststoffen. Productgegevensblad |
| Toepassingen |
Cyanurchloride is een tussenproduct voor de productie van landbouwchemicaliën, kleurstoffen, optische bleekmiddelen, looimiddelen, weekmakers en farmaceutische producten, evenals blokbouwers voor kunststoffen. |
| Toepassingen |
Reagens voor de omzetting van alcoholen in chloriden en voor de immobilisatie van micro-organismen en enzymen.1 |
| Toepassingen |
Cyanuurchloride wordt veelvuldig gebruikt bij de bereiding van pesticiden en herbiciden van de triazineklasse. Cyanuurchloride wordt ook gebruikt als voorloper van kleurstoffen en verknopingsmiddelen vanwege de reactieve chlooratomen voor nucleofiele substitutiereacties. Cyanuurchloridederivaten bezitten een groot spectrum aan activiteiten als antibacteriële en kankerbestrijdende middelen. |
| Toepassingen |
Intermediair in de synthese van actieve kleurstoffen, landbouwproducten en medicijnsubstanties. Reagens in organische synthese. Koppelingsmiddel voor nucleïnezuren en eiwitten; cyanuurchloride-geactiveerd papier wordt gebruikt in capillaire en elektroblotting-toepassingen, punttesten en hybridisatieprotocollen. |
| Definitie |
ChEBI: Een chloor-1,3,5-triazine waarin de triazinering op elk koolstofatoom is vervangen door chloor. Het belangrijkste gebruik ervan is bij de bereiding van pesticiden van de triazineklasse. |
| Productie methodes |
Cyanuurchloride wordt verkregen door de trimerisatie van cyaanchloride in organische oplosmiddelen, in aanwezigheid van zure katalysatoren, en uitgevoerd in een gasfase bij 200–500 C. Cyanuurchloride wordt gebruikt als chemisch tussenproduct. Het is de voorloper van het herbicide atrazine. |
| Algemene beschrijving |
Een kleurloze kristallijne vaste stof met een scherpe geur. Smeltpunt 146 graden. Dichtheid 1,32 g/cm3. Zeer slecht oplosbaar in water. Giftig bij inslikken en inademen van dampen. Irriteert huid en ogen. Gebruikt om kleurstoffen te maken. |
| Lucht- en waterreacties |
Reageert exotherm met water, vooral indien gekatalyseerd of verwarmd, waarbij zoutzuurdampen ontstaan. Zeer slecht oplosbaar in water. |
| Reactiviteitsprofiel |
Cyanuurchloride reageert snel en exotherm met water om waterstofchloride te genereren. Een mengsel met water in een industriële reactor met uitgeschakelde koeling ontwikkelde een druk die pakkingen blies en het gebouw vulde met brandbare dampen. Er vond een explosie plaats toen de dampen ontbrandden [MCA Case History 1869(1972)]. Er zijn runaway-reacties opgetreden met aceton/water; methanol/water, ethoxyethanol/water, allylalcohol/natriumhydroxide/water, 2-butanon/natriumhydroxide/water en methanol/natriumbicarbonaat [Verlies vorig. Bull., 1979, (25), 21]. Reageert met methanol, waarbij gasvormig methylchloride ontstaat. Reageert snel met bicarbonaten, waarbij gasvormig kooldioxide ontstaat. Reageert krachtig met dimethylformamide (DMF) en vormt na een misleidende inductieperiode kooldioxide [BCISC Quart. Veiligheidssumm., 1960, 35, 24]. Kan reageren met reductiemiddelen, waardoor warmte en producten ontstaan die gasvormig kunnen zijn (waardoor gesloten containers onder druk komen te staan). De producten kunnen zelf tot verdere reacties in staat zijn (zoals verbranding in de lucht). |
| Gezondheidsrisico |
GIFTIG; inademing, inslikken of contact (huid, ogen) met dampen, stof of stoffen kan ernstig letsel, brandwonden of de dood veroorzaken. Bij reactie met water of vochtige lucht komen giftige, bijtende of brandbare gassen vrij. Reactie met water kan veel warmte genereren waardoor de concentratie van dampen in de lucht toeneemt. Bij brand ontstaan irriterende, bijtende en/of giftige gassen. Afvloeiing van brandbestrijdings- of verdunningswater kan bijtend en/of giftig zijn en vervuiling veroorzaken. |
| Brandgevaar |
Niet-brandbaar, de stof zelf brandt niet, maar kan bij verhitting ontleden, waarbij corrosieve en/of giftige dampen ontstaan. Dampen kunnen zich ophopen in besloten ruimtes (kelders, tanks, trechters/tankwagens etc.). De stof reageert met water (sommige hevig), waarbij bijtende en/of giftige gassen vrijkomen en wegvloeien. Bij contact met metalen kan brandbaar waterstofgas vrijkomen. Containers kunnen ontploffen bij verhitting of bij verontreiniging met water. |
| Ontvlambaarheid en explosiebaarheid |
Niet vlambaar |
| Veiligheidsprofiel |
Vergif door inslikken, inademen en intraveneuze routes. Twijfelachtig carcinogeen met experimentele tumorverwekkende gegevens. Experimentele reproductieve effecten. Een corrosief. Irriterend voor de huid en de ogen. Een allergeen. Er is gemeld dat het irritatie van de slijmvliezen en hartritmestoornissen bij mensen veroorzaakt. Hevige reactie met water - (boven 30 graden), aceton + water, methanol, methanol + natriumwaterstofcarbonaat, 2- ethoxyethanol, dimethylformamide, 3- butanon + natriumhydroxide + water, allylalcohol + natriumhydroxide + water (op 28 graden). Bij verhitting tot ontbinding stoot het giftige Cland-NOx-dampen uit. Zie ook CHLORIDEN. |
| Zuiveringsmethoden |
TCT kristalliseert uit CCl4 of pet-ether (b 90-100o) en wordt onder vacuüm gedroogd. Het is ook onmiddellijk vóór gebruik tweemaal herkristalliseerd uit watervrij *benzeen [Abuchowski et al. J Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.] |
