product Introductie
| Tetrachloorethyleen Basisgegevens |
| Beschrijving Chemische eigenschappen Toepassingen Referenties |
| Productnaam: | Tetrachloorethyleen |
| Synoniemen: | Tetrachloorethyleen, 99+%, voor HPLC;TETRACHLOORETHYLEEN EMPLURA 190 L;TETRACHLOORETHYLEEN EMPLURA 25 L;TETRACHLOORETHYLEEN EMPLURA 1 L;TETRACHLOORETHYLEEN VOOR SPECTROSCOPIE Uva;tetrachloorethyleen(PCE);Etheen,1,1,2,2-tetrachloor-;Tetrachloorethyleen, 99%, SpcDry, Water Minder dan of gelijk aan 50 ppM (volgens KF), SpcSeal |
| CAS-nummer: | 127-18-4 |
| MF: | C2Cl4 |
| MW: | 165.83 |
| EINECS-certificaat: | 204-825-9 |
| Productcategorieën: | ACS en reagensklasse oplosmiddelen;ACS-klasse;ACS-klasse oplosmiddelen;Amberkleurige glazen flessen;Oplosmiddelflessen;Oplosmiddel per toepassing;Organische stoffen;Analytische chemie;Standaardoplossing van vluchtige organische stoffen voor water- en bodemanalyse;Standaardoplossingen (VOS);Oplosmiddelverpakkingsopties;Oplosmiddelen;Watervrije oplosmiddelen;Sure/Seal-flessen;Alkenyl;Bouwstenen;Chemische synthese;Gehalogeneerde koolwaterstoffen;NMR;Organische bouwstenen;Spectrofotometrische klasse;Spectrofotometrische oplosmiddelen;Spectroscopie oplosmiddelen (IR;UV/Vis);Infrarood (IR) spectroscopie;IR oplosmiddelen;IR spectroscopie oplosmiddelen;Analytische reagentia;Analytische/chromatografie;Groenere oplosmiddelalternatieven;Oplosmiddel per type;Spectroscopie;127-18-4;Elisa Kit-Mouse Elisa Kit |
| Mol-bestand: | 127-18-4.mol |
 |
|
| Chemische eigenschappen van tetrachloorethyleen |
| Smeltpunt | -22 graad (letterlijk) |
| Kookpunt | 121 graden (letterlijk) |
| dikte | 1,623 g/ml bij 25 graden (lit.) |
| dampdichtheid | 5,83 (vs lucht) |
| dampspanning | 13 mm Hg (20 graden) |
| brekingsindex | n20/D 1.505(letterlijk) |
| FP | 120-121 graad |
| opslagtemp. | Bewaren bij +2 graden tot +25 graden. |
| oplosbaarheid | water: oplosbaar0.15g/L bij 25 graden |
| formulier | Vloeistof |
| kleur | APHA: Minder dan of gelijk aan 10 |
| Geur | chloroform-achtige geur |
| Geurdrempel | 0.77ppm |
| Wateroplosbaarheid | Mengbaar met alcohol, ether, chloroform, benzeen en hexaan. Licht mengbaar met water. |
| Vriespunt | {{0}}.0 graden |
| λmax | λ: 290 nmAmax: 1.00 λ: 295 nmAmax: 0.30 λ: 300 nm Amax: Minder dan of gelijk aan 0,20 λ: 305 nm Amax: 0,10 λ: 350 nmAmax: 0,05 λ: 400 nmAmax: 0,03 |
| Merck | 14,9190 |
| BRN | 1361721 |
| Constante van de wet van Henry | 4,97 bij 1,8 graden, 15,5 bij 21,6 graden, 34,2 bij 40.0 graden, 47,0 bij 50 graden, 68,9 bij 60 graden, 117,0 bij 70 graden (EPICS-GC, Shimotori en Arnold, 2003) |
| Blootstellingslimieten | TLV-TWA 50 ppm (-325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA en OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); carcinogeniteit: beperkt bewijs uit dierproeven. |
| Diëlektrische constante | 2,5(21 graden) |
| Stabiliteit: | Stabiel. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, alkalimetalen, aluminium, sterke basen. |
| LogboekP | 2,53 bij 20 graden |
| CAS-databankreferentie | 127-18-4(CAS-databankreferentie) |
| NIST Chemie Referentie | Tetrachloorethyleen(127-18-4) |
| Het IARC (IARC) | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | Tetrachloorethyleen (127-18-4) |
| Veiligheidsinformatie |
| Gevarencodes | Xn,N,T,F |
| Risicoverklaringen | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Veiligheidsverklaringen | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | VN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Zelfontbrandingstemperatuur | 260 graden |
| TSCA | Ja |
| Gevarenklasse | 6.1 |
| Verpakkingsgroep | derde |
| HS-code | 29032300 |
| Gegevens over gevaarlijke stoffen | 127-18-4(Gegevens over gevaarlijke stoffen) |
| Toxiciteit | LD50 oraal bij muizen: 8,85 g/kg (Dybing); LC voor muizen in de lucht: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150ppm |
| MSDS-informatie |
| Leverancier | Taal |
|---|---|
| Perchloorethyleen | Engels |
| SigmaAldrich | Engels |
| ACROS | Engels |
| ALFA | Engels |
| Tetrachloorethyleen Gebruik en Synthese |
| Beschrijving | Tetrachloorethyleen (chemische formule Cl2C=CCl2) is een chloorkoolwaterstof die wordt gebruikt als industrieel oplosmiddel en koelvloeistof in elektrische transformatoren. Het is een kleurloze, vluchtige, niet-ontvlambare vloeistof met een etherachtige geur. Het grootste deel van tetrachloorethyleen wordt geproduceerd door chloorinolyse bij hoge temperatuur van lichte koolwaterstoffen. Tetrachloorethyleen is een uitstekend oplosmiddel voor organische materialen. Het is vluchtig, zeer stabiel en niet-ontvlambaar en wordt daarom veel gebruikt in stomerijen. Het kan ook worden gebruikt om metalen onderdelen in de automobiel- en andere metaalverwerkende industrie te ontvetten wanneer het wordt gemengd met andere chloorkoolstoffen. Het kan ook worden gebruikt in neutrinodetectoren. Er moet echter worden opgemerkt dat het een potentieel carcinogeen is. |
| Chemische eigenschappen | Tetrachloorethyleen is een heldere, kleurloze, vluchtige, niet-ontvlambare vloeistof met een etherische geur. Onoplosbaar in water. Dampen zwaarder dan lucht. Dichtheid ongeveer 13,5 lb/gal. Gebruikt als oplosmiddel voor chemische reiniging, een ontvettingsmiddel, een droogmiddel voor metalen en bij de productie van andere chemicaliën. |
| Gebruik | Tetrachloorethyleen (PCE) is ook bekend als perchloorethyleen, tetrachlooretheen en 1,1,2,2- tetrachlooretheen en wordt ook vaak afgekort tot PER of PERC. Tetrachloorethyleen is een vluchtige, gechloreerde organische koolwaterstof die veel wordt gebruikt als oplosmiddel in de stomerij- en textielverwerkende industrie en als middel voor het ontvetten van metalen onderdelen. Het is een milieuverontreinigende stof die is aangetroffen in de lucht, het grondwater, het oppervlaktewater en de bodem (NRC, 2010). |
| Referenties | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrachloorethyleen https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloorethyleen#section=Bovenkant |
| Beschrijving | Perchloorethyleen (tetrachloorethyleen) is een kleurloze vloeistof met een licht etherische geur. Het is marginaal oplosbaar in water en oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen. Perchloorethyleen heeft een beperkt aantal toepassingen. Het wordt gebruikt als tussenproduct, als chemisch reinigingsmiddel in de industriële en professionele sector, als oppervlaktereinigingsmiddel in industriële omgevingen, als warmteoverdrachtsmedium in industriële omgevingen en bij het reinigen en kopiëren van films door professionals. Het wordt ook gebruikt als chemisch tussenproduct bij de productie van gefluorideerde verbindingen en bij het reinigen van industriële oppervlakken en het ontvetten van metalen. Beroepsmatige blootstelling aan perchloorethyleen is mogelijk in de productiefaciliteiten of de industriële faciliteiten waar het als tussenproduct wordt gebruikt. |
| Chemische eigenschappen | Tetrachloorethyleen is een heldere, kleurloze, niet-ontvlambare vloeistof met een karakteristieke geur. De geur is merkbaar bij 47 ppm, maar na een korte periode kan deze onopvallend worden en daardoor een onbetrouwbaar waarschuwingssignaal worden. De geurdrempel wordt afwisselend gegeven als 5 ppm tot 6,17 (3M). |
| Fysische eigenschappen | Heldere, kleurloze, niet-ontvlambare vloeistof met een chloroform of zoete, etherische geur. Geurdrempelconcentratie is 4,68 ppmv(Leonardos et al., 1969). De gemiddelde laagste detecteerbare geurdrempelconcentraties in water bij 60 graden en in lucht bij 40 graden waren respectievelijk 0,24 en 2,8 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Gebruik | Tetrachloorethyleen wordt gebruikt als oplosmiddel, in de stomerij en bij het ontvetten van metaal. Tetrachloorethyleen is een veelvoorkomend industrieel oplosmiddel dat vaak als verontreiniging in grondwater wordt aangetroffen. Tetrachloorethyleen is ook een vermoedelijk kankerverwekkende stof voor mensen en is moeilijk biologisch afbreekbaar omdat het geen natuurlijke bron heeft. Deze verbinding is een verontreiniging van opkomende zorg (CEC's). |
| Productiemethoden | Tetrachloorethyleen (PCE) werd voor het eerst bereid in 1821 en de commerciële productie in de Verenigde Staten begon in 1925. Er zijn verschillende commerciële kwaliteiten verkrijgbaar die verschillen in de hoeveelheid en het type toegevoegde stabilisatoren (bijvoorbeeld aminen, fenolen en epoxiden). De industriële processen voor de productie van tetrachloorethyleen omvatten drie technische routes: (1) chlorering van trichloorethyleen, gevolgd door dehydrochlorering. (2) oxychlorering van ethyleen. (3) chlorering en pyrolyse van lichte koolwaterstoffen. In China worden het chloreren van trichloorethyleen en het dehydrochloreringsproces hoofdzakelijk gebruikt voor de productie van tetrachloorethyleen, terwijl de andere twee processen in andere landen op grote schaal worden toegepast. |
| Definitie | ChEBI: Een chloorkoolstof die tetrachloorgesubstitueerd etheen is. |
| Synthese Referentie(s) | Tijdschrift van de American Chemical Society, 90, p. 5307, 1968DOI-document:10.1021/ja01021a065 |
| Algemene beschrijving | Tetrachloorethyleen (perchloorethyleen, PCE) is een gechloreerde ethyleenverbinding die vaak wordt gebruikt als oplosmiddel voor chemische reiniging en ontvetting. Het vertoont IR-transparantie omdat het geen C-H-bindingen heeft, waardoor het een ideaal oplosmiddel is voor IR-spectroscopie. PCE is een door de mens gemaakte verontreinigende stof die moeilijk afbreekbaar is. Het is een grondwaterverontreiniging die een negatief effect heeft op de menselijke gezondheid vanwege de potentiële toxiciteit en carcinogeniteit. Enkele van de voorgestelde methoden voor de afbraak ervan zijn Fenton-oxidatiebehandeling, reductieve dehalogenering onder methanogene omstandigheden en reductie met behulp van nulwaardige metaalionen. Een van de gerapporteerde methoden voor de synthese ervan is van ethyleendichloride en chloor. |
| Lucht- en waterreacties | Onoplosbaar in water. |
| Reactiviteitsprofiel | Tetrachloorethyleen ontleedt bij verhitting en blootstelling aan UV-licht en geeft fosgeen en HCl. Reageert heftig met fijn verdeelde lichte metalen (aluminium) en zink. [Handling Chemicals Safely 1980 p. 887]. Mengsels met fijn verdeeld barium of lithiummetaal kunnen detoneren [ASESB Pot. Incid. 39. 1968; Chem. Eng. News 46(9):38. 1968]. Ontleedt zeer langzaam in water en vormt trichloorazijnzuur en zoutzuur |
| Gezondheidsrisico | Blootstelling aan tetrachloorethyleen kan hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, coördinatiestoornissen, irritatie van ogen, neus en keel en blozen van nek en gezicht veroorzaken. Blootstelling aan hoge concentraties kan narcotische effecten veroorzaken. De primaire doelorganen zijn het centrale zenuwstelsel, slijmvliezen, ogen en huid. De nieren, lever en longen worden in mindere mate aangetast. Symptomen van depressie van het centrale zenuwstelsel manifesteren zich bij mensen door herhaalde blootstelling aan 200 ppm gedurende 7 uur/dag. Chronische blootstelling aan concentraties variërend van 200 tot 1600 ppm veroorzaakte slaperigheid, depressie en vergroting van de nieren en levers bij ratten en cavia's. Een 4-uur durende blootstelling aan 4000 ppm damp in de lucht was dodelijk voor ratten. Inname van tetrachloorethyleen kan toxische effecten veroorzaken, variërend van misselijkheid en braken tot slaperigheid, tremor en ataxie. De orale toxiciteit is echter laag, met een LD50 variërend tussen 3000 en 9000 mg/kg bij dieren. Huidcontact met de vloeistof kan ontvetting en dermatitis van de huid veroorzaken. Bewijs van carcinogeniciteit van deze verbinding is opgemerkt bij proefdieren die werden onderworpen aan inhalatie of orale toediening. Het veroorzaakte tumoren in het bloed, de lever en de nieren bij ratten en muizen. Carcinogeniciteit bij mensen is niet gerapporteerd. |
| Brandgevaar | Speciale gevaren van verbrandingsproducten: Bij brand kunnen giftige, irriterende gassen ontstaan. |
| Ontvlambaarheid en explosiviteit | Niet ontvlambaar |
| Biochemische/fysiologische acties | Dierlijk kankerverwekkend middel dat een verhoogde incidentie van nieradenomen, adenocarcinomen, mononucleaire celleukemie en hepatocellulaire tumoren veroorzaakt. |
| Veiligheidsprofiel | Tetrachloorethyleen is een niet-ontvlambare kleurloze vloeistof met een scherpe zoete geur. Tetrachloorethyleen wordt veel gebruikt voor chemische reiniging van stoffen en metaalontvettingsoperaties. Effecten die voortvloeien uit acute (kortdurende) blootstelling van mensen aan tetrachloorethyleen door inademing van hoge niveaus, omvatten irritatie van de bovenste luchtwegen en ogen, nierfunctiestoornissen en neurologische effecten zoals omkeerbare stemmings- en gedragsveranderingen, coördinatiestoornissen, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid en bewusteloosheid. De primaire effecten van chronische (langdurige) blootstelling door inademing zijn neurologisch, waaronder verminderde cognitieve en motorische neurogedragsmatige prestaties. Blootstelling aan tetrachloorethyleen kan ook nadelige effecten hebben op de nieren, lever, het immuunsysteem en het hematologische systeem, en op de ontwikkeling en voortplanting. Studies van mensen die op de werkplek zijn blootgesteld, hebben verbanden gevonden met verschillende soorten kanker, waaronder blaaskanker, non-Hodgkin-lymfoom en multipel myeloom. De Amerikaanse EPA heeft tetrachloorethyleen geclassificeerd als waarschijnlijk kankerverwekkend voor mensen. |
| Potentiële blootstelling | Tetrachloorethyleen wordt gebruikt in de textielindustrie en als chemisch tussenproduct of warmtewisselaarvloeistof; een veelgebruikt oplosmiddel dat vooral wordt gebruikt als chemisch reinigingsmiddel; als ontvetter; als begassingsmiddel en in de geneeskunde als ontwormingsmiddel. |
| Kankerverwekkendheid | Er kan redelijkerwijs worden aangenomen dat tetrachloorethyleen kankerverwekkend is voor de mens, op basis van voldoende bewijs van kankerverwekkendheid uit onderzoeken met proefdieren. |
| Verzending | UN1897 Tetrachloorethyleen, Gevarenklasse: 6.1; Etiketten: 6.1-Giftige stoffen. |
| Zuiveringsmethoden | Het ontleedt onder vergelijkbare omstandigheden als CHCl3, om fosgeen en trichloorazijnzuur te geven. Remmers van deze reactie omvatten EtOH, di-ethylether en thymol (effectief bij 2-5ppm). Tetrachloorethyleen moet onder vacuüm worden gedestilleerd (om fosgeenvorming te voorkomen) en in het donker worden bewaard, uit contact met lucht. Het kan worden gezuiverd door te wassen met 2M HCl totdat de waterige fase niet langer gekleurd wordt, vervolgens met water, drogen met Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 of P2O5, en fractioneel te distilleren vlak voor gebruik. 1,1,2-Trichloorethaan en 1,1,1,2-tetrachloorethaan kunnen worden verwijderd door tegenstroomextractie met EtOH/water. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Incompatibiliteiten | Heftige reactie met sterke oxidatiemiddelen; gepoederde, chemisch actieve metalen, zoals aluminium, lithium, beryllium en barium; natronloog; natriumhydroxide; potas. Tetrachloorethyleen is vrij stabiel. Het reageert echter heftig met geconcentreerd salpeterzuur om koolstofdioxide als primair product te geven. Ontleedt langzaam bij contact met vocht en produceert trichloorazijnzuur en zoutzuur. Ontleedt in UV-licht en bij temperaturen boven 150 graden, waarbij zoutzuur en fosgeen worden gevormd. |
| Afvalverwerking | Raadpleeg milieuregelgevende instanties voor richtlijnen over acceptabele verwijderingspraktijken. Producenten van afval dat deze verontreiniging bevat (groter dan of gelijk aan 100 kg/maand) moeten voldoen aan de EPA-regelgeving met betrekking tot opslag, transport, behandeling en afvalverwijdering. Verbranding, bij voorkeur na menging met een andere brandbare brandstof. Er moet zorgvuldig worden omgegaan met volledige verbranding om de vorming van fosgeen te voorkomen. Een zuurwasser is nodig om de geproduceerde halozuren te verwijderen. Als alternatief kan PCE worden teruggewonnen uit afvalgassen en hergebruikt. |
| Tetrachloorethyleen bereidingsproducten en grondstoffen |
| Grondstoffen | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glycerol |
| Voorbereidingsproducten | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEXACHLOORDIBENZO-P-DIOXINE |
Populaire tags: perchloorethyleen, Chinese perchloorethyleen fabrikanten, leveranciers, fabriek
Een paar: 3-Methoxypropanol
Volgende: Hexafluorpropyleen
Misschien vind je dit ook leuk
Aanvraag sturen
