product Introductie
| Cyclopentanon Basisinformatie |
| Fysische en chemische eigenschappen Het hoofddoel Chemische eigenschappen Productiemethode Categorie Indeling van de toxiciteit Acute toxiciteit Gegevensirritatie Ontvlambaarheid en gevaarseigenschappen Opslageigenschappen Blusmiddel |
| Productnaam: | Cyclopentanon |
| Synoniemen: | Adipinketon;Dumasin;Pyran-2,4(3H)-dion, 3-acetyl-6-methyl-;ADIPIC KETONE;AKOS BBS-00004293;KETOCYCLOPENTANE;KETOPENTAMETHYLENE;CYCLOPENTANONE |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Productcategorieën: | Farmaceutische tussenproducten;Organische stoffen;Alfasoort;C;Vluchtige/halfvluchtige stoffen;C3 tot C6;Alfabetische lijsten;CD;Smaken en geuren;Carbonylverbindingen;Ketonen;120-92-3;K00001 |
| Mol-bestand: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Cyclopentanon Chemische eigenschappen |
| Smeltpunt | -51 graad (letterlijk) |
| Kookpunt | 130-131 graad (letterlijk) |
| dikte | 0.951 g/ml bij 25 graden (lit.) |
| dampdichtheid | 2,97 (vs lucht) |
| dampdruk | 11,5 hPa (20 graden) |
| FEMA | 3910|CYCLOPENTANON |
| brekingsindex | n20/D 1.437 (lit.) |
| Fp | 87 graden F |
| opslagtemp. | Bewaren onder +30 graad . |
| oplosbaarheid | 9,18 g/l licht oplosbaar |
| formulier | Vloeistof |
| kleur | Helder kleurloos tot lichtgeel |
| Geur | Prettig |
| explosieve limiet | 1.6-10.8%(V) |
| Geurtype | muntachtig |
| Oplosbaarheid in water | PRAKTIJK ONOPLOSBAAR |
| Merck | 14,2743 |
| JECFA-nummer | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Diëlektrische constante | 16.0(-49 graad ) |
| Stabiliteit: | Stal. Onverenigbaar met sterke reductiemiddelen, sterke oxidatiemiddelen, sterke basen. |
| LogP | 0.7 bij 25 graden |
| CAS DataBase-referentie | 120-92-3(CAS-databasereferentie) |
| NIST Chemiereferentie | Cyclopentanon(120-92-3) |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | Cyclopentanon (120-92-3) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | Xi |
| Risicoverklaringen | 10-36/38 |
| Veiligheidsverklaringen | 23 |
| RIDADR | VN 2245 3/PG 3 |
| WGK Duitsland | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| Zelfontbranding temperatuur | 445 graden |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 2914 29 00 |
| Gevarenklasse | 3 |
| Verpakkingsgroep | III |
| Gegevens over gevaarlijke stoffen | 120-92-3(Gegevens over gevaarlijke stoffen) |
| MSDS-informatie |
| Aanbieder | Taal |
|---|---|
| SigmaAldrich | Engels |
| ACROS | Engels |
| ALFA | Engels |
| Cyclopentanongebruik en synthese |
| Fysische en chemische eigenschappen | Cyclopentanon wordt ook wel Adipic Ketono genoemd. Het is een transparante kleurloze olieachtige vloeistof. Het heeft de geur van speciale ether en ook een lichte muntgeur. Het heeft een relatieve molecuulmassa van 84,12. Het heeft ook een relatieve dichtheid van 0.9487, het smeltpunt is -51.3 graden, het kookpunt is 130,6 graden, 23~24 graden (1,333 x 103 Pa), de brekingsindex is 1,4366, en het vlampunt is 30 graden. Het is onoplosbaar in water, oplosbaar in alcohol, ether en aceton. Bij hoge concentraties is het verdovend. Het kan worden verkregen door oxidatie van cyclopentanol. Het kan ook worden verkregen door verhitting van adipinezuur in aanwezigheid van bariumhydroxide. Cyclopentanon is ook gemakkelijk onderhevig aan polymerisatie, vooral in aanwezigheid van een zuur. Bij verhitting kan het deelnemen aan de volgende dehydratatiereacties, waarbij respectievelijk 2-cyclopentyleencyclopentanon en 2'-cyclopentyleen-2-cyclopentyleencyclopentanon worden geproduceerd: Hydrogenering kan dubbel-cyclopentanol produceren, terwijl verdere dehydratatie 2, 2-tetramethyleencyclopentanon produceert.  Cyclopentanon wordt voornamelijk gebruikt voor de productie van medicijnen, biologische agentia, pesticiden en rubberadditieven. Aldehyden en ketonen kunnen reageren met diazoalkaan, waarbij de stikstofatomen verloren gaan, waardoor twee carbonylverbindingen en epoxyverbindingen ontstaan. Wanneer de aldehyden en ketonenmoleculen elektronenzuigende groepen bevatten, wordt de reactiviteit verhoogd en wordt de vorming van de epoxyverbinding gestimuleerd. Het ketonmolecuul genereert, met de toename van de koolwaterstofgroep, ook voornamelijk een epoxyverbinding. Cyclische ketonen zullen in plaats daarvan ringexpansiereacties hebben. Hoe groter de hydrocarbylgroep van het diazoalkaan is, des te meer carbonylverbindingen kunnen worden verkregen. De volgorde van de ketonreactiviteit komt overeen met de nucleofiele substitutievolgorde: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>cyclooctanon. |
| Het hoofddoel | 1, neem het n-valeraldehyde en cyclopentanon als grondstof, en ga eerst door de aldolcondensatiereactie en verdere dehydratatiereactie om pentyleencyclopentanon te verkrijgen, gevolgd door selectieve katalytische hydrogenering om pentylcyclopentanon te verkrijgen. Pentylcyclopentanon heeft een sterk bloemig en fruitig aroma en nuances van jasmijn. Het kan worden gebruikt bij de formulering van een dagelijkse chemische smaakstof, waarbij de gebruikshoeveelheid minder dan 20% bedraagt. IFRA kent geen beperkingen. 2, nemen n-hexanal en cyclopentanon als grondstof, hebben eerst condensatie en voeren vervolgens een selectieve hydrogeneringsreactie uit om hexylcyclopentanon te verkrijgen. Hexylcyclopentanon heeft een sterke jasmijngeur, vergezeld van fruitnuances, en kan worden gebruikt in parfumgeuren en in de formulering van andere soorten geuren, waarbij de gebruikshoeveelheid minder dan 5% bedraagt. IFRA kent geen beperkingen. 3. Neem het 1-penteen of 1-hepteen verkregen door het kraken van paraffine of dehydratatie van de overeenkomstige alcohol als grondstof, in aanwezigheid van t-butylperoxide als initiator, en laat een additiereactie van de vrije radicaalgroep met cyclopentanon, waarbij 2-pentylcyclopentanon (of 2-heptyl-cyclopentanon) met oxidatie en ringexpansiereactie wordt gegenereerd om δ-lacton (of δ-dodecalacton) te worden. 4 De syntheseroute met cyclopentanon als uitgangsmateriaal heeft de grootste industriële productiewaarde. Cyclopentanon ondergaat eerst een aldolcondensatiereactie met n-valeraldehyde, waarbij de dehydratatieproducten verder condensatie ondergaan en de selectieve hydrogenering om 2-pentylcyclopentanon te genereren. Het ondergaat uiteindelijk oxidatie en ringuitbreiding om δ-decalacton te worden. 5, δ-decalacton wordt voornamelijk gebruikt bij de formulering van eetbare voedingssmaak. Het wordt beschouwd als met de karakteristieke smaak van de natuurlijke crème. Vóór de opkomst ervan waren parfumeurs lange tijd beperkt tot de toepassing van monomeerkruiden zoals butaandion- en vanilline-monomeren als de belangrijkste grondstof voor de toepassing van botersmaak. Maar het wordt algemeen erkend dat de geformuleerde botersmaak slechter is dan die van natuurlijke producten, zowel wat betreft de smaak als qua aroma. Alleen na gebruik van δ-decalacton kan het een realistische roomsmaak krijgen, vooral in het geval van het gebruik van δ-dodecalacton en δ-decalacton in combinatie omdat het de belangrijkste smaakgrondstof is die de smaak en het effect van de geformuleerde crème verder kan verbeteren. kruid. 6. Neem cyclopentanon en pentanal als grondstoffen, voer condensatie uit om 2-(1-hydroxy) pentylcyclopentanon te produceren, dat vervolgens wordt gereageerd met dimethylmalonaat en gehydrolyseerd bij 160 ~ 180 graden, door decarboxylering en verestering gaat methyldihydrojasmonaat verkrijgen. Methyldihydrojasmonaat is de eetbare smaakstof die door de GB2760-1996 van China wordt aangeboden voor tijdelijke toepassing. Het aroma is beter dan het natuurlijke methyljasmonaat. De eigenschap is ook relatief stabiel. De bovenstaande informatie is uitgegeven door het chemicaliënboek van Dai Xiongfeng. |
| Chemische eigenschappen | Het is een kleurloze, olieachtige vloeistof met een aangename muntgeur. Het heeft een smeltpunt van{{0}}.2 graad, kookpunt van 130,6 graad, de relatieve dichtheid van 0,9509 (20 graad), de brekingsindex van 1,4366 en het vlampunt van 29,82 graad. Het is mengbaar met ethanol, ethylether en enigszins oplosbaar in water. Het is gemakkelijk om polymerisatie te ondergaan, vooral in het geval van een sporenhoeveelheid zuur. |
| Productie methode | Het kan worden verkregen door verhitting van adipinezuur in aanwezigheid van bariumhydroxide. Meng het bariumhydroxide en het adipinezuur gelijkmatig en verwarm tot 285-295 graad. Destilleer het gegenereerde cyclopentanon verder uit bij deze temperatuur. Het gedestilleerde calciumchloride wordt uitgezouten om het cyclopentanon af te scheiden; voeg de juiste hoeveelheid alkalische oplossing toe om de adipinezuurspoeling te verwijderen en was vervolgens met water; droog met watervrij calciumchloride; distillatie hebben; verzamel de fractie in de 128-131 graad om het eindproduct te verkrijgen met een opbrengst van 75-80%. |
| Categorie | Brandbare vloeistof |
| Beoordeling van toxiciteit | vergiftiging |
| Acute giftigheid | Intraperitoneale muis LD50: 1950 mg/kg; subcutaan-muis LD50: 2600 mg/kg. |
| Gegevensirritatie | Huid-konijn 500 mg Mild; Ogen-konijn 100 mg ernstig. |
| Ontvlambaarheid en gevaarseigenschappen | Het is ontvlambaar in geval van brand, hoge temperaturen en bij verbranding waarbij geïrriteerde rook ontstaat. |
| Opslagkenmerken | Schatkist: ventilatie, lage temperatuur en droog; bewaar het gescheiden van oxidatiemiddelen en zuren. |
| Blusmiddel | Droogpoeder, droog zand, kooldioxide, schuim, 1211 brandblusmiddel. |
| Chemische eigenschappen | Cyclopentanon is een kleurloze vloeistof met een aangename, licht pepermuntachtige geur. Het is oplosbaar in water en mengbaar met gewone organische oplosmiddelen. Cyclopentanon heeft een aangename, pepermuntachtige geur. Het heeft de neiging te polymeriseren in aanwezigheid van zuren. |
| Voorval | Naar verluidt gevonden in geroosterde ui, gepofte aardappel, tomaat, gruyèrekaas, boter, verwarmde kip, gekookt rundvlees, verwarmd varkensvlees, geroosterde pecannoten, gele passievruchtensap. |
| Toepassingen | Cyclopentanon wordt gebruikt als tussenproduct bij de synthese van rubberkleefstoffen, synthetische harsen, farmaceutische producten en biologisch actieve verbindingen. Het fungeert als voorloper voor de bereiding van cyclopentamine en ook pentethylcyclanon, cyclopentobarbital. Het is een nuttig laboratoriumreagens en wordt gebruikt als verdunner voor epoxy's. Het kan ook worden gebruikt als oplosmiddel in verf- en lakverwijderaars en voor elektronische toepassingen. Als droogreinigingsmiddel wordt het gebruikt voor olie-extractie. Het is ook betrokken bij de bereiding van cyclopentanonderivaten zoals cyclopenylamine en cyclopentanol, die toepassing vinden in de parfumindustrie. |
| Voorbereiding | Bereid door adipinezuur (285 tot 295 graden) te verwarmen in aanwezigheid van bariumhydroxide, destillatie, etherextractie en vervolgens fractionering. |
| Definitie | ChEBI: Een cyclisch keton dat bestaat uit cyclopentaan met een enkele oxo-substituent. |
| Aromadrempelwaarden | Aromakenmerken bij 2.0%: muf, licht geroosterd bitter amandelachtig nootachtig, oplosmiddelachtig met een poederachtige nuance. |
| Smaakdrempelwaarden | Smaakkenmerken bij 20 ppm: muf, geroosterd nootachtig met een lichte vlezige nuance. |
| Algemene beschrijving | Een heldere kleurloze vloeistof met een petroleumachtige geur. Vlampunt 87 graden F. Minder dicht dan water en onoplosbaar in water. Dampen zwaarder dan lucht. |
| Lucht- en waterreacties | Licht ontvlambaar. Onoplosbaar in water. |
| Reactiviteitsprofiel | Cyclopentanon polymeriseert gemakkelijk, vooral in aanwezigheid van zuren. Kan reageren met oxiderende materialen, bijvoorbeeld waterstofperoxide. |
| Gezondheidsrisico | Inademing of contact met het materiaal kan de huid en ogen irriteren of verbranden. Bij brand kunnen irriterende, bijtende en/of giftige gassen ontstaan. Dampen kunnen duizeligheid of verstikking veroorzaken. Afvloeiing van brandbestrijdings- of verdunningswater kan vervuiling veroorzaken. |
| Veiligheidsprofiel | Matig giftig via intraperitoneale en subcutane routes. Irriterend voor de huid en de ogen. Gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan hitte of vlammen; kan reageren met oxidatiemiddelen. Gebruik alcoholschuim, schuim, CO2, droog chemisch product om brand te bestrijden. Potentieel explosieve reactie met waterstofperoxide + salpeterzuur. Bij verhitting tot ontbinding stoot het scherpe rook en dampen uit. Zie ook KETONEN. |
| Zuiveringsmethoden | Schud het met waterig KMnO4 om materialen te verwijderen die ongeveer 230 tot 240 nm absorberen. Droog het met Linde-type 13X moleculaire zeven en destilleer het fractioneel. Het is ook gezuiverd door omzetting in het NaHSO3-adduct dat, na vier keer kristalliseren uit EtOH/water (4:1), wordt ontleed door toevoeging aan een gelijk gewicht van Na2CO3 in hete H2O. Het vrije cyclopentanon wordt met stoom uit de oplossing gedestilleerd. Het destillaat wordt verzadigd met NaCl en geëxtraheerd met *benzeen, dat vervolgens wordt gedroogd (watervrij K2CO3) en ingedampt. Het residu wordt vervolgens gedestilleerd [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Cyclopentanon bereidingsproducten en grondstoffen |
| Grondstoffen | Calcium chloride-->Adipic acid-->Bariumhydroxide |
| Bereidingsproducten | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Chloorbutyl)-1-cyclohexanyltetrazool |
Populaire tags: cyclopentanon, China cyclopentanonfabrikanten, leveranciers, fabriek
Een paar: Glycolzuur
Volgende: DIETHYLEENGLYCOL METHYL-TERT-BUTYL ETHE
Misschien vind je dit ook leuk
Aanvraag sturen
