| Chemische eigenschappen |
heldere kleurloze tot gelige vloeistof |
| Gebruik |
Butyldiglyme wordt gebruikt om goud te extraheren uit zoutzuuroplossingen die andere metalen bevatten. Behandeling van het diglyme-extract met waterstof of oxaalzuur slaat het ionische goud neer als goudpoeder. |
| Gebruik |
Extractie van edelmetalenDiethyleenglycoldibutylether wordt gebruikt als oplosmiddel in Grignard-reacties. Het wordt ook gebruikt als oplosmiddel bij het zuiveren van goud, decoratieve inkten voor keramiek en digitale inkten. Het vindt toepassing in elektrochemie, gasabsorptie, extractant en hoogkokend reactiemedium. Het wordt ook gebruikt in brandstof, smeermiddel, textiel en medicijnen. |
| Algemene beschrijving |
Kleurloze vloeistof. Drijft op water. |
| Lucht- en waterreacties |
Oxideert gemakkelijk in de lucht tot onstabiele peroxiden die spontaan kunnen exploderen [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Onoplosbaar in water. |
| Reactiviteitsprofiel |
Bis(2-butoxyethyl)ether kan heftig reageren met sterke oxidatiemiddelen. Onverenigbaar met salpeterzuur. Kan zouten vormen met sterke zuren en additiecomplexen met Lewis-zuren. In andere reacties, die doorgaans het verbreken van de koolstof-zuurstofbinding inhouden, relatief inert. |
| Gezondheidsrisico |
Kan schadelijk zijn bij inademing, inname en opname door de huid. Veroorzaakt oog- en huidirritatie. Materiaal is irriterend voor slijmvliezen en bovenste luchtwegen. |
| Brandgevaar |
Speciale gevaren van verbrandingsproducten: Damp kan een aanzienlijke afstand afleggen naar een ontstekingsbron en vervolgens terugslaan. |
| Ontvlambaarheid en explosiviteit |
Niet ontvlambaar |
| Veiligheidsprofiel |
Matig giftig bij inname. Zeer giftig bij huidcontact. Experimentele effecten op de voortplanting. Een irriterend middel voor de huid en ogen. Zie ook GLYCOLETHERS. Brandbaar bij blootstelling aan hitte of vlammen. Gebruik schuim of alcoholschuim om brand te bestrijden. Bij verhitting tot ontleding geeft het scherpe rook en irriterende dampen af. |
| Synthese |
Aan 120 g 60% NaH en 500 ml tolueen werden druppelsgewijs 329 g butylbromide en 486 g diethyleenglycolbutylether toegevoegd bij 50 graden. Diethyleenglycoldibutylether werd verkregen door destillatie (kookpunt: 256 graden onder normale druk) uit het reactiemengsel.
 |
| Zuiveringsmethoden |
Dibutylcarbitol wordt bevrijd van peroxiden door langzame passage door een kolom van geactiveerde alumina. Het eluaat wordt vervolgens geschud met Na2CO3 (om resterende zure onzuiverheden te verwijderen), gewassen met water en opgeslagen met CaCl2 in een donkere fles [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.] |
