| Beschrijving |
Benzyltrimethylammoniumchloride is hygroscopisch en oplosbaar in water, ethanol en butanol en enigszins oplosbaar in butylftalaat en tributylfosfaat. Het wordt veel gebruikt als oplosmiddel voor cellulose, als geleerremmer in polyesterharsen, als chemisch tussenproduct, als verfdispergeermiddel en als acrylverfmiddel. Het wordt ook gebruikt in samenstellingen voor plantengroeiregulatoren en synthetische processen. |
| Chemische eigenschappen |
wit tot lichtgeel kristalpoeder. oplosbaar in water, waterige oplossingen geleiden elektriciteit. Het is het hydrochloridezout van benzyltriethylammonium dat fungeert als faseoverdrachtskatalysator bij chemische reacties. |
| Toepassingen |
Benzyltriethylammoniumchloride wordt gebruikt als katalysator bij de bereiding van 2-fenylbutyronitril uit fenylacetonitril. Het is betrokken bij de Knoevenagel-condensatie van carbonylverbindingen met actieve methyleenverbindingen om olefinische producten te geven. Het fungeert als een faseoverdrachtskatalysator die wordt gebruikt bij de alkyleringsreactie. Het reageert met 1H-Pyridine-2-thion om 2-Benzylsulfanyl-pyridine te krijgen. |
| Sollicitatie |
Benzyltriethylammoniumchloride is een lipofiele faseoverdrachtskatalysator die kan worden gebruikt bij faseoverdrachtskatalyse (PTC) om polycondensatiereacties te katalyseren om polymeren met een hoog molecuulgewicht onder bifasische omstandigheden te vormen.
Het kan ook worden gebruikt:
Om hydroxyapatiet en natuurlijk fosfaat te activeren voor gebruik als vaste drager voor Knoevenagel-condensatie en Claisen-Schmidt-condensatie, respectievelijk bij kamertemperatuur en in afwezigheid van een oplosmiddel.
Om de efficiëntie van mCPBA-oxidatie van sulfonimine gegenereerd uit areensulfonamide en diethylacetaal van een aromatisch aldehyde te verhogen om 2-sulfonyloxaziridines te vormen.
In combinatie met antimoon (V) chloride om een katalytisch systeem te vormen voor de Friedel-Crafts-acyleringsreacties van arenen met acyl- en sulfonylchloriden. |
| Voorbereiding |
Synthese van benzyltriethylammoniumchloride: voeg benzylchloride, triethylamine en aceton toe aan de reactiepot en laat het gedurende 8 uur bij 63-64 graad onder terugvloeikoeling koken. Langzaam verlaagd tot 15 graden, gefiltreerd en de filterkoek werd gewassen met aceton en gedroogd om benzyltriethylammoniumchloride te verkrijgen. Opbrengst 68,9%. |
| Veiligheidsprofiel |
Vergif via intraveneuze route. Bij verhitting tot ontbinding stoot het giftige dampen uit van NOx en Cl. |
| Toxicologie |
Benzyltrimethylammoniumchloride was niet mutageen in S. typhimurium-stammen TA97, TA98, TA100 of TA1535, met of zonder metabolische activeringsenzymen van S9. Er werden echter significante verhogingen in de frequentie van normochromatische erytrocyten met microkernen gevonden in het perifere bloed van mannelijke en vrouwelijke muizen die gedurende 13 weken benzyltrimethylammoniumchloride toegediend kregen via een maagsonde. Gebaseerd op de sterfte waargenomen in de onderzoeken van 16-dag en 13-week, leken ratten en muizen even gevoelig te zijn voor benzyltrimethylammoniumchloride. De minimaal toxische dosis voor ratten en muizen werd geschat op 50 mg/kg. |
