product Introductie
| Trimethoxymethaan Basisinformatie |
| Productnaam: | Trimethoxymethaan |
| Synoniemen: | orthoformicacidmethylester;Thrimethylorthoformiaat;TRIMETHYL ORTHOFORMIAAT, WATERVRIJ, 99,8%;TrimethylOrthoFormaat(Tmof);Trimethylorthoformiaat, 98+%;METHYLFORMIAT-ORTHO;Trimethylorthoformiat;TRIMETHYL ORTHOFORMIAAT 98,5% |
| CAS: | 149-73-5 |
| MF: | C4H10O3 |
| MW: | 106.12 |
| EINECS: | 205-745-7 |
| Productcategorieën: | Organische synthese;verbindingen met rechte keten;Orthoesters;149-73-5 |
| Mol-bestand: | 149-73-5.mol |
 |
|
| Chemische eigenschappen van trimethoxymethaan |
| Smeltpunt | -53 graad |
| Kookpunt | 101-102 graad (letterlijk) |
| dikte | 0,97 g/ml bij 25 graden (lit.) |
| dampdichtheid | 3,67 (vs lucht) |
| dampdruk | 23,5 mmHg (20 graden) |
| brekingsindex | n20/D 1.379(lit.) |
| Fp | 60 graden F |
| opslagtemp. | Bewaren onder +30 graad . |
| oplosbaarheid | Mengbaar met ether, alcohol en benzeen. |
| formulier | Vloeistof |
| kleur | Helder kleurloos |
| explosieve limiet | 1.4-44.6%(V) |
| Oplosbaarheid in water | 10 g/L (hydrolyse) |
| Gevoelig | Vochtgevoelig |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 969215 |
| InChIKey | PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.03-0.09 bij 20 graden |
| CAS DataBase-referentie | 149-73-5(CAS-databasereferentie) |
| NIST Chemiereferentie | Methaan, trimethoxy-(149-73-5) |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | Trimethoxymethaan (149-73-5) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | F, Xi |
| Risicoverklaringen | 11-36 |
| Veiligheidsverklaringen | 9-16-26-29 |
| RIDADR | VN 3272 3/PG 2 |
| WGK Duitsland | 1 |
| RTECS | RM6650000 |
| Zelfontbranding temperatuur | 255 graden |
| TSCA | Ja |
| Gevarenklasse | 3 |
| Verpakkingsgroep | II |
| HS-code | 29159080 |
| Gegevens over gevaarlijke stoffen | 149-73-5(Gegevens over gevaarlijke stoffen) |
| Toxiciteit | LD50 oraal bij konijnen: 3130 mg/kg |
| MSDS-informatie |
| Aanbieder | Taal |
|---|---|
| Methylorthoformiaat | Engels |
| SigmaAldrich | Engels |
| ACROS | Engels |
| ALFA | Engels |
| Trimethoxymethaangebruik en synthese |
| Beschrijving | Trimethylorthoformiaat is een effectief oplosmiddel voor door thallium (III) nitraat gemedieerde oxidaties. Het ondergaat een zuurgekatalyseerde reactie met 6-(ND-ribitylanilino)uracils om 8-demethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavinen te vormen. |
| Chemische eigenschappen | Kleurloze vloeistof |
| Toepassingen | Trimethylorthoformiaat wordt gebruikt als beschermende groep voor aldehyden bij de organische synthese, als additief in polyurethaancoatings en als dehydraterend middel bij de bereiding van oppervlaktegemodificeerde colloïdale silica-nanodeeltjes. Het wordt ook gebruikt als chemisch tussenproduct bij de bereiding van vitamine B1- en sulfamedicijnen. Het werkt als een effectief oplosmiddel voor door thallium (III) nitraat gemedieerde oxidaties. Verder. Het wordt gebruikt voor de synthese van chromon uit keto-hydroxynaftol in aanwezigheid van trimethylamine. |
| Toepassingen | Trimethylorthoformiaat is de meest eenvoudige ortho-ester. Gebruikt in de organische synthese als reagens voor het introduceren van een beschermende groep voor aldehyden en bij het creëren van methoxymethyleengroepen en heterocyclische ringsystemen. |
| Toepassingen | Trimethylorthoformiaat kan worden gebruikt: Om sulfonzuren om te zetten in methylesters. Om 2-acylcyclohexanonen om te zetten in de overeenkomstige acetaalderivaten. Om de Pinacol-reactie van verschillende 1,2-diolen met tin(IV)chloride te bemiddelen zonder de vorming van water. Om 1-gesubstitueerde-1 te synthetiserenH-1,2,3,4-tetrazolen via een driecomponentencondensatie met amine en natriumazide, gekatalyseerd door indiumtriflaat onder oplosmiddelvrije omstandigheden. Voor deN-methylering van aminen in aanwezigheid van zwavelzuur. |
| Sollicitatie | Trimethylorthoformiaat werd gebruikt als dehydraterend middel bij de bereiding van oppervlakte-gemodificeerde colloïdale silica-nanodeeltjes. MOM-bescherming van diolen met behulp van trimethylorthoformiaat N-formylering van aminozuuresters |
| Algemene beschrijving | Trimethylorthoformiaat is een effectief oplosmiddel voor door thallium (III) nitraat gemedieerde oxidaties. Het ondergaat een zuurgekatalyseerde reactie met 6-(N-D-ribitylanilino)uracils om 8-demethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavinen te vormen. |
| Ontvlambaarheid en explosiebaarheid | Licht ontvlambaar |
| Veiligheidsprofiel | Irriterend voor huid en ogen. Een zeer gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan hitte of vlammen; kan reageren met oxiderende materialen. Gevaarlijk om te bereiden. Gebruik CO2, mist, nevel om brand te bestrijden. Bij verhitting tot ontbinding stoot het scherpe rook en irriterende dampen uit. Zie ook ESTERS. |
| Synthese | Trimethylorthoformiaat wordt op industriële schaal bereid door de methanolyse van waterstofcyanide: HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 Trimethylorthoformiaat kan ook worden bereid uit de reactie tussen chloroform en natriummethoxide, een voorbeeld van de Williamson-ethersynthese. |
| Voorzorgsmaatregelen | Vochtgevoelig. Bewaar de container goed gesloten op een droge en goed geventileerde plaats. Onverenigbaar met zuren en sterke oxidatiemiddelen. |
| Referenties | Bescherming voor de hydroxylgroep, inclusief 1,2- en 1,3-diolen PGM Wuts, in Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5e druk, uitg. door PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, hfst. 2, 17. Een gemakkelijke procedure voor de synthese van N-formylaminozuuresters T. Chancellor, C. Morton, Synthese 1994, 10, 1023. |
| Trimethoxymethaan bereidingsproducten en grondstoffen |
| Grondstoffen | Sodium hydroxide-->Sodium-->Chloroform |
| Bereidingsproducten | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->BASIS ROOD 12 |
Populaire tags: trimethoxymethaan, China trimethoxymethaan fabrikanten, leveranciers, fabriek
Een paar: Triethylorthoformiaat
Volgende: Calciumdinatriumedetaatdihydraat
Misschien vind je dit ook leuk
Aanvraag sturen
