Veratraldehyde

Veratraldehyde

product Introductie

Veratraldehyde Basis informatie
Chemische eigenschappen Toepassing Voorbereiding
Productnaam: Veratraldehyde
Synoniemen: n-VERATRALDEHYDE puur;Vanillinemethylether, Veratraldehyde;Methylvanilline;Vanillinemethylether;3,4-Dimethoxybenzald;Extracten van Veratrumaldehyde;3,4-DiMethoxybenzeencarbinaal;4-DiMethoxybenzaldehyde
CAS-nummer: 120-14-9
MF: C9H10O3
MW: 166.17
EINECS-certificaat: 204-373-2
Productcategorieën: Isochinolines, quinolinen, quinaldines; API-tussenproduct; aldehyde-smaak; aromaten; diverse reagentia; farmaceutische tussenproducten; farmaceutische grondstoffen; fijne chemicaliën en tussenproducten; aromatische aldehyden en derivaten (gesubstitueerd); benzaldehyde; veratraldehyde; bc0001; 120-14-9
Mol-bestand: 120-14-9.mol
Veratraldehyde Structure
 
Chemische eigenschappen van veratraldehyde
Smeltpunt 40-43 graad (letterlijk)
Kookpunt 281 graden (letterlijk)
dikte 1.1708 (ruwe schatting)
dampspanning 0.09Pa bij 24 graden
brekingsindex 1.5260 (schatting)
FEMA 3109|VERATRALDHYDE
FP >230 graden Fahrenheit
opslagtemp. 2-8 graad
oplosbaarheid alcohol: vrij oplosbaar
formulier Klonten of gesmolten vaste stof
Soortelijk gewicht 1,15 (vloeistof)
kleur Wit naar geel
Geur bij 10.00 % in dipropyleenglycol. zoete houtachtige vanille
Geurtype romig
Wateroplosbaarheid <0.1 g/100 mL at 22 ºC
Gevoelig Luchtgevoelig
JECFA-nummer 877
Merck 14,9951
BRN 473899
Stabiliteit: Stabiel. Onverenigbaar met sterke basen, sterke oxidatiemiddelen.
LogboekP 0.8 bij 25 graden
CAS-databankreferentie 120-14-9(CAS-databankreferentie)
NIST Chemie Referentie Benzaldehyde, 3,4-dimethoxy-(120-14-9)
EPA-stoffenregistratiesysteem Veratraldehyde (120-14-9)
 
Veiligheidsinformatie
Gevarencodes Xn,Xi
Risicoverklaringen 22-38-36/37/38-36/38
Veiligheidsverklaringen 26-22-24/25-36
WGK Duitsland 3
RTECS YX5088000
F 9-23
TSCA Ja
HS-code 29124900
Toxiciteit LD50 oraal bij konijn: 2000 mg/kg LD50 dermaal konijn > 5000 mg/kg
 
MSDS-informatie
Leverancier Taal
3,4-Dimethoxybenzaldehyde Engels
SigmaAldrich Engels
ACROS Engels
ALFA Engels
 
Veratraldehyde gebruik en synthese
Chemische eigenschappen Wit tot bruin of blauwgrijs naaldkristal (kristallisatie in ether); zoete houtachtige geur, geurig grassaroma en sterke vanilleblauwe smaak; geoxideerd tot geurloos 3,4-dimethoxybenzoëzuur (veratrinezuur) in de lucht; Smeltpunt 43~45 graden; Onoplosbaar in koud water; oplosbaar in heet water, ethanol en olie.
Natuurlijke producten zijn bijvoorbeeld Javaanse citronella-olie, Hu Xanthium-peterselie-olie en dergelijke.
Gebruik de bepalingen van GB 2760a uit 1996 voor het gebruik van voedingsspecerijen.
Sollicitatie

Dit product is het tussenproduct van organische synthese. In de farmaceutische industrie wordt het gebruikt om methamfetamine te synthetiseren en ook bij de productie van veterinair geneesmiddel sulfonamide synergist. Het toevoegen van 0.02% (gewicht) van dit veterinaire geneesmiddel aan voer kan de efficiëntie van het jodiumgeneesmiddel synergist toegevoegd aan voer verhogen, wat de bacteriële infectie van pluimvee kan voorkomen en beheersen.

Wordt gebruikt als farmaceutisch tussenproduct en voornamelijk voor de synthese van antibiotica.

Voorbereiding Het kan worden verkregen uit de reactie van 3-methoxy-4-hydroxybenzaldehyde (vanilline) en dimethylsulfaat, of uit de methylering van dimethylsulfaat met vanilline onder alkalische omstandigheden.
Chemische eigenschappen gebroken wit kristallijn vast
Chemische eigenschappen Veratraldehyde is een kristallijne vaste stof (smeltpunt 44,5–45 graden) met een houtachtige, vanille-achtige geur.
Veratraldehyde kan worden bereid door methylering van vanilline. Het wordt gebruikt in oosterse en warme, houtachtige geuren, evenals in smaakcomposities voor vanillenoten. Het is een tussenproduct in bijvoorbeeld de synthese van farmaceutica.
Chemische eigenschappen Veratraldehyde heeft een zeer zoete, houtachtige, vanille-achtige geur met een warme, zoete, vanille-achtige smaak. Deze verbinding wordt in de lucht geoxideerd tot geurloos veratric acid.
Voorkomen Gerapporteerd onder de bestanddelen van de essentiële oliën van Cymbopogon javanensis en Eryngium poterium. Ook gerapporteerd gevonden in framboos, gember, pepermuntolie, Bourbon vanille en mastiekgomolie.
Gebruik Veratraldehyde werd gebruikt bij de bereiding van 4-chloormethyl-2-(dimethoxyfenyl)-1,3-dioxolaan. Het werd gebruikt bij de synthese van (+)-lithosperminezuur, met anti-HIV-activiteit. Het vormt 1:1 inclusiecomplexen met cyclodextrinen. Het reageert met 3-acetyl-2,5-dimethythiofeen om chalconkleurstof te verkrijgen, (2E)-3-(3,4-dimethoxyfenyl)-1-(2,5-dimethylthiofeen-3-yl)prop-2-en-1-one.
Voorbereiding Bereid uit vanilline door methylering van vanilline met dimethylsulfaat onder licht alkalische omstandigheden.
Definitie ChEBI: Veratraldehyde is een dimethoxybenzeen dat benzaldehyde is gesubstitueerd door methoxygroepen op posities 3 en 4. Het wordt gevonden in pepermunt, gember, framboos en andere vruchten. Het heeft een rol als antischimmelmiddel. Het is een lid van benzaldehyden en een dimethoxybenzeen.
Aroma drempelwaarden Aromakarakteristieken bij 1,0%: fenolisch, zoete vanille, poederachtig, licht houtachtig met een romigheid van snoep en cacao.
Smaakdrempelwaarden Smaakeigenschappen bij 50 ppm: fenolisch, vanille, zoete, poederachtige cacao, romig, kersachtig met fenolische en balsemachtige nuances.
Synthese Referentie(s) Tijdschrift van de American Chemical Society, 69, p. 2070, 1947DOI-document:10.1021/ja01200a517
Organische syntheses, Coll. Vol. 2, p. 619, 1943
Tetrahedron Letters, 20, blz. 975, 1979
Algemene beschrijving Naalden of grove lichte perzikpoeder. Heeft een geur van vanillebonen.
Lucht- en waterreacties Onoplosbaar in water.
Reactiviteitsprofiel Veratraldehyde is onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen en sterke basen. . Veratraldehyde is een aldehyde. Aldehyden worden gemakkelijk geoxideerd tot carbonzuren. Ontvlambare en/of giftige gassen worden gegenereerd door de combinatie van aldehyden met azo, diazoverbindingen, dithiocarbamaten, nitriden en sterke reductiemiddelen. Aldehyden kunnen reageren met lucht tot eerst peroxozuren en uiteindelijk carbonzuren. Deze autoxidatiereacties worden geactiveerd door licht, gekatalyseerd door zouten van overgangsmetalen en zijn autokatalytisch (gekatalyseerd door de producten van de reactie).
Brandgevaar Veratraldehyde is waarschijnlijk brandbaar.
Ontvlambaarheid en explosiviteit Niet geclassificeerd
Biochemische/fysiologische acties Smaak bij 50 ppm
Zuiveringsmethoden Kristalliseer de ether uit di-ethylether, pet-ether, CCl4 of tolueen. [Beilstein 8 IV 1765.]
 
Veratraldehyde-bereidingsproducten en grondstoffen
Grondstoffen Dimethyl sulfate-->Vanilline
Voorbereidingsproducten 3,4-Dihydroxyphenylacetic acid-->(3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid-->3,4-Dimethoxybenzyl alcohol-->3-PHENYLUMBELLIFERONE-->Methyldopa-->Diaveridine-->7-Hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-->Fenoldopam-->3,4-Dimethoxyphenylacetone-->B-(3,4-DIMETHOXYPHENYL)-A-CYANOPROPIONALDEHYDE DIMETHYLACETAL-->6,7-Dimethoxy-2,4-Quinazolinedione-->SINENSETIN-->2,6-Bis-(3,4-Dimethoxyfenylmethyleen)-Cyclohexanon

Populaire tags: veratraldehyde, Chinese veratraldehyde fabrikanten, leveranciers, fabriek

Misschien vind je dit ook leuk

(0/10)

clearall