product Introductie
| 1,4-Butaandiol Basisgegevens |
| Productnaam: | 1,4-Butaandiol |
| Synoniemen: | 1,4-BUTYLEENGLYCOL;1,4-BUTAANDIOL;1,4-DIHYDROXYBUTAAN;AKOS BBS-00004303;BDO;BUTAANDIOL, 1,4-;TETRAMETHYLEENGLYCOL;VERSALINK CURATIEF 1,4 BDO |
| CAS-nummer: | 110-63-4 |
| MF: | C4H10O2 |
| MW: | 90.12 |
| EINECS-certificaat: | 203-786-5 |
| Productcategorieën: | Chemisch;1,4 BDO;Bouwstenen;Oplosmiddelen;Oplosmiddel;Oplosmiddelen en tussenproducten;Chemische synthese;Organische bouwstenen;Zuurstofverbindingen;Polyolen;110-63-4;BDO |
| Mol-bestand: | 110-63-4.mol |
 |
|
| 1,4-Chemische eigenschappen van butaandiol |
| Smeltpunt | 16 graden (letterlijk) |
| Kookpunt | 230 graden (letterlijk) |
| dikte | 1,017 g/ml bij 25 graden (liter) |
| dampdichtheid | 3.1 (vs lucht) |
| dampspanning | <0.1 hPa (20 °C) |
| brekingsindex | n20/D 1.445(letterlijk) |
| FP | 135 graden |
| opslagtemp. | Bewaren onder +30 graden. |
| PKA | 14,73±0.10(Voorspeld) |
| formulier | Vloeistof |
| kleur | Helder kleurloos |
| PH | 7-8 (500g/l, H2O, 20 graden) |
| Geur | Geurloos |
| explosiegrens | 1.95-18.3%(V) |
| Wateroplosbaarheid | Mengbaar |
| Gevoelig | Hygroscopisch |
| BRN | 1633445 |
| Diëlektrische constante | 30.0(30 graden) |
| Stabiliteit: | Stabiel. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, minerale zuren, zuurchloriden, zuuranhydriden. |
| InChIKey | WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N |
| LogboekP | -0.88 bij 25 graden |
| CAS-databankreferentie | 110-63-4(CAS-databankreferentie) |
| NIST Chemie Referentie | 1,4-Butaandiol(110-63-4) |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | 1,4-Butaandiol (110-63-4) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | Xn |
| Risicoverklaringen | 22-67 |
| Veiligheidsverklaringen | 36-23-24/25 |
| WGK Duitsland | 1 |
| RTECS | EK0525000 |
| Zelfontbrandingstemperatuur | 698 graden Fahrenheit |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29053980 |
| Gegevens over gevaarlijke stoffen | 110-63-4(Gegevens over gevaarlijke stoffen) |
| Toxiciteit | LD50 oraal bij konijn: 1525 mg/kg LD50 dermaal konijn > 2000 mg/kg |
| MSDS-informatie |
| Leverancier | Taal |
|---|---|
| 1,4-Dihydroxybutaan | Engels |
| SigmaAldrich | Engels |
| ACROS | Engels |
| ALFA | Engels |
| 1,4-Butaandiol gebruik en synthese |
| Chemische eigenschappen | 1,4-butaandiol (1,4-BD) is een kleurloze, viskeuze vloeistof die is afgeleid van butaan door plaatsing van alcoholgroepen aan elk uiteinde van de moleculaire keten en is een van de vier stabiele isomeren van butaandiol. De hydroxylfunctie van elke eindgroep van de butaandiol reageert met verschillende mono- en bifunctionele reagentia: bijvoorbeeld met dicarbonzuren tot polyesters, met diisocyanaten tot polyurethanen of met fosgeen tot polycarbonaten. 1.4-Butaandiol (BDO) is een hoogwaardig tussenproduct. BDO en zijn derivaten worden veel gebruikt voor de productie van kunststoffen, oplosmiddelen, elektronische chemicaliën en elastische vezels. Daarnaast is BDO ook een bouwsteen voor de synthese van polyesterpolyolen en polyetherpolyolen. BASF is wereldwijd de belangrijkste producent van 1,4-butaandiol en zijn derivaten. |
| Gebruik |
Butaandiol en zijn derivaten worden in de chemische industrie in een breed spectrum aan toepassingen gebruikt, onder andere bij de productie van technische kunststoffen, polyurethanen, oplosmiddelen, elektronische chemicaliën en elastische vezels. 1,4-Butaandiol wordt gebruikt bij de synthese van epothilonen, een nieuwe klasse kankermedicijnen. Ook gebruikt bij de stereoselectieve synthese van (-)-Brevisamide. 1,4-Butaandiol wordt vooral gebruikt bij de productie van tetrahydrofuraan (THF), dat wordt gebruikt voor de productie van polytetramethyleenetherglycol, dat voornamelijk wordt gebruikt in spandexvezels, urethaanelastomeren en copolyesterethers. Het wordt veel gebruikt als oplosmiddel in de chemische industrie voor de productie van gamma-butyrolactone en elastische vezels zoals spandex. Het wordt gebruikt als vernetter voor thermoplastische urethanen, polyesterweekmakers, verven en coatings. Het ondergaat dehydratie in aanwezigheid van fosforzuur, wat teterahydrofuraan oplevert, een belangrijk oplosmiddel dat voor verschillende toepassingen wordt gebruikt. Het fungeert als tussenproduct en wordt gebruikt voor de productie van polytetramethyleenetherglycol (PTMEG), polybutyleentereftalaat (PBT) en polyurethaan (PU). Het wordt gebruikt als industriële reiniger en lijmverwijderaar. 1,4-butaandiol wordt ook gebruikt als weekmaker (bijvoorbeeld in polyesters en cellulosematerialen), als drageroplosmiddel in drukinkt, als reinigingsmiddel, als kleefstof (in leer, kunststoffen, polyesterlaminaten en polyurethaanschoenen), in landbouw- en veterinaire chemicaliën en in coatings (in verf, lak en films). |
| Gebruik | Butyleenglycol is een oplosmiddel met een goede antimicrobiële werking. Het versterkt de conserverende werking van parabenen. Butyleenglycol dient ook als bevochtiger en viscositeitsregelaar, en om geur te maskeren. |
| Gebruik | 1,4-Butaandiol wordt gebruikt voor de productie van polybutyleentereftalaat, een thermoplastisch polyester; en bij de productie van tetrahydrofuraan, butyrolactonen en polymere weekmakers. |
| Definitie | ChEBI: Butaan-1,4-diol is een butaandiol dat butaan is waarin één waterstof van elk van de methylgroepen is vervangen door een hydroxygroep. Een kleurloze, met water mengbare, viskeuze vloeistof bij kamertemperatuur (smp. 16 graden) met een hoog kookpunt (230 graden), het wordt voornamelijk gebruikt voor de productie van andere organische chemicaliën, met name het oplosmiddel oxolane (ook bekend als tetrahydrofuraan of THF). Het speelt een rol als neurotoxine, protisch oplosmiddel en prodrug. Het is een butaandiol en een glycol. |
| Productiemethoden | Productiemethoden: De meest voorkomende 1,4-BD-productieroute wereldwijd is het Reppe-proces van BASF, dat acetyleen en formaldehyde laat reageren. Acetyleen reageert met twee equivalenten formaldehyde om 1,4-butynediol te vormen, ook bekend als but-2-yne- 1,4-diol. Hydrogenering van 1,4-butynediol geeft 1,4-butaandiol. 1,4-BD wordt ook op grote industriële schaal gemaakt door continue hydrogenering van de 2-butyne- 1,4-diol over gemodificeerde nikkelkatalysatoren. Het eenfase-stroomproces wordt uitgevoerd bij 80 - 160 graden Celsius en 300 bar. Mitsubishi gebruikt een driestappenproces: (1) de katalytische reactie van butadieen en azijnzuur levert 1,4-diacetoxy-2-buteen op; (2) daaropvolgende hydrogenering geeft 1,4-diacetoxybutaan; en (3) hydrolyse leidt tot 1,4-butaandiol. |
| Synthese Referentie(s) | Het tijdschrift voor organische chemie, 36, blz. 2018, 1971DOI-document:10.1021/jo00813a043 Tetrahedron Letters, 33, blz. 6371, 1992DOI-document: 10.1016/S0040-4039(00)60976-0 |
| Algemene beschrijving | Geurloze, kleurloze vloeistof of vaste stof (afhankelijk van de temperatuur). |
| Lucht- en waterreacties | Zeer ontvlambaar. 1,4-Butaandiol is hygroscopisch. Oplosbaar in water. |
| Reactiviteitsprofiel | 1,4-Butaandiol is gevoelig voor hitte en licht. 1,4-Butaandiol reageert met zuurchloriden, zuuranhydriden en chloorformiaten; reageert met oxidatiemiddelen en reductiemiddelen. 1,4-Butaandiol is onverenigbaar met isocyanaten en zuren; ook onverenigbaar met peroxiden, perchloorzuur, zwavelzuur, hypochloorzuur, salpeterzuur, bijtende stoffen, acetaldehyde, stikstofperoxide en chloor. |
| Gevaar | Giftig bij inname. |
| Gezondheidsrisico | De acute toxische effecten zijn mild. 1,4-Butaandiolis minder toxisch dan zijn onverzadigde analogen, buteendiol en butyndiol. De orale LD50-waarde bij witte ratten en cavia's is ~2 ml/kg. De toxische symptomen van inname kunnen opwinding, depressie van het centrale zenuwstelsel, misselijkheid en slaperigheid omvatten. |
| Gezondheidsrisico | Het innemen van grote hoeveelheden is nodig om symptomen te veroorzaken. |
| Brandgevaar | Niet-ontvlambare vloeistof, vlampunt (open beker) 121 graden. |
| Veiligheidsprofiel | Een menselijk gif via een niet-gespecificeerde route. Matig giftig bij inname en intraperitoneale routes. Menselijke systemische effecten: veranderde slaaptijd. Brandbaar bij blootstelling aan hitte of vlammen. Gebruik alcoholschuim, nevel, schuim, CO2, droog chemisch middel om brand te bestrijden. Niet compatibel met oxiderende materialen. Bij verhitting tot ontleding geeft het scherpe rook en dampen af. |
| Oplosbaarheid in water | 1,4-Butaandiol is oplosbaar in water, alcoholen, esters, ketonen, glycolethers en glycoletheracetaten (butaandiolen, buteendiol en butynediol). |
| Zuiveringsmethoden | Destilleer de glycol en bewaar deze over Linde type 4A moleculaire zeven, of kristalliseer het twee keer uit watervrije di-ethylether/aceton en destilleer het opnieuw. Het is herkristalliseerd uit de smelt en dubbel gedestilleerd in vacuo in aanwezigheid van Na2SO4. [Beilstein 1 IV 2515.] |
| 1,4-Butaandiol-bereidingsproducten en grondstoffen |
| Grondstoffen | Formaldehyde-->Nickel-->1,3-Butadiene-->Acetylene-->2,3-Butanedione-->2-Butyne-1,4-diol-->2-chloro-1,3-butadiene-->cis-1,4-Dichloro-2-butene-->3-hydroxy-2-methyl propionaldehyde-->DIMETHYL MALEATE-->2-HYDROXYTETRAHYDROFURAAN |
| Voorbereidingsproducten | Tetrahydrofuran-->Gamma Butyrolactone-->Polyurethane-->Triethylene glycol dimethacrylate-->1,4-Dibromobutane-->Poly(butylene terephthalate)-->GD visible light curing composite resin-->PolyesterPolyol-->2,3-Dihydrofuran-->1,4-BUTANEDIOL DIACRYLATE-->4-Hydroxybutyl acrylate-->Polyvinylpyrrolidone-->Busulfan-->Pyrrolidine |
Populaire tags: 1,4-butaandiol, China 1,4-butaandiol fabrikanten, leveranciers, fabriek
Een paar: 4-Methoxybutanol
Volgende: 1-Dodecanol
Misschien vind je dit ook leuk
![1,3,5-Tris[3-(dimethylamino)propyl]hexahydro-1,3,5-triazine](/uploads/41226/small/1-3-5-tris-3-dimethylamino-propyl-hexahydro-173063.gif?size=336x0)
Aanvraag sturen
