Cresylglycidyl-ether

Cresylglycidyl-ether

product Introductie

Cresylglycidylether Basisinformatie
Productnaam: Cresylglycidylether
Synoniemen: ((methylfenoxy)methyl)-oxiraan;[(methylfenoxy)methyl]-oxiraan;1,2-epoxy-3-(tolyloxy)-propaan;2,3-epoxypropyltolylether;cresolglycidalether;cresolglycidylether; cresylglycideether;cresylglycidylether(gemengde isomeren)
CAS: 26447-14-3
MF: C10H12O2
MW: 164.2
EINECS: 247-711-4
Mol-bestand: 26447-14-3.mol

 

Cresylglycidylether Chemische eigenschappen
dikte 1.14
Oplosbaarheid in water <=0.1 g/100 mL at 21 ºC
Stabiliteit: Stal. Onverenigbaar met sterke zuren, basen en oxidatiemiddelen. Kan sommige soorten plastic aantasten. Brandbaar.
EPA-stoffenregistratiesysteem Cresylglycidylether (26447-14-3)
 
Veiligheidsinformatie
Gevarencodes Xn
Risicoverklaringen 61-36/38-43-51/53-62
Veiligheidsverklaringen 53-26-36/37-45-61
RIDADR VN 3082 9/PG 3
WGK Duitsland 3
F 21
Gegevens over gevaarlijke stoffen 26447-14-3(Gegevens over gevaarlijke stoffen)

 

Aanbieder Taal
1,2-Epoxy-3-(tolyloxy)propaan Engels

 

Gebruik en synthese van Cresylglycidylether
Beschrijving Cresylglycidylether is een reactief verdunningsmiddel toegevoegd aan epoxyharsen van het type Bisfenol A.
Chemische eigenschappen kleurloze vloeistof
Algemene beschrijving Kleurloze vloeistof. Zinkt en vermengt zich met water.
Lucht- en waterreacties Oxideert gemakkelijk in de lucht en vormt onstabiele peroxiden die spontaan kunnen ontploffen [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Onoplosbaar in water.
Reactiviteitsprofiel Een fenol en epoxide. Fenolen gedragen zich niet als organische alcoholen, zoals je zou kunnen raden aan de hand van de aanwezigheid van een hydroxylgroep (-OH) in hun structuur. In plaats daarvan reageren ze als zwakke organische zuren. Fenolen en cresolen zijn als zuren veel zwakker dan gewone carbonzuren (fenol heeft Ka=1.3 x 10^[-10]). Deze materialen zijn onverenigbaar met sterk reducerende stoffen zoals hydriden, nitriden, alkalimetalen en sulfiden. Er ontstaat vaak ontvlambaar gas (H2), en de hitte van de reactie kan het gas doen ontbranden. Warmte wordt ook gegenereerd door de zuur-base-reactie tussen fenolen en basen. Een dergelijke verwarming kan de polymerisatie van de organische verbinding initiëren. Fenolen worden zeer gemakkelijk gesulfoneerd (bijvoorbeeld door geconcentreerd zwavelzuur bij kamertemperatuur). De reacties genereren warmte. Fenolen worden ook zeer snel genitreerd, zelfs door verdund salpeterzuur. Epoxiden zijn zeer reactief. Ze polymeriseren in aanwezigheid van katalysatoren of bij verhitting. Deze polymerisatiereacties kunnen gewelddadig zijn. Verbindingen in deze groep reageren met zuren, basen en oxidatie- en reductiemiddelen. Ze reageren mogelijk hevig met water in aanwezigheid van zuur en andere katalysatoren.
Gezondheidsrisico Contact met de ogen veroorzaakt irritatie. Contact met de huid veroorzaakt primaire irritatie en allergische sensibilisatie.
Brandgevaar Speciale gevaren van verbrandingsproducten: Draag volledige lichaams- en ademhalingsbescherming.
Contactallergenen Het is een reactief verdunningsmiddel toegevoegd aan epoxyharsen van het type Bisfenol A.

Populaire tags: cresylglycidylether, China cresylglycidylether fabrikanten, leveranciers, fabriek

Misschien vind je dit ook leuk

(0/10)

clearall