Producten

Huis / Producten / Smaak en geur

Benzofenon

Aanvraag sturen

product Introductie

Benzofenon Basisinformatie

Geurbeschrijving Chemische eigenschappen toepassing Gebruiksindicator Toxiciteit Productiemethode

Productnaam:	Benzofenon
Synoniemen:	difeny keton;mettler toledotm kalibratiesubstantie me 18870,benzofenon;BENZOPHENONE FLAKE;UV500;BENZOPHENONE,REAGENT;Benzofenon,BP;BENZOPHENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOPHENONE CRYSTALLINE
CAS:	119-61-9
MF:	C13H10O
MW:	182.22
EINECS:	204-337-6
Productcategorieën:	Smaak- en geurtussenproducten; Fluorescerende labels en indicatoren; Analytische chemie; Endocriene verstoorders uit de omgeving; Bioactieve kleine moleculen; Celbiologie; Farmaceutische tussenproducten; Additieven voor plastic; Organische stoffen; Essentiële chemicaliën; Anorganische zouten; Reagens Plus; Onderzoeksbenodigdheden; Oplossingen en reagentia; Estradiol , enz. (Endocriene ontregelaars uit de omgeving); Functionele materialen; Fotopolymerisatie-initiatoren; Fluorescerende labels en indicatoren; Aromaten; Tussenproducten; organische chemicaliën; Bouwstenen; C13 tot C14; Carbonylverbindingen; Chemische synthese; Ketonen; Organische bouwstenen; B; {{ 2}};bc0001
Mol-bestand:	119-61-9.mol

Chemische eigenschappen van benzofenon

Smeltpunt	47-51 graad (letterlijk)
Kookpunt	305 graden (letterlijk)
dikte	1.11
dampdichtheid	4,21 (vs lucht)
dampdruk	1 mm Hg (108 graden)
brekingsindex	1.5893
FEMA	2134\|BENZOFENON
Fp	>230 graden F
opslagtemp.	Bewaren onder +30 graad .
oplosbaarheid	ethanol: oplosbaar 100 mg/ml, helder, kleurloos (80% ethanol)
formulier	Kristallijn poeder of vlokken
kleur	wit tot gebroken wit
Geur	Kenmerkend.
Geurtype	balsamico
Oplosbaarheid in water	onoplosbaar (<0.1 g/100 mL at 25 ºC)
Merck	14,1098
JECFA-nummer	831
BRN	1238185
Diëlektrische constante	13.0(20 graden)
Stabiliteit:	Stal. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, sterke reductiemiddelen. Brandbaar.
InChIKey	RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
LogP	3.18 bij 25 graden
CAS DataBase-referentie	119-61-9(CAS-databasereferentie)
NIST Chemiereferentie	Benzofenon(119-61-9)
IARC	2B (deel 101) 2013
EPA-stoffenregistratiesysteem	Benzofenon (119-61-9)

Veiligheidsinformatie

Gevarencodes	Xi,N,Xn,F
Risicoverklaringen	36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40
Veiligheidsverklaringen	26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9
RIDADR	VN 3077 9/PG 3
WGK Duitsland	2
RTECS	DI9950000
F	10
TSCA	Ja
Gevarenklasse	9
Verpakkingsgroep	III
HS-code	29143900
Gegevens over gevaarlijke stoffen	119-61-9(Gegevens over gevaarlijke stoffen)
Toxiciteit	LD50 oraal bij konijn: > 10000 mg/kg LD50 dermaal konijn 3535 mg/kg

MSDS-informatie

Aanbieder	Taal
Benzofenon	Engels
Sigma Aldrich	Engels
ACROS	Engels
ALFA	Engels

Benzofenongebruik en synthese

Geur	Zeer zwakke, poederachtig-roze, geraniumachtige geur met een licht metaalachtige toon.
beschrijving	Difenylketon [119-61-9], benzofenon, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182,22. De stabiele vorm van difenylketon bestaat uit kleurloze ruitvormige prismatische kristallen. Er bestaan ook verschillende onstabiele vormen met lagere smeltpunten. Difenylketon is onoplosbaar in water en gemakkelijk oplosbaar in organische oplosmiddelen. Vooral difenylketon en gesubstitueerde difenylketonen worden voornamelijk gebruikt als foto-initiatoren voor UV-uithardbare drukinkten en coatings. Difenylketon wordt ook gebruikt als tussenproduct voor farmaceutische producten en landbouwchemicaliën. Het wordt in de parfumindustrie gebruikt als fixeermiddel en als geurstof met een bloemige noot.
Chemische eigenschappen	Glanzende witte prismatische kristallen met een zoete smaak, ruiken naar een roos, smeltpunt is 47-49 graad, kookpunt is 306 graden, onoplosbaar in water, oplosbaar in alcohol, ether en chloroform.
sollicitatie	Zonnebrandcosmetica is een populair nieuw product op het gebied van cosmetica. Bijna alle zonnebrandmiddelen op de huidige markt bevatten een benzofenonverbinding. Benzofenonverbindingen die de huid tegen schade beschermen, worden vaak gebruikt om een hoog product te produceren. De afgelopen jaren groeit de cosmeticaconsumptie van benzofenon voortdurend. Recente onderzoeken suggereren dat fluorescentie ook een schadelijke bron van ultraviolet licht is, dus breidt benzofenon het scala aan toepassingen op het gebied van cosmetica uit; het is uitgebreid naar haarconditioners, lotions en lippenstiften. Bovendien kan het parfumfixeermiddel ook een zoete specerijensmaak geven en wordt het in veel parfums en zeepsmaak gebruikt. Het bedrijf Banana Boat heeft een UVA-ultraviolette-absorberende technologie ontwikkeld, AvoTriplex genaamd, die op benzofenon is gebaseerd en een stabilisator toevoegt om te voorkomen dat benzofenon in de zon afbreekt. Er is ook een versterker aan de formule toegevoegd, en een stabilisator kan synergetisch werken om de zonnebeschermingscapaciteit van benzofenon te optimaliseren.
Toepassingen	Benzofenon Hoofdzakelijk gebruikt voor de bereiding van vanille, boter en andere smaakstoffen. Het kan als fixeermiddel worden gebruikt. De zwakke zoete laurierblaadjes zijn geurig en kunnen op grote schaal worden gebruikt in smaken van lage kwaliteit, zoals rozen, laurierblaadjes, zoete kwark, verlegen bloemen, lelietje-van-dalen, zonnebloemen, orchideeën, meidoornbloemen, wierook en Wei Oriental-smaak en andere smaken . Het wordt ook gebruikt als antioxidant in zepen en wordt af en toe in sporenhoeveelheden gebruikt voor amandelen, bessen, fruit, boter, noten, perziken, vanillebonen en andere voedselaroma's. Toepassingen voor lichtgevoelige harsen, coatings en lijmen. Benzofenon is een tussenproduct van UV-absorptiemiddelen, organische pigmenten, farmaceutische producten, parfum, insecticiden. Het wordt gebruikt voor de productie van bicyclisch Piperidine Benztropinehydrobromide, difenhydraminehydrochloride in de farmaceutische industrie. Het product zelf is een styreenpolymerisatieremmer en een parfumfixeermiddel. Het geeft zoete smaak aan smaken en wordt gebruikt in veel parfums en zeepsmaken. Het wordt vaak gebruikt in zeepsmaak, gebruikt bij de productie van ultraviolette absorbeerders, pigmenten, farmaceutische producten en reagentia, en is ook een snel uithardingsmiddel bij lage temperaturen voor fluorrubber. Het dient voor fabrikanten om het product in helder glas of plastic te verpakken. Benzofenon wordt op grote schaal gebruikt als foto-initiator bij UV-uithardingstoepassingen zoals inkten, beeldvorming en heldere coatings in de grafische industrie. Het werkt als een UV-blokker om fotodegradatie van de verpakkingspolymeren of de inhoud ervan te voorkomen. Het is een lichtinitiator voor UV-producten, farmaceutische tussenproducten, geurstoffen, lichtstabilisatoren enz. Het is een licht pigment, medicijn, parfum, tussenproduct van pesticiden, het kan ook worden gebruikt voor UV-uithardbare harsen, inkten en coatings-initiatoren.
indicator	Benzofenon wordt veel gebruikt in het synthese-experiment als indicator. Het kan worden gebruikt als indicator bij het hanteren van tolueen, benzeen, THF, acetonitril enz.; als er een mooi blauw aan toegevoegd wordt, kan het gedestilleerd en gebruikt worden, het is het beste om het in natrium te bewaren, maar de reden van het genereren van blauw is nog steeds een raadsel. Hier is de reden uit een buitenlands boek over reactiemechanismen: een radicaalanion gegenereerd door het carbonylradicaal, benzofenon fungeert als indicator: benzofenonzuurstofatomen in natrium vangen elektronen op om een donkerblauw carbonylradicaal te genereren; het radicalenperspectief op het elektrische aspect is stabiel en wordt voornamelijk gebruikt om 'anaërobe omstandigheden' aan te duiden. Op grote schaal gebruikt. Na de toevoeging van benzofenon wordt er meer blauw van de oplossing, wat aangeeft dat er minder zuurstof in de oplossing zit, wat indirect het kleine water instrueert. Of de oplossing echter blauw wordt, heeft te maken met de toegevoegde hoeveelheid benzofenon en verwerkingsoplosmiddel, THF (300 ml) bevat veel water en heeft meer dan ongeveer 6 uur nodig om onder terugvloeiing te koken, en uiteraard houdt dit verband met de hoeveelheid verwerkingsoplosmiddel, hoe meer hoe langer, tolueen, benzeen en andere monsters die minder water bevatten, hebben minder refluxtijd nodig. Het is het beste om de gebruikelijke droogmiddelen toe te voegen om voor te behandelen, zoals: kaliumcarbonaat, natriumsulfaat, natriumhydroxide, enz., zodat de verwerkingstijd wordt verkort.
Toxiciteit	GRAS(FEMA). LD502897mg/kg(Muizen, oraal).
Productie methode	Er zijn verschillende methoden voor het synthetiseren van benzofenon. Eén methode omvat het condenseren van benzylchloride en benzeen, gevolgd door oxidatie met salpeterzuur. Een andere methode omvat het condenseren van benzeen en tetrachloorkoolstof, gevolgd door hydrolyse. Bij laboratoriumproductie wordt benzofenon doorgaans gesynthetiseerd met behulp van aluminiumchloride als katalysator, waarbij benzeen reageert met benzoylchloride. De laatste methode omvat het condenseren van benzeen en benzoylchloride in aanwezigheid van aluminiumchloride, gevolgd door kristallisatie uit ethanol.
Beschrijving	Benzofenon is een brandbare, witte, kristallijne vaste stof met een roosachtige geur. Molecuulgewicht=182.23; Soortelijk gewicht (H2O:1)=1.085 bij 50 graden; Kookpunt=305 graden; Vries-/smeltpunt=48,5 graden;Latente verdampingswarmte=2.93 3 105 J/kg; Verbrandingswarmte= -358 3 105 J/kg. Gevarenidentificatie (gebaseerd op NFPA-704 M-beoordelingssysteem): Gezondheid 1, Ontvlambaarheid 1, Reactiviteit 0. Onoplosbaar in water.
Chemische eigenschappen	Benzofenon is een brandbare, witte, kristallijne vaste stof met een roosachtige geur. oplosbaar in ethanol, ether, chloroform en andere organische oplosmiddelen en monomeren, onoplosbaar in water. Het is een foto-initiator met vrije radicalen, voornamelijk gebruikt in UV-uithardingssystemen met vrije radicalen, zoals coatings, inkten, lijmen, enz. Het kan op verschillende manieren worden bereid, bijvoorbeeld door Friedel-Crafts-reactie van benzeen en benzoylchloride met aluminiumchloride. , of van benzeen en tetrachloorkoolstof, en oxidatie van difenylmethaan.
Voorval	Benzofenon is aangetroffen in verschillende soorten fruit, waaronder Vitis vinifera L., zwarte thee, cherimoya (Annona cherimola), bergpapaja (Carica pubescens) en zuurzak (Annona muricata L.).
Toepassingen	Benzofenon wordt gebruikt als synthetisch tussenproduct voor de vervaardiging van farmaceutische producten en landbouwchemicaliën. Het wordt ook gebruikt als foto-initiator in UV-uithardbare drukinkten, als geurstof in parfums, als smaakversterker in voedingsmiddelen. Benzofenon kan als UV-absorberend middel worden toegevoegd aan kunststoffen, lakken en coatings in concentraties van 2–8%.
Definitie	ChEBI: Benzofenon is het eenvoudigste lid van de klasse van benzofenonen, zijnde formaldehyde waarin beide waterstofatomen zijn vervangen door fenylgroepen. Het speelt een rol als fotosensibiliserend middel en als plantenmetaboliet.
Productie methodes	Benzofenon wordt commercieel gesynthetiseerd door atmosferische oxidatie van difenylmethaan met behulp van een katalysator van kopernaftenaat. Als alternatief kan het worden geproduceerd door een Friedel-Crafts-acylatie van benzeen met behulp van benzoylchloride of fosgeen in aanwezigheid van aluminiumchloride.
Synthesereferentie(s)	Tetraëderbrieven, 36, p. 2285, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Chemisch en Farmaceutisch Bulletin, 34, p. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595
Algemene beschrijving	Benzofenon (119-61-9) ziet eruit als een witte vaste stof met een bloemige geur. Kan in water drijven of zinken. Het is een veelgebruikte bouwsteen in de organische chemie, zijnde de moederdiarylketon.
Lucht- en waterreacties	Onoplosbaar in water.
Reactiviteitsprofiel	Ketonen, zoals benzofenon, zijn reactief met veel zuren en basen, waarbij warmte en brandbare gassen vrijkomen (bijvoorbeeld H2). De hoeveelheid warmte kan voldoende zijn om brand te veroorzaken in het niet-gereageerde deel van het keton. Ketonen reageren met reductiemiddelen zoals hydriden, alkalimetalen en nitriden en produceren brandbaar gas (H2) en warmte. Ketonen zijn onverenigbaar met isocyanaten, aldehyden, cyaniden, peroxiden en anhydriden. Ze reageren heftig met aldehyden, HNO3, HNO3 + H2O2 en HClO4. Benzofenon kan reageren met oxiderende materialen.
Gezondheidsrisico	Inslikken veroorzaakt maag-darmstoornissen. Contact veroorzaakt oogirritatie en, indien langdurig, irritatie van de huid.
Brandgevaar	Vlampuntgegevens voor benzofenon zijn niet beschikbaar, maar benzofenon is waarschijnlijk brandbaar.
Contactallergenen	Ongesubstitueerd benzofenon wordt grotendeels gebruikt in chemische toepassingen. Het fungeert als een marker voor fotoallergie voor ketoprofen.
Veiligheidsprofiel	Matig giftig bij inslikken en intraperitoneale routes. Brandbaar bij verhitting.Onverenigbaar met oxidatiemiddelen. Wanneer het tot ontbinding wordt verhit, stoot het scherpe en irriterende dampen uit.
Potentiële blootstelling	Benzofenon wordt gebruikt bij het UV-uitharden van inkten en coatings; als tussenproduct; als geurfixeermiddel in geurstoffen, smaakstoffen, zepen; bij de vervaardiging van farmaceutische producten en insecticiden; bij organische syntheses.
E.H.B.O.	Als deze chemische stof in de ogen terechtkomt, verwijder dan onmiddellijk alle contactlenzen en spoel onmiddellijk gedurende minimaal 15 minuten, waarbij u af en toe de bovenste en onderste oogleden optilt. Zoek onmiddellijk medische hulp. Als deze chemische stof in contact komt met de huid, verwijder dan verontreinigde kleding en was onmiddellijk met water en zeep. Zoek onmiddellijk medische hulp. Als deze chemische stof is ingeademd, verwijder hem dan van de blootstelling, begin met beademen (met gebruikmaking van universele voorzorgsmaatregelen, inclusief een reanimatiemasker) als de ademhaling is gestopt en met reanimatie als de hartactie is gestopt. Onmiddellijk overbrengen naar een medische instelling. Wanneer deze chemische stof is ingeslikt, spoel dan de mond en roep medische hulp in.
Kankerverwekkendheid	Levenslange dermale carcinogeniciteitsstudies bij muizen en konijnen hebben bij de behandelde dieren geen overmaat aan tumoren aangetoond. Vrouwelijke Zwitserse muizen en Nieuw-Zeelandse witte konijnen van beide geslachten werden tweemaal per week gedurende 120 of 180 weken dermaal behandeld met {{0}}, 5, 25 of 50% benzofenon (0,02 ml). Wekelijks onderzoek van de konijnen bracht geen enkele vermindering van de overleving of het optreden van tumoren aan het licht. Met benzofenon behandelde muizen vertoonden geen enkele overmaat in het aantal tumordragende dieren of in het totale aantal tumoren vergeleken met onbehandelde controledieren. Hoewel er drie huidtumoren werden waargenomen bij de met benzofenon behandelde muizen (één geval van plaveiselcelcarcinoom en twee gevallen van plaveiselcelpapilloma), werden er ook drie tumoren waargenomen (één carcinoom en teenpapillomen) bij de controledieren.
Metabolisme	De belangrijkste metabolische route van benzofenon bij konijnen is reductie tot benzhydrol, dat geconjugeerd met glucuronzuur wordt uitgescheiden (Williams, 1959).
Oplosbaarheid in organische stoffen	Onoplosbaar in water en glycerine, enigszins oplosbaar in propyleenglycol, 6% oplosbaar in alcohol, oplosbaar in de meeste parfumoliën.
opslag	Kleurcode groen: Algemene opslag is mogelijk. Opslaan in een koele, goed geventileerde ruimte, verwijderd van ontstekingsbronnen en onverenigbare materialen.
Verzenden	UN1224 Ketonen, vloeistof, neg, Gevarenklasse: 3; Etiketten: 3-Ontvlambare vloeistof, technische naam vereist. UN3077 Milieugevaarlijke stoffen, vast, neg, Gevarenklasse: 9; Etiketten: 9-Diverse gevaarlijke stoffen, technische naam vereist.
Zuiveringsmethoden	Kristalliseer het uit MeOH, EtOH, cyclohexaan, *benzeen of pet-ether, droog het vervolgens in een stroom warme lucht en bewaar het boven BaO of P2O5. Het wordt ook gezuiverd door zone-smelten en door sublimatie [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. JPhys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.]
Onverenigbaarheden	Oxiderende materialen, zoals dichromaten en permanganaten.

Benzofenonbereidingsproducten en grondstoffen

Grondstoffen

Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Aluminiumchloridehexahydraat

Bereidingsproducten

3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinacole

Populaire tags: benzofenon, China benzofenonfabrikanten, leveranciers, fabriek

Een paar: GEËTHOXYLEERD (10) BISFENOL, EEN DIACRYLAAT

Volgende: Dimethylsuccinaat

Misschien vind je dit ook leuk

Aanvraag sturen